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公开(公告)号：CN104256526A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410482833.6
申请日：2014-09-19
Applicant: 上海交通大学 , 南京乐呵呵庄园农业科技有限公司
CPC classification number: A23L33/105 , A23L27/60
Abstract: 一种明日叶/无籽刺梨复合保健黑番茄酱，由主料黑番茄浆、无籽刺梨果浆、明日叶汁以及配料糖、盐、醋、增稠剂制备而成。其制备方法包括制作黑番茄浆、无籽刺梨果浆、明日叶汁，以及将配比量的黑番茄浆、无籽刺梨果浆和明日叶汁混合加热浓缩，然后依次加入配比量的糖和盐熬制，加再入配比量的增稠剂熬，最后加入配比量的醋熬制得黑番茄酱料，将黑番茄酱料装瓶封口后杀菌，低温冷藏，即得复合保健黑番茄酱成品。本发明的复合保健黑番茄酱酸甜适中、营养功能较全面。通过不同营养成分的互补和风味的配合，营养价值高。
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公开(公告)号：CN103750318A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410020286.X
申请日：2014-01-16
Applicant: 上海交通大学 , 南京乐呵呵庄园农业科技有限公司
CPC classification number: A23L33/00 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2200/326 , A23V2200/3262 , A23V2200/302 , A23V2200/308 , A23V2200/324
Abstract: 一种明日叶混合软胶囊，该软胶囊的内容物由下述重量百分比的原料制成：明日叶粉13～25％；破壁灵芝孢子粉10～20％；无籽刺梨粉10～20％；小麦胚芽油47～54％；蜂蜡0～2％。上述明日叶混合软胶囊的制备方法包括以下步骤：1.将配比量的明日叶粉、破壁灵芝孢子粉和无籽刺犁粉混合过120目筛后，采用常规灭菌；将灭菌后的混合料与配比量的小麦胚芽油混合，或与配比量的小麦胚芽油及蜂蜡混合，制成混合液；2.将均质后的混合液按常规滚模压制法制备明日叶混合软胶囊。本发明利用明日叶的有效成分与破壁灵芝孢子粉、无籽刺犁粉进行协同作用，具有降血压血脂、提高免疫力、抗癌、抗衰老、保护心血管等功效。
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公开(公告)号：CN102925392B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210437048.X
申请日：2012-11-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/02 , A62D3/02 , B09C1/10 , C02F3/34 , C12R1/39 , A62D101/28 , A62D101/20 , C02F101/34 , C02F101/32
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 一株可降解雌激素类物质的荧光假单胞菌，命名为SJTE-2，其保藏编号为CGMCC No.6587.本发明中的荧光假单胞菌能利用天然雌激素或环境雌激素作为唯一碳源生长，能够高效降解雌激素类物质雌酮、17-β-雌二醇、雌三醇和多环芳烃类物质萘、菲、双酚A，可用于环境中雌激素类物质与多环芳烃类物质的分解与去除。在以雌激素或多环芳烃为唯一碳源的培养条件下，菌株SJTE-2在24小时内能将初始浓度为1mg/L的雌酮、17-β-雌二醇和雌三醇全部降解，对50mg/L的萘、菲和双酚A的降解率超过90％；七天可将初始浓度为50mg/L的雌酮、17-β-雌二醇和雌三醇降解90％以上，对500mg/L的萘、菲和双酚A的降解率大于80％。
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公开(公告)号：CN101168769B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200710047954.8
申请日：2007-11-08
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基于dU或dI寡核苷酸探针的单核苷酸多态性检测方法。dU或dI寡核苷酸探针序列特征是：全长30-40个核苷酸，5’端第15-25位的一个核苷酸与待检SNP位点配对，3’端第1-15位的一个核苷酸为dU或dI，dU或dI距离待检SNP位点5-15个核苷酸，整条寡核苷酸探针与待检SNP位点两侧核苷酸完全配对。反应组份包括dU或dI寡核苷酸探针，待测单链DNA，热稳定性mutS蛋白，报告DNA模板分子、报告DNA特异性的引物，dNTPs，pfu DNA聚合酶及其反应缓冲液。dU或dI寡核苷酸探针与待测单链DNA杂交后，若SNP位点处形成错配碱基，则PCR可扩增出报告DNA，若SNP位点处形成正确配对碱基，则不能扩增出报告DNA。根据报告DNA扩增结果，可推定待测SNP位点碱基种类。
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公开(公告)号：CN101008030B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200710036803.2
申请日：2007-01-25
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种采用分子信标为底物检测尿嘧啶DNA糖苷酶活性的方法，利用UDG能切断分子信标中的尿嘧啶(U)碱基与糖基之间的N-糖苷键，再用碱处理缺碱基位点的底物就能使产物释放荧光信号的特性，根据检测到的荧光信号强度来确定UDG的活性。首先设计反应底物分子信标，根据最低自由能原理确定分子信标的一级结构顺序，再把一个脱氧尿嘧啶碱基插入到茎环结构的分子信标茎上。这样分子信标底物UDG在37℃保温一段时间后，再用适当浓度的碱处理反应混合液就可使分子信标茎环分离，释放荧光。荧光信号可在荧光检测仪上直接检测出来，无需分离产物。本发明不仅能够很灵敏的检测出纯的UDG，而且还能检测出粗抽提液中UDG的含量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1200114C
公开(公告)日：2005-05-04
申请号：CN01139253.3
申请日：2001-12-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种荧光共振能量转移寡核苷酸微阵列的核酸检测方法，将未进行荧光标记的待测核酸样品与寡核苷酸微阵列杂交、洗脱，使能够与寡核苷酸探针完全配对的核酸结合在基因芯片上，寡核苷酸微阵列上寡核苷酸片段的序列特征是5′-末端的序列与待测核酸样品目标区域的3′-序列配对，3′-末端的序列与目标区域的5′-序列配对，中间序列是寡聚胸腺核苷酸，两个末端分别用不同的荧光基团修饰，中间用生物素修饰，根据荧光供体基团的激发光波长与荧光受体基团的发射光波长，检测微阵列的荧光信号及其位置，确定待测核酸样品的结构特征及其含量。本发明可用于检测目标核酸的种类与数量、目标核酸的单核苷酸多态性、疾病的基因诊断等领域。
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公开(公告)号：CN1360058A
公开(公告)日：2002-07-24
申请号：CN01139251.7
申请日：2001-12-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种荧光共振能量转移类寡核苷酸基因芯片制备方法,采用将寡核苷酸片段两端分别用不同的荧光基团进行标记,中间用生物素标记的方法,将标记的寡核苷酸片段以微点阵列的形式固定于streptavidin包被的玻片表面,从而制备荧光共振能量转移类基因芯片。本发明制备的基因芯片可用于检测待测核酸的种类与含量,单核苷酸多态性分析以及疾病诊断等领域,待测样品无需预先用荧光标记,由于探针分子没有茎环结构,因此与目标核酸杂交时没有能量障碍,检测的灵敏度高,目标分子可以是DNA、RNA、单链核酸、双链核酸,因此可以提高检测通量。
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公开(公告)号：CN1287177A
公开(公告)日：2001-03-14
申请号：CN00116541.0
申请日：2000-06-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明主要包括制备DNA片段、检测与蛋白质结合的DNA片段和鉴定基因变异的方法。检测蛋白质结合DNA片段的方法:基因组DNA用内切酶酶切或用引物进行的PCR扩增制备出片段,用基团修饰这些DNA片段的末端,使与相应的固相载体表面进行共价交联,用微阵列点样设备将各种DNA片段点样子固相载体表面并共价交联之,制备成DNA芯片,用这种DNA芯片筛选蛋白质结合的DNA片段的方法。
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公开(公告)号：CN102925392A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210437048.X
申请日：2012-11-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/02 , A62D3/02 , B09C1/10 , C02F3/34 , C12R1/39 , A62D101/28 , A62D101/20 , C02F101/34 , C02F101/32
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 一株可降解雌激素类物质的荧光假单胞菌，命名为SJTE-2，其保藏编号为CGMCC No.6587.本发明中的荧光假单胞菌能利用天然雌激素或环境雌激素作为唯一碳源生长，能够高效降解雌激素类物质雌酮、17-β-雌二醇、雌三醇和多环芳烃类物质萘、菲、双酚A，可用于环境中雌激素类物质与多环芳烃类物质的分解与去除。在以雌激素或多环芳烃为唯一碳源的培养条件下，菌株SJTE-2在24小时内能将初始浓度为1mg/L的雌酮、17-β-雌二醇和雌三醇全部降解，对50mg/L的萘、菲和双酚A的降解率超过90％；七天可将初始浓度为50mg/L的雌酮、17-β-雌二醇和雌三醇降解90％以上，对500mg/L的萘、菲和双酚A的降解率大于80％。
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公开(公告)号：CN101975776A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010516783.0
申请日：2010-10-22
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种境检测技术领域的用于环境雌激素类污染物检测的基因工程试剂盒及其应用，该试剂盒组分含量为：2×104体积份的LB培养基、1体积份的异丙基-β-D-硫代半乳糖苷、20体积份的氯仿、10体积份的十二烷基硫酸钠溶液、20体积份的邻-硝基苯-β-D-半乳糖苷以及100体积份的碳酸钠溶液。本发明检测过程更加简便快捷，只需2～3小时即可获得结果；没有特殊的仪器要求，样品需要量少，检测稳定性高，检测灵敏度可达ng/L；在大大降低了分析成本的同时也提高了分析率。
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