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公开(公告)号:CN110079633A
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201810073814.6
申请日:2018-01-25
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/70
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA折纸标记检测乙肝病毒亚型的方法。本发明提供了的试剂盒,包括多套生物制品;每套生物制品包括1组或多组试剂;每套生物制品对应1种病毒基因型和1种形状的DNA折纸;每组所述试剂由具有延伸区域的DNA折纸和其对应的1条介导探针组成;每组所述试剂中的所述DNA折纸的延伸区域为将构成该DNA折纸每个端点的1条短链延伸出5个T后再延伸出大小为54-1119nt的游离区域;本发明开发了一组基于自组装方法的DNA折纸纳米结构作为特异性标记,通过特定设计的探针捕获标记临床乙肝病毒样品DNA,最终在原子力显微镜(AFM)扫描中识别出相应的HBV基因型。
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公开(公告)号:CN102199668B
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201110095717.5
申请日:2011-04-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物遗传技术领域的纳米颗粒分子单倍型分型方法,以待测样本的基因组DNA为模板,用对应目的DNA片段中的SNP等位基因的正向等位基因特异性引物和反向通用引物,通过长片段AuNP ASPCR处理实现目的DNA片段的染色单体的分离和扩增。本发明创新地在ASPCR体系中加入AuNP,有效的提高了单倍型分型的特异性;得到的单倍体PCR产物可直接用于SNP基因分型,如TaqMan探针和测序等,来获得待测两倍体个体的一个单倍型。待测样本的另一个单倍型可以用同样的方法得到,或者从基因型来推测。
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公开(公告)号:CN114496090A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202111619361.0
申请日:2021-12-27
Abstract: 本发明涉及一种基于核酸杂交的DNA分子逻辑门。本发明具体提供一种基于核酸杂交的DNA分子逻辑门,包括:输入信号、信号转化单元和输出信号,所述输入信号包括:至少两种DNA输入链;所述信号转化单元包括:底物链;所述输出信号包括:核酸扩增结果。本发明基于DNA自组装,为DNA计算机基本原理的构建提供了一种简单可行的方案。
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公开(公告)号:CN109752423B
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN201910053174.7
申请日:2019-01-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于有机薄膜晶体管阵列的尿酸传感器,涉及尿酸技术领域,包括若干传感单元,任意所述传感单元包括有机薄膜晶体管和活性电极;其特征在于,所有传感单元构成N行和M列的传感单元阵列;任意所述列的所有行的所述传感单元相同,且某所述列中的所有行的所述传感单元均用于测试所述待测溶液中尿酸的浓度,其余M‑1所述列中的所有行的所述传感单元的每列分别用于测试待测溶液中M‑1种所述尿酸干扰物质浓度。本发明还公开了所述尿酸传感器的控制方法,通过一次测试快速获取所有N×M列所有传感单元的测试数据,原理简单,方法快捷方便,特别适用于准确检测人体血液和其他体液中的尿酸浓度。
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公开(公告)号:CN109752423A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201910053174.7
申请日:2019-01-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于有机薄膜晶体管阵列的尿酸传感器,涉及尿酸技术领域,包括若干传感单元,任意所述传感单元包括有机薄膜晶体管和活性电极;其特征在于,所有传感单元构成N行和M列的传感单元阵列;任意所述列的所有行的所述传感单元相同,且某所述列中的所有行的所述传感单元均用于测试所述待测溶液中尿酸的浓度,其余M-1所述列中的所有行的所述传感单元的每列分别用于测试待测溶液中M-1种所述尿酸干扰物质浓度。本发明还公开了所述尿酸传感器的控制方法,通过一次测试快速获取所有N×M列所有传感单元的测试数据,原理简单,方法快捷方便,特别适用于准确检测人体血液和其他体液中的尿酸浓度。
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公开(公告)号:CN102199668A
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:CN201110095717.5
申请日:2011-04-15
Applicant: 上海交通大学 , 上海佰真生物科技有限公司
Abstract: 一种生物遗传技术领域的纳米颗粒分子单倍型分型方法,以待测样本的基因组DNA为模板,用对应目的DNA片段中的SNP等位基因的正向等位基因特异性引物和反向通用引物,通过长片段AuNP ASPCR处理实现目的DNA片段的染色单体的分离和扩增。本发明创新地在ASPCR体系中加入AuNP,有效的提高了单倍型分型的特异性;得到的单倍体PCR产物可直接用于SNP基因分型,如TaqMan探针和测序等,来获得待测两倍体个体的一个单倍型。待测样本的另一个单倍型可以用同样的方法得到,或者从基因型来推测。
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