-
公开(公告)号：CN112843253B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202110043787.X
申请日：2021-01-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/517 , A61K9/127 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种用于基因/小分子化合物复合脂质制剂及其制备方法和用途，具体涉及一种针对TGF‑β/SMAD信号通路的基因/药物复合脂质制剂及其用途。研究发现荷正电的阳离子脂质与荷负电的核酸药物通过静电作用形成脂质复合物，再借助小分子化合物的主动载药技术，可形成能够同时递送基因药物/小分子化合物进入同一个靶细胞的复合脂质载体。
-
公开(公告)号：CN112941026B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202110108684.7
申请日：2021-01-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N5/09 , C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了基于密度梯度离心提取细胞内体的方法，所述方法包括以下步骤：将含有内体的细胞膜破坏获取去核后上清液，将去核后上清液缓慢添加至蔗糖梯度溶液液面，然后进行离心，离心结束后从管底自溶液密度由高至低收集分离液即可获得含有内体的溶液，所述蔗糖梯度溶液为含有不同浓度梯度的蔗糖溶液，所述蔗糖溶液的浓度范围为15％‑40.6％。本发明方法可以更快速获得更高纯度的内体，获得的内体可以用于研究经内体途径内吞的各类分子。
-
公开(公告)号：CN107937443B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201711110814.0
申请日：2017-11-10
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于核酸药物载体技术领域，具体涉及一种适用于核酸转染的自组装纳米制剂及其制备与应用。所述自组装纳米制剂，包括组分：β‑环糊精修饰的聚乙烯亚胺、金刚烷封端的聚乙二醇和金刚烷修饰的聚酰胺‑胺。本发明首次发现，当β‑环糊精修饰的聚乙烯亚胺中的聚乙烯亚胺采用低分子量的聚乙烯亚胺，所形成的自组装纳米制剂，对于核酸分子具有非常好的转染效果。
-
-
公开(公告)号：CN111484558A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201910082014.5
申请日：2019-01-28
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种信号调节蛋白α片段-抗FcRn单链抗体融合蛋白及其制备与应用。本发明所述融合蛋白为含有信号调节蛋白α片段和抗FcRn单链抗体的融合蛋白，所述信号调节蛋白α片段通过连接肽与所述抗FcRn单链抗体连接。本发明所述的融合蛋白很好的保留了与hFcRn结合特异性和pH依赖性，半衰期长，可以作为融合蛋白载体用于长效大分子药物开发研究，在长效多肽和蛋白药物的开发上具有广阔的应用前景和巨大的经济、社会价值，同时SIRPα-F8与靶向肿瘤细胞的单克隆抗体联用可以治疗肿瘤。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103830739B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201310557945.9
申请日：2013-11-11
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K47/42 , A61K31/203 , A61K9/127 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种配体多肽PH1形成的药物输送系统及其用途，所述药物输送系统包括配体多肽PH1、载药系统、至少一种活性物质，所述多肽PH1连接于所述载药系统表面；本发明还涉及配体多肽PH1在制备特异性结合肿瘤相关巨噬细胞药物中的用途。通过长期试验发现并证明PH1多肽可以很好的靶向肿瘤相关细胞、诱导其分化和抑制肿瘤生长，PH1多肽脂质体的复合物可以很好的靶向肿瘤相关巨噬细胞，可以应用于小分子药物和基因药物的肿瘤相关巨噬细胞的靶向输送，本发明中的全反式维甲酸多肽脂质体可以有效诱导肿瘤相关巨噬细胞的分化和抑制肿瘤的生长，可以应用于抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤复发，因此具有极大的医疗实用性。
-
公开(公告)号：CN105085292B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201410222444.X
申请日：2014-05-23
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C229/16 , C07C227/06 , A61K9/127 , A61K48/00 , A61K47/18 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种3‑((2‑(二甲氨基)乙烷基)(甲基)氨基)丙酸的两亲性衍生物及其用途；本发明还涉及由所述的两亲性化合物制备的脂质体；所述用途为脂质体作为药物载体输送系统的用途。本发明的两亲性化合物制备而成的脂质体，在酸性pH下能带较多正电荷，能较好复合基因药物siRNA，形成粒径较小，粒度分布均匀的复合物。同时在pH7.4环境下呈电中性，增加了脂质复合物的体内稳定性，减小因过多正电荷引起的细胞毒性。本发明提供的脂质体，可体外特异性抑制人非小细胞肺癌H1299‑Pgl3细胞内的基因表达，并且可以体内特异性转载荧光基因药物进入正常小鼠肝脏细胞。
-
公开(公告)号：CN107441506A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201610367835.X
申请日：2016-05-30
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: A61K48/0033 , A61K47/16 , A61K47/186 , A61K47/22 , A61K48/0041
Abstract: 本发明属于药物制剂研发领域，具体涉及一种基因输送载体及其制备与应用。所述基因输送载体，包括中性脂质、辅助脂质、阳离子脂质、基因药物。本发明所构建的基因输送载体，在生理pH条件下粒径在50~500nm、分布均匀、表面电位在正负10mv之间，稳定性良好。更重要的是，所述基因输送载体对于基因药物特别是包括pDNA在内的需要输送至细胞核内发挥作用的DNA药物，具有很好的转染效果。
-
-
公开(公告)号：CN106754912A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611030862.4
申请日：2016-11-16
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于生物大分子药物制剂领域，具体涉及一类定向清除肝细胞中HBV ccc的DNA、质粒及制剂。本发明通过广泛而深入的研究发现五种全新的CRISPR/Cas系统，可有效清除细胞内的HBV ccc DNA，抑制HBV病毒的复制并降低乙肝病毒相关蛋白的表达。进一步地，还制备了一种pH敏感的PEG修饰的阳离子脂质载体，稳定性好、转染效率高，克服了许多阳离子脂质载体的体内不稳定性。将CRISPR/Cas系统与pH敏感的PEG修饰的阳离子脂质载体结合制备了CRISPR/Cas9阳离子脂质载体制剂，可有效抑制HBV急性感染小鼠模型体内的病毒复制、降低抗原表达水平。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
165
records
(took 0.037 seconds)
