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公开(公告)号：CN117281927A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311222197.9
申请日：2023-09-21
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种钙离子特异性磁性纳米探针的制备方法，包括以下步骤：将单分散磁性纳米粒与含有羧基的小分子化合物进行配体交换反应，得到羧基修饰的磁性纳米粒；将羧基修饰的磁性纳米粒与双氨基化合物进行酰胺化反应，得到双氨基化合物修饰的磁性纳米粒，双氨基化合物为水合肼、氨基‑聚乙二醇‑氨基中的一种或多种；将双氨基化合物修饰的磁性纳米粒与钙离子螯合剂进行酰胺化反应，得到钙离子特异性磁性纳米探针。通过上述的配体交换反应和两步酰胺化反应，能够合成具有灵敏的钙离子响应磁共振成像性能效果的钙离子特异性磁性纳米探针。
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公开(公告)号：CN119701021A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411891790.7
申请日：2024-12-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K49/00 , A61B5/0515
Abstract: 本发明提供了一种酸响应磁粒子成像探针及其制备方法和应用，制备步骤为：S1、将磁核、铁前驱体和长链醇二醇分散在油酸、油胺、环己烷和十八烯的混合溶液中，在200～300℃的惰性气氛条件下反应30～90分钟，第一非极性溶剂洗涤沉淀离心，得油相双磁性核壳纳米粒子；S2、油相双磁性核壳纳米粒子与具有氨基的高分子，采用薄膜分散法或纳米共沉淀法，得水相氨基化双磁性核壳纳米粒子；S3、将水相氨基化双磁性核壳纳米粒子与具有多醛基的化合物进行醛胺缩合反应，形成稳定的亚胺键介导的纳米组装体结构，得酸响应磁粒子成像探针。本发明提供的探针能够响应酸性微环境变化，具有高灵敏度、低背景噪声和较强的成像效果，适用于实时动态监测酸性微环境相关疾病。
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公开(公告)号：CN118806936A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410836137.4
申请日：2024-06-26
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K49/18
Abstract: 本发明提供了一种双磁性核壳纳米示踪剂及其制备方法和应用，包括以下步骤：将乙酰丙酮铁和乙酰丙酮铂溶解在油胺、油酸和二苄醚的混合溶液中，反应后采用第一非极性溶剂洗涤沉淀离心，得到磁核；将S1制备的磁核、第二铁源和长链醇分散在油酸、油胺、环己烷和十八烯的混合溶液中，反应后采用第一非极性溶剂洗涤沉淀离心，得到油相双磁性核壳纳米粒子；采用配体交换法，将油相双磁性核壳纳米粒子在有机溶剂中与亲水性分子进行表面亲水性修饰；将水相双磁性核壳纳米粒子采用化学酰胺连接反应，得到双磁性核壳纳米示踪剂。通过精准调控磁核的尺寸大小，显著增强粒子的Ms和χ，保证双磁性核壳纳米示踪剂在MPI中表现出高的磁化强度和快速的磁场响应。
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公开(公告)号：CN119424687A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411631917.1
申请日：2024-11-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了脑靶向神经元离子信号特异性双模态纳米探针及其制备方法和应用，该纳米探针包括介孔硅纳米粒子，所述介孔硅纳米粒子的孔道内负载有小分子磁共振T1造影剂和钾离子指示剂，所述介孔硅纳米粒子表面修饰有钾离子选择性滤膜和脑靶向配体。本发明提供的神经元离子信号特异性荧光‑磁共振双模态纳米探针能够有效地将高分辨率的结构磁共振成像与高灵敏度的功能性荧光成像结合，实现对神经元钾离子信号实时动态高分辨成像，在结构隐匿性癫痫病灶的精准定位及手术指导方面具有很好的研究及应用前景。
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公开(公告)号：CN119409231A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411546804.1
申请日：2024-10-31
Applicant: 上海交通大学
IPC: C01G39/02 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , A61K33/32 , A61K33/24 , A61P35/00 , A61P37/04 , B82Y5/00 , B22F1/12 , B22F1/054 , B22F9/24
Abstract: 本发明属于纳米药物技术领域，公开了一种Mn/MoO3‑X纳米材料及其制备方法、应用。该材料由以下步骤制得：常压、60～120℃下，向高沸点溶剂中加入钼源、脂肪胺和表面稳定剂制得MoO3基质，再加入锰源搅拌分散后转移至高压釜，在100～280℃下溶剂热反应6～24h，经处理得到油相Mn/MoO3‑X纳米材料，然后经表面修饰，油相Mn/MoO3‑X纳米材料的疏水表面转变为亲水表面，使其具备良好的胶体稳定性。本发明的纳米材料基于富含缺陷的MoO3‑x基质实现异质锰单原子掺杂，显著提高cGAS/STING通路的激活效率以及持续性，具备良好的类酶催化性能和生物安全性，可重塑肿瘤部位免疫抑制的微环境，具有良好的特异性金属免疫治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118649254A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410736775.9
申请日：2024-06-07
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种DNA介导的磁性二聚组装体双模态成像探针及其制备方法和应用，包括以下步骤：将三价铁化合物、油酸钠、己烷、和第一非极性溶剂混合，获得油酸铁络合物；将油酸铁络合物、油醇和有机溶剂反应，得到油相不同粒径的氧化铁单体纳米粒子；将油相不同粒径的氧化铁单体纳米粒子在有机溶剂中与亲水性分子进行表面亲水性修饰，得到水相不同粒径的氧化铁单体纳米粒子；将水相不同粒径的氧化铁单体纳米粒子采用DNA连接反应，利用高精确性DNA进行表面连接，得到DNA编码纳米粒子。对DNA编码纳米粒子进行碱基互补配对反应，利用高特异性DNA序列进行碱基互补配对，组装得到不同粒径的氧化铁，筛选得到DNA介导的磁性二聚组装体双模态成像探针。
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公开(公告)号：CN117982688A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410086408.9
申请日：2024-01-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K49/18
Abstract: 本发明提供了一种磁中和铁氧体基纳米粒子生物成像探针的制备方法，包括以下步骤：将乙酰丙酮铁和乙酰丙酮锌溶解在油胺、油酸和二苯醚的混合溶液中，在200～260℃的惰性气氛条件下反应10～60分钟，第一非极性溶剂洗涤沉淀离心，得到油相磁中和铁氧体基纳米粒子；将油相磁中和铁氧体基纳米粒子采用配体交换法，在有机溶剂中利用亲水性分子进行表面亲水性修饰，得到水相磁中和铁氧体基纳米粒子；将水相磁中和铁氧体基纳米粒子采用化学酰胺连接反应，利用高特异性配体进行表面靶向修饰，得到磁中和铁氧体基纳米粒子生物成像探针。通过调控锌离子引入到超小铁氧体纳米粒的量，影响了金属原子的晶格占位，进而导致表面和内部结构缺陷增多，增加了T1成像效果。
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公开(公告)号：CN119770684A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510004389.5
申请日：2025-01-02
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种响应型有序组装的磁性纳米成像探针及其制备方法、应用，制备方法包括：S1将第一铁源和乙酰丙酮铂溶解在油胺、油酸和二苄醚的混合溶液中，在200～300℃的惰性气氛条件下反应10～60min，第一非极性溶剂洗涤沉淀离心，得到磁核；S2将制得的磁核、第二铁源和长链醇分散在油酸、油胺、环己烷和十八烯的混合溶液中，在200～300℃的惰性气氛条件下反应30～90min，第一非极性溶剂洗涤沉淀离心，得到油相双磁性核壳纳米粒子；S3将制得的油相双磁性核壳纳米粒子与响应型聚合物配体在有机溶剂中混合，再移入水中超声，进行自组装反应。本发明的响应型有序组装的磁性纳米成像探针具有对微环境响应物的响应型MPI信号变化，能够对急性肝损伤进行早期诊断。
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公开(公告)号：CN117624177A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311556704.2
申请日：2023-11-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D491/052 , C09K11/06 , A61K49/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种响应过氧化亚硝酸根的荧光探针及其制备方法与应用，是一类呫吨类化合物的荧光探针，可用于测量、检测或筛选过氧化亚硝酸根，其化学结构稳定，具有较大的斯托克斯位移，可达到130nm，减少了吸收光谱与发射光谱之间的串扰，可特异性的点亮转移性淋巴结，而正常组织以及非转移性淋巴结呈现“暗信号”，辅助病变淋巴结精准切除。
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公开(公告)号：CN118908287A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410932645.2
申请日：2024-07-12
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种FeMoO4纳米材料及其制备方法和应用，包括以下步骤：S1、在高沸点溶剂中加入钼源、脂肪胺和表面稳定剂，在60～120℃加热搅拌5～60min，随后加入铁源，在60～120℃加热搅拌1～60min；将混合物转移到聚四氟乙烯高压釜中，在100～280℃下进行溶剂热反应6～24h后使用有机极性溶剂洗涤离心，并分散在有机非极性溶剂后，得到油相FeMoO4纳米材料；S2、采用表面修饰法，将油相FeMoO4纳米材料、修饰分子溶于有机非极性溶剂，25℃下搅拌0～24h后，在60℃下旋蒸1h，加入蒸馏水后得到FeMoO4纳米材料。在溶剂热反应条件下，通过合成并溶蚀MoO3‑x基质，原位产生大量缺陷位点，缺陷位点即为单原子的锚定位点，在本体系中，锚定位点被单原子Fe所锚定，形成的单原子Fe纳米材料金属取代率高达20.72wt％。
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