公开(公告)号：CN103848851B

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201210500640.X

申请日：2012-11-29

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 张万斌 ,  吴红伟 ,  张振锋 ,  刘德龙

IPC: C07D501/34 ,  C07D501/04

Abstract: 本发明盐酸头孢卡品酯的合成方法，步骤为：以7-氨基头孢烷酸（7-ACA）为原料，经“一锅法”3-位酯水解及7-位氨基保护，“一锅法”3-位酰胺化及7-位脱保护两步反应得到头孢卡品酯重要中间体，然后与头孢卡品酯侧链酸氨缩合，最后4-位酸经酯化并与酸成盐得到成品盐酸头孢卡品酯。本发明充分利用原子经济性原则缩短了反应路线，提高了反应的总收率，利于合成盐酸头孢卡品酯的工艺改良和优化。

公开(公告)号：CN103848851A

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN201210500640.X

申请日：2012-11-29

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 张万斌 ,  吴红伟 ,  张振锋 ,  刘德龙

IPC: C07D501/34 ,  C07D501/04

CPC classification number: C07D501/34 ,  C07D501/04

Abstract: 本发明盐酸头孢卡品酯的合成方法，步骤为：以7-氨基头孢烷酸（7-ACA）为原料，经“一锅法”3-位酯水解及7-位氨基保护，“一锅法”3-位酰胺化及7-位脱保护两步反应得到头孢卡品酯重要中间体，然后与头孢卡品酯侧链酸氨缩合，最后4-位酸经酯化并与酸成盐得到成品盐酸头孢卡品酯。本发明充分利用原子经济性原则缩短了反应路线，提高了反应的总收率，利于合成盐酸头孢卡品酯的工艺改良和优化。