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公开(公告)号：CN101353342B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN200810042783.4
申请日：2008-09-11
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D401/04 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种2-吡啶基-1H-苯并咪唑-4-酰胺型衍生物，其化学结构式如下：式中：X为或Y为H、或其中R1为F、Cl、Br、CH3、OH、NO2或H；R2为F、Cl、Br、CH3、OH、NO2或H。它们具有良好的抗柯萨奇B3病毒效果，可以研制抗病毒新药。
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公开(公告)号：CN101353342A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200810042783.4
申请日：2008-09-11
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D401/04 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种2－吡啶基－1H－苯并咪唑－4－酰胺型衍生物，其化学结构式如右式，其中R1为F、Cl、Br、CH3、OH、NO2或H；R2为F、Cl、Br、CH3、OH、NO2或H。它们具有良好的抗柯萨奇B3病毒效果，可以研制抗病毒新药。
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公开(公告)号：CN103102348A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201210442608.0
申请日：2012-11-08
Applicant: 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D403/12 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D473/00 , C07D473/18 , C07D473/30 , C07D473/32 , C07D473/34 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/425 , A61K31/433 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/53 , A61P31/14
CPC classification number: C07D417/12 , A61K31/4245 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁二唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用，其中，R为CH3或CF3；R’、R”分别为H、烷基或卤素；A为O、S；n为1～6；X为O、S或NH；Y为烷基、未取代环烷基、单取代环烷基、双取代环烷基、多取代环烷基、未取代芳香基、单取代芳香基、双取代芳香基、多取代芳香基、未取代5-6元杂环基、单取代5-6元杂环基、双取代5-6元杂环基或多取代的5-6元杂环基。与现有技术相比，本发明的噁二唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性，并具有较低的毒性和更高的安全性。
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公开(公告)号：CN101619058A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200910045056.8
申请日：2009-01-08
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P31/12
CPC classification number: A61K31/4184 , A61K31/4439 , C07D235/26 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D473/34 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑-4-酰胺型衍生物，其结构式如右。其中：X为烷基、芳基或杂环基；Y为氢、烷基、烯基、环烷基、芳基或杂环基。它们具有良好的抗病毒效果。
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公开(公告)号：CN100336582C
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200510026818.1
申请日：2005-06-16
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种多喷嘴碰撞流混合装置，包括喷嘴芯、环形分布槽、固定板和V形顶盖四部分，喷嘴芯通过螺纹或焊接固定在环形分布槽中间，喷嘴芯与环形分布槽之间存在环形流体通道，环形分布槽通过螺钉固定在固定板上，固定板则卡定在V形顶盖上，V形顶盖下连接晶析容器。本发明装置用于通过超临界流体来制备微纳米粒子，所得微纳米粒子的粒径小，粒径均匀。本发明装置便于加工制造，混合性能好。
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公开(公告)号：CN103102322A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201210442621.6
申请日：2012-11-08
Applicant: 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D271/06 , C07D271/10 , C07D413/12 , C07D271/113 , C07D417/12 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61P31/14
CPC classification number: C07D417/12 , A61K31/4245 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用，其中，R为CH3或CF3；R’、R”为H、烷基或卤素；A为O、S；n为1～9；B为取代的三氮唑基、未取代的三氮唑基、取代的二氢咪唑啉基、未取代的二氢咪唑啉基、取代的二氢噁唑基、未取代的二氢噁唑基、取代的二氢噻唑基、未取代的二氢噻唑基、取代的噻二唑基、未取代的噻二唑基、取代的噁二唑基、未取代的噁二唑基、未取代的嘧啶基、或取代的嘧啶基。与现有技术相比，本发明的噁唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性，并具有较低的毒性和更高的安全性。
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公开(公告)号：CN101434601B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200810040925.3
申请日：2008-07-24
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D407/04 , A61K31/4184 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种2-呋喃基-1H-苯并咪唑-4-酰胺型衍生物，其化学结构式如下所示：式中：X为F、Cl、Br、CH3、OH、NO2或H；Y为H、或其中R为F、Cl、Br、CH3、OH、NO2或H。它们具有良好的抗柯萨奇B3病毒效果，可以研制抗病毒新药。
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公开(公告)号：CN1425663A
公开(公告)日：2003-06-25
申请号：CN02155012.3
申请日：2002-12-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 一种2－吡啶基－4－碳酰基－苯骈咪唑型衍生物的制备方法，利用2，3－二氨基苯甲酸与3－吡啶甲醛或4－吡啶甲醛缩合制得中间体2－(3－吡啶基)－4－苯骈咪唑或2－(4－吡啶基)－4－苯骈咪唑，然后再与胺类化合物缩合而制得系列产品。本发明中的化合物在分子中的2－位A基团引入碱性取代基吡啶基，碱性基团与蛋白质的亲合力加强，具有更强的抗癌性能，B基团采用了芳香基团，在芳香基团上可以引入更具生物活性的取代基，通过这种方式可以制备更多更具生物活性的产品，研制抗癌新药。
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公开(公告)号：CN111018720B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201911294924.6
申请日：2019-12-16
Applicant: 上海交通大学
Inventor： 罗先金
IPC: C07C211/51 , C07C209/36
Abstract: 本发明涉及一种间苯二胺的制备方法，该方法以苯甲酸为起始原料，先在酸的作用下与醇类试剂反应酯化，再硝化制得间硝基苯甲酸酯，或者以苯甲酸为起始原料，先硝化，再在酸的作用下与醇类试剂反应酯化制得间硝基苯甲酸酯；然后间硝基苯甲酸酯氨解后制得3‑硝基苯甲酰胺，在碱性溶剂中与次卤酸盐或卤素反应后制得间硝基苯胺，还原后制得所述的间苯二胺。与现有技术相比，本发明避免了爆炸性化合物二硝基苯的产生和大量的废酸的产生，整个生产过程稳定，收率高。
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