一种基于随机矩阵的变压器油色谱异常辨识方法

    公开(公告)号:CN118091003A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410030269.8

    申请日:2024-01-09

    Abstract: 本发明涉及变压器技术领域,尤其涉及一种基于随机矩阵的变压器油色谱异常辨识方法,包括如下步骤:S1、对变压器油色谱样本数据进行约简;S2、基于生成模型仿真油色谱数据负样本;S3、利用随机矩阵大数据分析工具,构建油色谱异常辨识方法。本发明采用粗糙集约简油色谱数据维度,相比于直接将所有油色谱数据作为输入数据,经过约简的数据数量更少、维度更低;采用WGAN‑GP生成油色谱负样本数据,可以平衡正负样本数量,提高对变压器油色谱异常样本的检测效果;利用随机矩阵理论获取油色谱数据的高维特征,相比于传统特征提取方式,随机矩阵能够保留高维数据的时空相关性,从而保留数据的大部分有效信息,提升异常辨识的准确度。

    包载多烯紫杉醇的PLGA纳米粒子及其制备方法

    公开(公告)号:CN102949347A

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201210408662.3

    申请日:2012-10-23

    Inventor: 沈琦 朱涛 豆立美

    Abstract: 本发明公开了一种包载多烯紫杉醇的PLGA纳米粒子及其制备方法。该纳米粒子包括以下重量百分比含量的各组分:多烯紫杉醇0.01~20%,PLGA 0.5~30%,余量为药用铺料,所述药用铺料为环糊精、PVA和卵磷脂。将环糊精包合多烯紫杉醇的包合物冻干粉溶于PVA水溶液,滴加入PLGA溶于二氯甲烷形成的油相中,形成W/O型初乳液;将该初乳液滴加到PVA水溶液中乳化形成W/O/W型复乳液,减压蒸馏除去二氯甲烷,冰浴条件下搅拌得纳米粒子溶液,离心处理,收集到的纳米粒子水洗后复溶,真空冷冻干燥,即得。本发明的包载多烯紫杉醇的PLGA纳米粒子具有良好的包封率、载药量和稳定性;能有效提高多烯紫杉醇的口服制剂的溶解度和利用率。

    一种盐酸二甲双胍含量的测定方法

    公开(公告)号:CN103399112B

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201310312759.9

    申请日:2013-07-24

    Inventor: 沈琦 易朝丽 朱涛

    Abstract: 本发明涉及一种二甲双胍在细胞内/外和线粒体内/外的检测,检测二甲双胍在肿瘤细胞的药物浓度,以及检测二甲双胍是否能够进入到肿瘤细胞线粒体,动态地观察细胞内外和线粒体内外药物浓度的变动情况,验证了二甲双胍能够进入肿瘤细胞内及其线粒体内,对研究药物浓度,细胞生理参数和环境理化性质之间的动态变化规律具有重要意义,为进一步研究二甲双胍抗肿瘤作用的机制奠定了一定基础。

    双功能纳米粒载体及双功能纳米粒制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102766262A

    公开(公告)日:2012-11-07

    申请号:CN201210251910.8

    申请日:2012-07-20

    Abstract: 本发明公开了一种双功能纳米粒载体及双功能纳米粒制剂的制备方法;所述方法包括如下步骤:在4-二甲氨基吡啶和缩合剂存在的条件下,以PLGA-COOH和对羟基苯甲醛为原料合成带甲醛基的酯;在对甲苯磺酸存在的条件下,带甲醛基的酯与羧基苯肼合成得到带有酸敏感连接段腙键的PLGA衍生物;在N-羟基琥珀酰亚和和缩合剂存在的条件下,使NH2-PEG-NH2与所述带有酸敏感连接段腙键的PLGA衍生物轭合;再加入叶酸、NHS和缩合剂,发生再次轭合,得到双功能纳米粒载体PLGA-PEG-Folate。本发明制备双功能纳米粒载体在体外表现出良好的药代动力学行为,具有良好的载药量、包封率和稳定性。

    包载多烯紫杉醇的PLGA纳米粒子及其制备方法

    公开(公告)号:CN102949347B

    公开(公告)日:2014-10-15

    申请号:CN201210408662.3

    申请日:2012-10-23

    Inventor: 沈琦 朱涛 豆立美

    Abstract: 本发明公开了一种包载多烯紫杉醇的PLGA纳米粒子及其制备方法。该纳米粒子包括以下重量百分比含量的各组分:多烯紫杉醇0.01~20%,PLGA 0.5~30%,余量为药用铺料,所述药用铺料为环糊精、PVA和卵磷脂。将环糊精包合多烯紫杉醇的包合物冻干粉溶于PVA水溶液,滴加入PLGA溶于二氯甲烷形成的油相中,形成W/O型初乳液;将该初乳液滴加到PVA水溶液中乳化形成W/O/W型复乳液,减压蒸馏除去二氯甲烷,冰浴条件下搅拌得纳米粒子溶液,离心处理,收集到的纳米粒子水洗后复溶,真空冷冻干燥,即得。本发明的包载多烯紫杉醇的PLGA纳米粒子具有良好的包封率、载药量和稳定性;能有效提高多烯紫杉醇的口服制剂的溶解度和利用率。

    产生四环素单一组分的基因工程菌株的构建方法

    公开(公告)号:CN103233034A

    公开(公告)日:2013-08-07

    申请号:CN201310143216.9

    申请日:2013-04-23

    Abstract: 本发明涉及一种生物医药技术领域的产生四环素单一组分的基因工程菌株的构建方法,包括如下步骤:对金霉素产生菌中参与金霉素合成氯化相关基因进行了基因中断,进而得到只产生四环素的基因工程菌株。本发明通过构建同源交换质粒,转入金霉素产生菌,进行DNA同源重组,将金霉素合成过程中负责氯代步骤的氯化酶基因ctcP用壮观霉素抗性基因替代,从而中断氯代步骤,得到只产四环素的基因工程菌,该菌株能够用于工业生产,且具有显著的效果:第一,该基因工程改造所得到的菌株ZT04仅生产四环素单一组分,其产量高达18.9g/L;其次,与当前发酵工艺相比在发酵过程中,不用添加溴化钾作为抑制剂,节约了生产成本,简化了工艺流程,避免了溴化钾工业污染。

    产生四环素单一组分的基因工程菌株的构建方法

    公开(公告)号:CN103233034B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201310143216.9

    申请日:2013-04-23

    Abstract: 本发明涉及一种生物医药技术领域的产生四环素单一组分的基因工程菌株的构建方法,包括如下步骤:对金霉素产生菌中参与金霉素合成氯化相关基因进行了基因中断,进而得到只产生四环素的基因工程菌株。本发明通过构建同源交换质粒,转入金霉素产生菌,进行DNA同源重组,将金霉素合成过程中负责氯代步骤的氯化酶基因ctcP用壮观霉素抗性基因替代,从而中断氯代步骤,得到只产四环素的基因工程菌,该菌株能够用于工业生产,且具有显著的效果:第一,该基因工程改造所得到的菌株ZT04仅生产四环素单一组分,其产量高达18.9g/L;其次,与当前发酵工艺相比在发酵过程中,不用添加溴化钾作为抑制剂,节约了生产成本,简化了工艺流程,避免了溴化钾工业污染。

    双功能纳米粒载体及双功能纳米粒制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102766262B

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201210251910.8

    申请日:2012-07-20

    Abstract: 本发明公开了一种双功能纳米粒载体及双功能纳米粒制剂的制备方法;所述方法包括如下步骤:在4-二甲氨基吡啶和缩合剂存在的条件下,以PLGA-COOH和对羟基苯甲醛为原料合成带甲醛基的酯;在对甲苯磺酸存在的条件下,带甲醛基的酯与羧基苯肼合成得到带有酸敏感连接段腙键的PLGA衍生物;在N-羟基琥珀酰亚和和缩合剂存在的条件下,使NH2-PEG-NH2与所述带有酸敏感连接段腙键的PLGA衍生物轭合;再加入叶酸、NHS和缩合剂,发生再次轭合,得到双功能纳米粒载体PLGA-PEG-Folate。本发明制备双功能纳米粒载体在体外表现出良好的药代动力学行为,具有良好的载药量、包封率和稳定性。

Patent Agency Ranking