氯氧自由基氧化尿素并产氢的方法

    公开(公告)号:CN116288396A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310357693.9

    申请日:2023-04-06

    Abstract: 一种氯氧自由基氧化尿素并产氢的方法,将TiO2修饰的WO3电极与Sb‑SnO2电极的催化活性面相对设置且留有3~8mm间隙以作为前置光阳极,以SiPVC作为后置光阳极并组装得到复合光阳极;以模拟太阳光为光源、氯化钠为氯离子源、尿素溶液为底物、硫酸钠为电解质溶液、复合光阳极为阳极,镍铁氢氧化物修饰的铜纳米线泡沫铜为阴极,由SiPVC提供自偏压,构成光电化学体系。本发明基于新型电极材料和复合光阳极组装方式,通过强化氯氧自由基(ClO·)快速、高效地产生ClO·,促进尿素的分解并强化阴极上氢气的产生。

    用于温室气体的CO2还原为甲酸盐的方法

    公开(公告)号:CN116103673A

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202310288185.X

    申请日:2023-03-23

    Abstract: 一种用于温室气体的CO2还原为甲酸盐的方法,通过在泡沫铜表面原位生长SnO2后,通过电沉积反应制备Bi‑SnO2修饰的泡沫铜;再以Bi‑Sn纳米修饰的泡沫铜作为阴极、Ag‑AgCl作为参比电极、Pt作为对电极、碳酸氢钾溶液作为电解质构成三电极体系的双室电化学反应器,通过在阴极和对电极之间偏电压,将CO2直接通入阴极室后,经电化学反应得到甲酸盐。本发明利用廉价、环保的材料,能够选择性、快速、高效的将CO2还原为甲酸盐。

    钛掺杂钒酸铋薄膜光阳极及其制备方法

    公开(公告)号:CN116065186A

    公开(公告)日:2023-05-05

    申请号:CN202310182848.X

    申请日:2023-03-01

    Abstract: 一种钛掺杂钒酸铋薄膜光阳极及其制备方法,以硝酸铋、碘化钾水溶液对苯醌的乙醇溶液混合而成的前驱液为电解液、以氟掺杂的二氧化锡导电玻璃(FTO)为工作电极、以铂片为对电极、以Ag/AgCl为参比电极,对工作电极施加偏压‑0.1Vvs.Ag/AgCl,在FTO上沉积一层碘氧铋前驱体薄膜;再向碘氧铋前驱体薄膜上滴加四氯化钛和乙酰丙酮氧钒的二甲基亚砜混合溶液,并通过煅烧及中和处理得到钛掺杂钒酸铋薄膜光阳极。本发明得到的钛掺杂钒酸铋薄膜光阳极,具有更高的光电催化效率和电荷传输效率,可以广泛应用于光电催化产氢和光电催化降解污染物等领域。

    还原硝态氮为氨氮的方法

    公开(公告)号:CN111392822B

    公开(公告)日:2021-05-07

    申请号:CN202010284954.5

    申请日:2020-04-13

    Abstract: 一种还原硝态氮的方法,将清洗过的泡沫铜片浸泡于含有氢氧化钠和过硫酸铵混合水溶液中,泡沫铜片表面原位生长Cu(OH)2纳米线,再经水清洗后,将修饰了Cu(OH)2纳米线的泡沫铜电极作为阴极、Pt作为对电极,置于含Pd2+的电解质溶液中,在碱性环境下外加偏电压‑1.0V进行电沉积反应,反应完成并用水清洗后得到Pd‑Cu(OH)2纳米线修饰泡沫铜。本发明的阴极基底选用泡沫铜,导电性优良,电子传输迅速,且泡沫铜具有电容双电层特征,有利于阴极表面吸附带负电的硝态氮阴离子,解决了阴离子与阴极相斥的问题;泡沫铜上原位生成Cu(OH)2纳米线,其比表面积大,能够吸附更多的硝态氮;在Cu(OH)2纳米线表面电沉积Pd催化剂以快速催化NO3‑还原为NH4+。上述原因共同加快了硝态氮还原NH4+的过程,提升了反应的选择性。

    还原硝态氮为氨氮的方法

    公开(公告)号:CN111392822A

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN202010284954.5

    申请日:2020-04-13

    Abstract: 一种还原硝态氮的方法,将清洗过的泡沫铜片浸泡于含有氢氧化钠和过硫酸铵混合水溶液中,泡沫铜片表面原位生长Cu(OH)2纳米线,再经水清洗后,将修饰了Cu(OH)2纳米线的泡沫铜电极作为阴极、Pt作为对电极,置于含Pd2+的电解质溶液中,在碱性环境下外加偏电压-1.0V进行电沉积反应,反应完成并用水清洗后得到Pd-Cu(OH)2纳米线修饰泡沫铜。本发明的阴极基底选用泡沫铜,导电性优良,电子传输迅速,且泡沫铜具有电容双电层特征,有利于阴极表面吸附带负电的硝态氮阴离子,解决了阴离子与阴极相斥的问题;泡沫铜上原位生成Cu(OH)2纳米线,其比表面积大,能够吸附更多的硝态氮;在Cu(OH)2纳米线表面电沉积Pd催化剂以快速催化NO3-还原为NH4+。上述原因共同加快了硝态氮还原NH4+的过程,提升了反应的选择性。

    超薄层三氧化二铁修饰的钒酸铋薄膜及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106345481B

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201610681054.8

    申请日:2016-08-17

    Abstract: 本发明公开了一种超薄层Fe2O3修饰的BiVO4薄膜及其制备方法和应用,所述超薄层Fe2O3的厚度为8‑20nm,采用旋涂离子交换吸附反应进行可控沉积的,具体方案为:首先在制备的BiVO4薄膜上旋涂0.1M的硝酸铁溶液,自然晾干,再旋涂0.1M的氢氧化钠溶液,自然晾干,由此构成一次完整的旋涂;旋涂的硝酸铁与旋涂的氢氧化钠发生离子交换吸附反应,生成铁的氢氧化物沉淀;之后连续完成2~5次所述完整的旋涂,以控制超薄层Fe2O3的厚度范围为8‑20nm;旋涂完成后,450℃热处理3h,即获得超薄层Fe2O3修饰的BiVO4薄膜。所述超薄层Fe2O3修饰的BiVO4薄膜具有良好的可见光吸收性能、良好的稳定性、高光电效率和电荷转移效率,能够广泛应用于光催化、光电催化和光催化废水燃料电池等领域。

    光电催化-氯自由基脱氮方法

    公开(公告)号:CN107445244A

    公开(公告)日:2017-12-08

    申请号:CN201710693909.3

    申请日:2017-08-14

    Abstract: 一种光电催化-氯自由基脱氮方法,其方法系统包括光阳极、阴极、参比电极、氨氮废水、光源、电解质溶液、石英反应池,所述光阳极、阴极和参比电极分别插入所述石英反应池内含有所述氨氮废水的电解质溶液中,在所述的光阳极、阴极之间施加0.5-1.25V的偏压,所述光源照射所述光阳极;所述的电解质溶液中添加有20mg/L-3000mg/L的氯离子并将pH调为2.0~6.0,所述氨氮废水含氮量2-50mg/L,本发明在光照作用下,氯离子在光阳极电极表面生成氯自由基,氯自由基与氨氮发生脱氮反应,从而高效地把氨氮转化为氮气实现脱氮。

    超薄层钛酸铁修饰的三氧化二铁薄膜及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106378136A

    公开(公告)日:2017-02-08

    申请号:CN201610679515.8

    申请日:2016-08-17

    Abstract: 本发明公开了一种超薄层Fe2TiO5修饰α-Fe2O3薄膜及其制备方法和应用,所述的超薄层Fe2TiO5的厚度为5-15nm,是由Fe薄膜与钛溶胶通过烧结反应而得,具体方案为:首先将0.8ml钛酸四丁酯滴入60ml无水乙醇中,搅拌至均匀,得到钛溶胶,利用提拉机将阴极电沉积法制备好的Fe薄膜缓慢伸入钛溶胶中,静置2~5min,以控制Fe2TiO5的厚度范围为5-15nm,之后经烧结热处理即得超薄层Fe2TiO5修饰的α-Fe2O3薄膜。本发明所述超薄层α-Fe2O3/Fe2TiO5薄膜具有良好的可见光吸收性能、良好的稳定性、高光电效率和电荷转移效率,可广泛应用于光催化、光电催化分解水和光催化废水燃料电池等领域中。

    可见光响应型光催化废水燃料电池及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103367759B

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201310294547.2

    申请日:2013-07-15

    CPC classification number: Y02P70/56 Y02W10/37

    Abstract: 一种可见光响应型光催化废水燃料电池,包括铂修饰硅电池片光阴极、WO3/W纳米孔阵列光阳极、有机废水、可见光光源、电解质溶液、石英反应池和空气通气口,光阳极和光阴极的材料均能够直接响应可见光照射并产生光生电荷,其分别插入含有机废水的0.05~0.4M的硫酸钠电解质溶液中,并通过外部电路连通,开启光源照射并在光阴极附近的空气通气口持续通入空气,光阴极的电子与空气中的氧气结合,有机污染物在光阳极附近被氧化,光阳极产生的光生电子通过外部电路传递至光阴极并与其光生空穴结合。本发明可应用于同时进行废水处理和电能回收,具有光吸收性能和有机物降解性能优良、效率高、稳定性好、寿命长和成本低的优点,拥有广阔的应用前景。

    可见光响应的纳米α-三氧化二铁薄膜电极的制备工艺

    公开(公告)号:CN104499010A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410837873.8

    申请日:2014-12-24

    Abstract: 一种可见光响应的纳米α-Fe2O3薄膜电极的制备工艺,其包括以下方法步骤:1)将2~8g FeSO4·7H2O溶于150mL去离子水中,加入20~50mL 27%的氨水并剧烈搅拌得到电解质溶液,以导电基底掺氟氧化锡导电玻璃为阴极,铂片为阳极,在1.5~2.5V电压下电沉积15~60s,对在所述阴极上得到的Fe薄膜用去离子水冲洗,并在50℃左右干燥1h以上;2)在空气气氛下,将干燥的Fe薄膜于400~700℃热处理1~6h,自然冷却之后即得到所述纳米α-Fe2O3薄膜电极。本发明具有简便、温和、高效的特点,所制备的纳米α-Fe2O3薄膜电极具有良好的可见光吸收性能和良好的稳定性,光电效率高,光电催化降解有机物效果好,能够应用于光电催化产氢和降解有机物领域,取得更好的效果。

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