-
公开(公告)号：CN105031653A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510357219.1
申请日：2015-06-24
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K31/58 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/24 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开一种核酸与化学药物的复合制剂及其制备方法，所述复合制剂为生物大分子药物与小分子化学药物制剂的混合物；所述小分子化学药物制剂为用于炎症治疗的化学药物制剂；所述生物大分子药物为非病毒载体包裹生物大分子药物。所述复合制剂的优势是利用人体安全的生物材料包裹治疗基因制备出生物大分子核酸药物纳米制剂，该制剂避免了单纯依靠化学药物治疗的毒性大与反复发作的缺点，而且能够弥补单纯利用基因治疗所带来的疗效慢的特点；能够在阻止炎症加重的基础上进行根治；通过体外和体内实验证实了我们所设计的阳离子脂质体、多肽和透明质酸核酸载体是良好的基因物质的输送载体；该复合制剂为化学药与生物药进行联合治疗提供了可行的方案。
-
公开(公告)号：CN105327358B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201510791797.6
申请日：2015-11-17
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明针对生物大分子核酸与多肽药物在体内易降解和难以到达靶细胞的缺点，提供了一种联合输送核酸与多肽的纳米制剂及制备方法。所述纳米制剂采用对人体安全的多功能阳离子多肽和阳离子脂质体/核酸非病毒载体同时包裹多肽药物与核酸药物形成纳米颗粒，制备出可以利用多肽与核酸联合治疗疾病的生物大分子药物载体。将阳离子脂质体与多肽进行混合，然后通过静电作用与核酸药物组装成表面带正电的纳米颗粒，并进一步通过静电作用和氢键覆盖透明质酸进一步形成表面带负电荷的纳米靶向颗粒。其优势是同时装载多肽药物与核酸药物，通过多肽药物与聚精氨酸之间可降解的键的断裂来实现多肽药物的不断释放，通过载体的解组装实现核酸的有效释放。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105031653B
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201510357219.1
申请日：2015-06-24
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K31/58 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/24 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开种核酸与化学药物的复合制剂及其制备方法,所述复合制剂为生物大分子药物与小分子化学药物制剂的混合物;所述小分子化学药物制剂为用于炎症治疗的化学药物制剂;所述生物大分子药物为非病毒载体包裹生物大分子药物。所述复合制剂的优势是利用人体安全的生物材料包裹治疗基因制备出生物大分子核酸药物纳米制剂,该制剂避免了单纯依靠化学药物治疗的毒性大与反复发作的缺点,而且能够弥补单纯利用基因治疗所带来的疗效慢的特点;能够在阻止炎症加重的基础上进行根治;通过体外和体内实验证实了我们所设计的阳离子脂质体、多肽和透明质酸核酸载体是良好的基因物质的输送载体;该复合制剂为化学药与生物药进行联合治疗提供了可行的方案。
-
公开(公告)号：CN105327358A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510791797.6
申请日：2015-11-17
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明针对生物大分子核酸与多肽药物在体内易降解和难以到达靶细胞的缺点，提供了一种联合输送核酸与多肽的纳米制剂及制备方法。所述纳米制剂采用对人体安全的多功能阳离子多肽和阳离子脂质体/核酸非病毒载体同时包裹多肽药物与核酸药物形成纳米颗粒，制备出可以利用多肽与核酸联合治疗疾病的生物大分子药物载体。将阳离子脂质体与多肽进行混合，然后通过静电作用与核酸药物组装成表面带正电的纳米颗粒，并进一步通过静电作用和氢键覆盖透明质酸进一步形成表面带负电荷的纳米靶向颗粒。其优势是同时装载多肽药物与核酸药物，通过多肽药物与聚精氨酸之间可降解的键的断裂来实现多肽药物的不断释放，通过载体的解组装实现核酸的有效释放。
-
公开(公告)号：CN113683769B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202110548211.9
申请日：2021-05-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D307/81 , C07D307/80 , C08G65/333 , C08G65/331 , A61K31/711 , C12N15/87 , A61K9/127 , A61K47/22
Abstract: 本发明提供了一种细胞内吞释放响应的化合物及其应用。具体地，本发明提供了如式I所示的由亲脂性头部、亲水性链和pH响应的中间基团构成的内吞响应化合物。经本发明化合物修饰的复合物不仅在体液循环中稳定，而且转染效率高。
-
公开(公告)号：CN113683769A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110548211.9
申请日：2021-05-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08G65/333 , C08G65/331 , C07D307/80 , C07D307/81 , A61K31/711 , C12N15/87 , A61K9/127 , A61K47/22
Abstract: 本发明提供了一种细胞内吞释放响应的化合物及其应用。具体地，本发明提供了如式I所示的由亲脂性头部、亲水性链和pH响应的中间基团构成的内吞响应化合物。经本发明化合物修饰的复合物不仅在体液循环中稳定，而且转染效率高。
-
公开(公告)号：CN106362163A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610744038.9
申请日：2016-08-26
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K47/62 , A61P35/00
CPC classification number: A61K48/005 , A61K31/7105 , A61K31/713
Abstract: 本发明公开了一类具有双靶向功能的核酸输送纳米体系。该载体通过对药物多肽的修饰形成不规则磷脂层包裹多肽/核酸复合物的内核，在此基础上，外层包裹特定靶向肿瘤的透明质酸，由于多肽中不带电荷或带弱正电荷的氨基酸序列可以部分暴露在磷脂层外面，与透明质酸形成紧密的外壳。该载体可以根据不同的治疗靶点变换多肽中的氨基酸序列，也可以利用其他聚合物代替透明质酸。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.021 seconds)
