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公开(公告)号：CN102499037B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110340421.5
申请日：2011-11-01
Applicant: 上海交通大学
IPC: A01G31/00
Abstract: 一种水培种植技术领域的采用水培技术快速繁殖转基因青蒿的方法，通过将转基因青蒿外植体置于水培诱导培养液中避光培养得到不定根后移栽到移栽基质中，通过驯化获得大量转基因青蒿植株。本发明建立了用水培技术快速繁殖转基因青蒿的方法，能够在短时间内繁殖出大量的转基因青蒿苗，并且保持转基因青蒿的遗传稳定性，对于转基因青蒿的大面积推广、保障充足优质的青蒿种苗、提高青蒿素的产量具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102925441A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210384850.7
申请日：2012-10-11
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种AaORA基因启动子，所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；同时本发明还涉及前述AaORA基因启动子在利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种中的用途。本发明提供的启动子能引导基因在植物腺毛中特异表达，由于腺毛特异表达的启动子对植物的腺毛系统进行遗传操作，不会对植物的生长发育造成危害，本发明对利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104152463A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410374611.2
申请日：2014-07-31
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种基因工程技术领域的青蒿AaMYBL1蛋白编码序列及其应用。所述青蒿MYB-like类转录因子编码序列AaMYBL1，所述编码序列编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示。本发明的编码R3MYB类转录因子AaMYBL1，参与调控青蒿腺毛的密度；利用转基因技术将青蒿AaMYBL1转录因子干扰载体转化青蒿可以有效调控青蒿表皮的腺毛密度，从而提高青蒿素的含量。在非转基因普通青蒿的叶片表皮腺毛密度为24个每平方毫米，抑制AaMYBL1基因表达的转基因青蒿的叶片腺毛密度提高到34个每平方毫米。而每片叶片总腺毛数量从61947个提高到93683个。与之对应的青蒿素含量从非转基因青蒿的8mg/g DW提高到12mg/g DW，该发明对于为青蒿素的规模化生产提供高产、稳定新药源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102499037A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110340421.5
申请日：2011-11-01
Applicant: 上海交通大学
IPC: A01G31/00
Abstract: 一种水培种植技术领域的采用水培技术快速繁殖转基因青蒿的方法，通过将转基因青蒿外植体置于水培诱导培养液中避光培养得到不定根后移栽到移栽基质中，通过驯化获得大量转基因青蒿植株。本发明建立了用水培技术快速繁殖转基因青蒿的方法，能够在短时间内繁殖出大量的转基因青蒿苗，并且保持转基因青蒿的遗传稳定性，对于转基因青蒿的大面积推广、保障充足优质的青蒿种苗、提高青蒿素的产量具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104152463B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201410374611.2
申请日：2014-07-31
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种基因工程技术领域的青蒿AaMYBL1蛋白编码序列及其应用。所述青蒿MYB‑like类转录因子编码序列AaMYBL1，所述编码序列编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示。本发明的编码R3MYB类转录因子AaMYBL1，参与调控青蒿腺毛的密度；利用转基因技术将青蒿AaMYBL1转录因子干扰载体转化青蒿可以有效调控青蒿表皮的腺毛密度，从而提高青蒿素的含量。在非转基因普通青蒿的叶片表皮腺毛密度为24个每平方毫米，抑制AaMYBL1基因表达的转基因青蒿的叶片腺毛密度提高到34个每平方毫米。而每片叶片总腺毛数量从61947个提高到93683个。与之对应的青蒿素含量从非转基因青蒿的8mg/g DW提高到12mg/g DW，该发明对于为青蒿素的规模化生产提供高产、稳定新药源具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102558325A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210006769.5
申请日：2012-01-11
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种青蒿AaORA蛋白及编码基因、转基因青蒿植株的获得方法；所述青蒿AaORA蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示；同时，本发明还涉及编码青蒿AaORA蛋白的核酸序列、植物干扰表达载体、根癌农杆菌菌株以及一种转基因青蒿植株的获得方法。本发明从青蒿中克隆AaORA基因，构建含AaORA基因的植物干扰表达载体，用根癌农杆菌EH105介导，将AaORA基因干扰表达载体转化青蒿；PCR检测外源目的基因AaORA的整合情况，高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定青蒿中青蒿素含量，筛选获得青蒿素含量明显降低的转基因青蒿植株。
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公开(公告)号：CN102558325B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201210006769.5
申请日：2012-01-11
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种青蒿AaORA蛋白及编码基因、转基因青蒿植株的获得方法；所述青蒿AaORA蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示；同时，本发明还涉及编码青蒿AaORA蛋白的核酸序列、植物干扰表达载体、根癌农杆菌菌株以及一种转基因青蒿植株的获得方法。本发明从青蒿中克隆AaORA基因，构建含AaORA基因的植物干扰表达载体，用根癌农杆菌EH105介导，将AaORA基因干扰表达载体转化青蒿；PCR检测外源目的基因AaORA的整合情况，高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定青蒿中青蒿素含量，筛选获得青蒿素含量明显降低的转基因青蒿植株。
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公开(公告)号：CN102925441B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210384850.7
申请日：2012-10-11
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种AaORA基因启动子，所述启动子的核苷酸序列如SEQ？ID？NO.1所示；同时本发明还涉及前述AaORA基因启动子在利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种中的用途。本发明提供的启动子能引导基因在植物腺毛中特异表达，由于腺毛特异表达的启动子对植物的腺毛系统进行遗传操作，不会对植物的生长发育造成危害，本发明对利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102242145A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110099411.7
申请日：2011-04-20
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明是一种生物技术领域的转AOC基因提高青蒿中青蒿素含量的方法。本发明从青蒿中克隆丙二烯氧化环化酶AOC基因，构建含AOC基因的植物表达载体，用根癌农杆菌介导，将AOC基因转入青蒿并再生出植株，PCR检测外源目的基因AOC的整合情况，高效液相色谱法及蒸发光散射检测器测定转基因青蒿中青蒿素的含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株。本发明获得的转基因青蒿中青蒿素的含量显著提高，在非转化普通青蒿含量为1.53mg/g DW时，同时期转AOC基因青蒿中青蒿素的含量最高达到10.17mg/g DW，其含量是非转化青蒿含量的6.65倍，从而提供了一种提高青蒿中青蒿素含量的方法，为利用转基因青蒿大规模生产青蒿素打下了基础。
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公开(公告)号：CN102776212A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110430810.7
申请日：2011-12-20
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种生物技术领域的高青蒿素含量转基因青蒿植株的生产方法，包括如下步骤：从青蒿中克隆ADS，CYP71AV1和CPR三个基因，构建含ADS，CYP71AV1和CPR三基因的植物表达载体，用根癌农杆菌介导，将ADS，CYP71AV1和CPR三基因转入青蒿并再生出植株，筛选，获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株。在非转化普通青蒿含量为6.43mg/g DW时，本发明得到的转基因青蒿株系中青蒿素的含量最高达到15.09mg/g DW，其含量是非转化青蒿含量的2.35倍，本发明的方法对于为青蒿素的规模化生产提供高产、稳定新药源具有重要意义。
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