基于核酸适配体的比色法检测17β-雌二醇的方法

    公开(公告)号:CN104597258A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201510012212.6

    申请日:2015-01-09

    CPC classification number: G01N33/743 G01N2333/575

    Abstract: 本发明公开一种基于核酸适配体的比色法检测17β-雌二醇的方法,所述方法包括绘制标准曲线:制备所述17β-雌二醇标准体系,记录其中标准溶液和对照溶液在650nm和520nm波长条件下的吸光度值,以标准溶液与对照溶液对应的相对吸光度的比值之差ΔA作图,绘制标准曲线;17β-雌二醇样品检测:向含有核酸适配体的缓冲液中加入待测样品,混匀,孵育,同时以加入水的处理为对照溶液;加入阳离子聚合物溶液,混匀,孵育;加入纳米金溶液,混匀,孵育;待测样品中17β-雌二醇含量的计算:根据样品测得的A650/A520与空白对照组的A650/A520的差值ΔA,对应标准曲线,即可求出待测样品中17β-雌二醇的浓度。

    快速评价雌激素与抗雌激素复合效应的方法

    公开(公告)号:CN103243068A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201310153409.2

    申请日:2013-04-27

    Abstract: 本发明涉及一种快速评价雌激素与抗雌激素复合效应的方法,该方法包括以下步骤:斑马鱼胚胎的获取;将雌激素与不同浓度的抗雌激素进行混合形成不同配比的暴露液,再将所述斑马鱼胚胎放入所述暴露液中,持续暴露96h,水温维持在26±1℃,光周期为白天16h和夜间8h,暴露液每24h换80%,并记录斑马鱼胚胎的孵化率、畸形率及孵化时间,暴露结束后,收集幼鱼保存备用;在胚胎发育形态学水平和/或基因转录水平上评价复合效应。用斑马鱼胚胎来评价雌激素与抗雌激素复合效应的方法简单、快速、客观,仅需96h,是一种快速评价雌激素与抗雌激素间复合效应的新方法。

    基于表面活性剂聚集纳米金的17β-雌二醇比色检测法

    公开(公告)号:CN105044321A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510351210.X

    申请日:2015-06-23

    CPC classification number: G01N33/5308

    Abstract: 本发明公开一种基于表面活性剂聚集纳米金的17β-雌二醇比色检测法:将待测17β-雌二醇样品加至适配体溶液中,混匀、孵育,得混合溶液A;向所述混合溶液A中加入表面活性剂、缓冲液,混匀、孵育,得混合溶液B;向所述混合溶液B中加入纳米金溶液,混合得溶液C;测定空白对照液及所述溶液C于650nm和520nm处的吸光值比值A650/A520分别为A0、A,得ΔA=A-A0;根据17β-雌二醇含量的标准曲线,确定所述ΔA对应的17β-雌二醇含量。本方法提供的检测方法快速、廉价、灵敏度高、选择性好,最低检测限为1.96nmol/L,克服了传统检测方法中存在的耗时、依赖大型仪器设备,成本高等缺点。

    基于核酸适配体的双酚A比色检测法

    公开(公告)号:CN105158182A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510536616.5

    申请日:2015-08-27

    Abstract: 本发明属水环境检测技术领域,公开了一种基于核酸适配体的双酚A比色检测法;所述核酸适配体具体如SEQ ID No.1所示;所述比色检测法具体包括如下步骤:标准液制备、对照液制备、标准线绘制、吸光度检测;同时,本发明还提供一种所述核酸适配体的双酚A比色检测法用检测体系,所述检测体系包括标准液、对照液、样品检测液。与现有技术相比,本发明方法使用仪器简单,操作灵活方便,具有较高的灵敏度和选择性,可实现对水中双酚A实时检测。

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