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公开(公告)号：CN110724182A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911122154.7
申请日：2019-11-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/35 , G01N21/64 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了提高菌阴结核感染检测敏感性的标志物组合及应用，具体地，本发明提供了两种蛋白组合物，所述的蛋白组合物可以用于检测结核分枝杆菌感染，一种用于检测结核分支杆菌和非结核分支杆菌的低负荷感染和菌体检测阴性的人群和高风险人群筛查的敏感性，另一种用于临床诊断结核分支杆菌所需的特异性。两种指标蛋白组合可以满足不同应用场景下对结核分支杆菌和非结核分支杆菌敏感性和特异性的不同需求。本发明还提供了现场快速检测的方法，可用于疾病控制机构、偏远欠发达地区卫生机构、和家庭对疑似结核感染的现场快速发现。
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公开(公告)号：CN105294844A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510626660.5
申请日：2015-09-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/35 , C12N15/31 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/35 , G01N33/5695 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌Rv3457c重组蛋白、制备方法及其应用。本发明的结核分枝杆菌Rv3457c重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供结核分枝杆菌RvRv3457c重组蛋白的编码核苷酸序列、重组蛋白的制备方法。本发明基于免疫组学的研究成果，首次报道了一种结核分枝杆菌免疫优势抗原Rv3457c。用于结核病细胞免疫学诊断，具有较高的敏感性，而且与传统皮试试验相比，具有更为快速和安全可靠的优点。
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公开(公告)号：CN105131094A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510591293.X
申请日：2015-09-17
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/35 , C12N15/31 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/35 , G01N33/5695 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种结核分枝杆菌Rv3248c重组蛋白、制备方法及其应用。本发明的重组蛋白，具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明还提供结核分枝杆菌Rv3248c重组蛋白的编码核苷酸序列、重组蛋白的制备方法。本发明基于免疫组学的研究成果，首次报道了一种结核分枝杆菌免疫优势抗原Rv3248c。将其用于结核病细胞免疫学诊断，具有较高的敏感性高，而且与传统皮试试验相比，具有更为快速和安全可靠的优点。
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公开(公告)号：CN102329835A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110298420.9
申请日：2011-09-28
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及的是一种生物工程技术领域的纳米材料促进木质纤维生物质水解方法，包括：第一步，纳米材料母液的配制：称取纳米材料加入到溶液中，分散至均一，配制成纳米材料母液；第二步，纳米材料加入纤维素酶-纤维素底物体系促进水解：配制纤维素酶与纤维素底物体系，再加入纳米母液至工作纳米浓度，进行纤维素酶水解，水解结束后收获单糖，其中所述工作纳米浓度大于0nmol/L且小于等于20nmol/L。本发明简便快速，稳定性佳，重现性好，适用范围广。
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公开(公告)号：CN101948530A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010510122.7
申请日：2010-10-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物医药技术领域的乳清蛋白规模纯化的制备方法。包括如下步骤：合成牛乳β-乳球蛋白专一的亲和分离材料：首先以带氨基的基础层析介质，或对基础层析介质进行衍生化，带上氨基，与三氯三氮嗪反应活化，再与三乙烯四胺反应，合成亲和分离材料，即得到α-乳清白蛋白纯品；用制备的仿生亲和分离材料纯化β-乳球蛋白；乳清经加热处理后，用以上制备的仿生亲和分离材料纯化α-乳清白蛋白。本发明克服了α-乳清白蛋白纯化技术中的缺点，减少了α-乳清白蛋白生产中分离纯化步骤，降低了生产成本，提高了生产效率，利用对β-乳球蛋白专一的亲和分离材料，可快速、简便、低成本、大批量纯化α-乳清白蛋白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101367857A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810201245.5
申请日：2008-10-16
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及的是一种简单有效快速的利用硅膜柱吸附RNA的RNA提取方法，步骤为：收集细胞，加入变性液和氯仿，混匀，离心，菌液在管中分为三层；吸取上层液体转移至硅膜柱中，离心；加入乙醇至硅膜柱中，离心；重复上一步；再离心，保证硅膜柱内无液体；加入双蒸水、洗脱液至硅膜柱内；离心，用一干净离心管收集洗脱液，所述变性液包括裂解剂、RNA抽提剂、水，裂解剂为异硫氰酸胍、十二烷基肌氨酸钠或苯酚中一种，RNA抽提剂为柠檬酸钠、醋酸钠、乳酸钠、抗坏血酸、苹果酸钾、草酸钠或酒石酸钾中一种。本发明提取的时间在6min之内，没有DNA污染，提取过程易于自动化，提取出的RNA纯度很高。
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公开(公告)号：CN1994073A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610148227.6
申请日：2006-12-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: A01K67/02 , A01K67/027 , C12Q1/68 , G01N21/64 , G01N33/543
Abstract: 一种嵌合动物的制备方法，属于生物工程技术领域。本发明方法具体步骤包括：①准备新鲜的人脐血细胞：首先在无菌条件下用注射器抽吸断脐后靠胎盘侧的脐血，然后将脐血在室温下转运至实验室；②注射于早期的动物胚胎囊腔内：在无菌条件下，用注射器将上述转运至实验室的脐血注射于早期小鼠胚胎囊腔内；③使注射后的早期小鼠胚胎继续发育至新生动物，最后发育至成年小鼠：对孕有注射后胚胎的小鼠进行饲养，直至生出小鼠后代，然后使该小鼠后代发育为成年小鼠。本发明方法简便易行、成本低、易成功、周期短、能够大规模制备特异的人源多克隆抗体，可克服鼠源抗体人源化不足以及转基因动物操作复杂的困难，促进人源单克隆抗体药物的开发。
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公开(公告)号：CN1811409A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200610023904.1
申请日：2006-02-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N30/56 , G01N30/60 , B01J20/281
Abstract: 一种氯霉素分子印迹固相萃取小柱的制备方法，属于生物工程技术领域。本发明将模板分子氯霉素、功能单体甲基丙烯酸N，N－二乙基氨基乙酯和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯，按模板分子：功能单体：交联剂摩尔比＝1∶2～8∶25，通过悬浮聚合而成氯霉素分子印迹聚合物微球；再称量氯霉素分子印迹聚合物微球，填充于聚丙烯固相萃取小柱内，制得氯霉素分子印迹固相萃取小柱。本发明制得的氯霉素分子印迹固相萃取小柱用于检测食品中氯霉素残留的样品溶液的选择性纯化、富集。本发明较普通液－液萃取法、C18固相萃取法具有更为简单、快速，净化效率更高等特点。
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公开(公告)号：CN1760674A
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN200410067110.6
申请日：2004-10-13
IPC: G01N33/543 , G01N33/532
Abstract: 公开了一种检测待测样品中诺氏海链藻数量的免疫学方法，包括步骤：(a)使固定有诺氏海链藻细胞裂解碎片的固相载体同时与待测样品以及抗诺氏海链藻抗体接触；(b)将固相载体与待测样品和抗诺氏海链藻抗体分开；(c)检测与固相载体结合的抗诺氏海链藻抗体的量，所述固定在固相载体上的诺氏海链藻细胞裂解碎片与待测样品中的诺氏海链藻细胞竞争结合抗诺氏海链藻抗体，而且存在于所述待测样品中的诺氏海链藻细胞数目是根据抗诺氏海链藻抗体与固定在固相载体上的诺氏海链藻细胞裂解碎片结合或不结合的相对程度测定的。还公开了用于该检测方法的试剂盒及其用途。
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