一种硅/多孔碳纳米复合微球的制备方法

    公开(公告)号:CN101632913A

    公开(公告)日:2010-01-27

    申请号:CN200910054594.3

    申请日:2009-07-09

    Abstract: 本发明公开一种硅/多孔碳纳米复合微球的制备方法:将硅球、六氯环三膦腈和4,4’-二羟基二苯砜在超声条件下分散到有机溶剂中,然后加入缚酸剂三乙胺,于20~40℃条件下进行超声反应6~10小时,反应结束后通过离心分离,洗涤,真空干燥,得到具有核壳结构的硅/聚膦腈纳米复合微球;将所得的硅/聚膦腈纳米复合微球移入至石英管管式碳化装置中,在惰性气氛保护下,以1~5℃/min的升温速率进行升温,600℃保温2小时,然后继续以1~5℃/min的升温速率升至预定温度700~1000℃,保温5小时,然后自然降至室温,得到一种硅/多孔碳纳米复合微球,此纳米复合微球具有以硅球为核,以多孔碳为壳的核壳结构。该硅/多孔碳纳米复合微球用作锂离子电池负极材料时,其比容量大于950mAh/g,首次效率达到73%,40次循环容量衰减低至7.5%~38%,表现出了较高的比容量、较高的首次效率和良好的循环稳定性。

    含氟膦腈环氧树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101698701A

    公开(公告)日:2010-04-28

    申请号:CN200910309607.7

    申请日:2009-11-12

    Abstract: 一种化工技术领域的含氟膦腈环氧树脂及其制备方法;所述含氟膦腈环氧树脂的结构式如下式所示;其制备方法包括如下步骤:在惰性气体的保护下,在有机溶剂中将苯氧二取代膦腈与八氟戊醇钠进行亲核取代反应,得到含氟苯氧膦腈;在缚酸剂存在的条件下,在有机溶剂中将4,4’-二羟基二苯砜与含氟苯氧膦腈进行缩合反应,得到双羟基含氟膦腈;在碱催化剂作用下,将双羟基含氟膦腈与环氧氯丙烷进行醚化反应,得到含氟膦腈环氧树脂。本发明的含氟膦腈环氧树脂具有优异的耐热性、阻燃性和疏水性,且制备方法简单易行。

    三聚膦腈环氧树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101659677A

    公开(公告)日:2010-03-03

    申请号:CN200910195786.6

    申请日:2009-09-17

    Abstract: 一种化工技术领域的三聚膦腈环氧树脂及其制备方法;所述三聚膦腈环氧树脂的结构式如图c所示;其制备方法包括如下步骤:在惰性气体的保护和缚酸剂存在的条件下,在有机溶剂中将4,4-二羟基二苯砜与苯氧四取代三聚膦腈进行缩合反应,得到双羟基三聚膦腈;在碱催化剂作用下,将双羟基三聚膦腈与环氧氯丙烷进行醚化反应,得到三聚膦腈环氧树脂。本发明的三聚膦腈环氧树脂具有优异的耐热性和阻燃性,且制备方法简单易行。

    三聚膦腈环氧树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101659677B

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN200910195786.6

    申请日:2009-09-17

    Abstract: 一种化工技术领域的三聚膦腈环氧树脂及其制备方法;所述三聚膦腈环氧树脂的结构式如下式所示;其制备方法包括如下步骤:在惰性气体的保护和缚酸剂存在的条件下,在有机溶剂中将4,4-二羟基二苯砜与苯氧四取代三聚膦腈进行缩合反应,得到双羟基三聚膦腈;在碱催化剂作用下,将双羟基三聚膦腈与环氧氯丙烷进行醚化反应,得到三聚膦腈环氧树脂。本发明的三聚膦腈环氧树脂具有优异的耐热性和阻燃性,且制备方法简单易行。

    一种硅/多孔碳纳米复合微球的制备方法

    公开(公告)号:CN101632913B

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN200910054594.3

    申请日:2009-07-09

    Abstract: 本发明公开一种硅/多孔碳纳米复合微球的制备方法:将硅球、六氯环三膦腈和4,4’-二羟基二苯砜在超声条件下分散到有机溶剂中,然后加入缚酸剂三乙胺,于20~40℃条件下进行超声反应6~10小时,反应结束后通过离心分离,洗涤,真空干燥,得到具有核壳结构的硅/聚膦腈纳米复合微球;将所得的硅/聚膦腈纳米复合微球移入至石英管管式碳化装置中,在惰性气氛保护下,以1~5℃/min的升温速率进行升温,600℃保温2小时,然后继续以1~5℃/min的升温速率升至预定温度700~1000℃,保温5小时,然后自然降至室温,得到一种硅/多孔碳纳米复合微球,此纳米复合微球具有以硅球为核,以多孔碳为壳的核壳结构。该硅/多孔碳纳米复合微球用作锂离子电池负极材料时,其比容量大于950mAh/g,首次效率达到73%,40次循环容量衰减低至7.5%~38%,表现出了较高的比容量、较高的首次效率和良好的循环稳定性。

    基于聚膦腈微米球的复合固体电解质的制备方法

    公开(公告)号:CN101792587B

    公开(公告)日:2011-06-22

    申请号:CN201010136533.4

    申请日:2010-03-31

    Abstract: 一种锂离子电池技术领域的基于聚膦腈微米球的复合固体电解质的制备方法,通过制备聚膦腈微米球的乙腈溶液;并加入聚氧化乙烯和高氯酸锂,经浇铸到聚四氟乙烯模板,制得复合聚合物固体电解质。本发明制备所得聚膦腈微米球直径分布均一,分散度很好;膜的表面平滑均一,证明有机无机杂化聚膦腈微米球和PEO聚合物电解质基体有着很好的相容性,表明该复合聚合物电解质有高的室温电导率和高的电化学稳定窗口,以及高的锂离子迁移数,可以作为锂离子电池固体电解质材料使用。

    基于聚膦腈微米球的复合固体电解质的制备方法

    公开(公告)号:CN101792587A

    公开(公告)日:2010-08-04

    申请号:CN201010136533.4

    申请日:2010-03-31

    Abstract: 一种锂离子电池技术领域的基于聚膦腈微米球的复合固体电解质的制备方法,通过制备聚膦腈微米球的乙腈溶液;并加入聚氧化乙烯和高氯酸锂,经浇铸到聚四氟乙烯模板,制得复合聚合物固体电解质。本发明制备所得聚膦腈微米球直径分布均一,分散度很好;膜的表面平滑均一,证明有机无机杂化聚膦腈微米球和PEO聚合物电解质基体有着很好的相容性,表明该复合聚合物电解质有高的室温电导率和高的电化学稳定窗口,以及高的锂离子迁移数,可以作为锂离子电池固体电解质材料使用。

    基于聚膦腈纳米管掺杂的固体电解质的制备方法

    公开(公告)号:CN101794908A

    公开(公告)日:2010-08-04

    申请号:CN201010136532.X

    申请日:2010-03-31

    Abstract: 一种锂离子电池技术领域的基于聚膦腈纳米管掺杂的固体电解质的制备方法,通过将聚氧化乙烯、高氯酸锂以及聚膦腈纳米管分别依次溶解于有机溶剂中并分散混合后浇铸到聚四氟乙烯模板上,制成复合固体聚合物电解质。本发明制备得到的电解质膜的表面平滑均一,具有较高的室温电导率和高的电化学稳定窗口,以及高的锂离子迁移数,可以作为锂离子电池固体电解质材料使用。

    氨基聚膦腈微球的制备方法

    公开(公告)号:CN101623613A

    公开(公告)日:2010-01-13

    申请号:CN200910055958.X

    申请日:2009-08-06

    Abstract: 一种高分子材料技术领域的氨基聚膦腈微球的制备方法,包括:将1份六氯环三膦腈和0.5-2.5份4,4′-二氨基二苯醚分散在195-390份乙腈溶液中;向有机溶剂中加入4.5-9份缚酸剂,然后在40~60℃条件下进行超声反应8~10小时,制成氨基聚膦腈悬浮液;将超声反应后的氨基聚膦腈悬浮液过滤后进行反复洗涤处理,最后通过真空烘箱干燥7-8小时,即可获得氨基聚膦腈微球。本制备方法所获的微球因含有大量的芳氨而具有较高的还原性,可与氯金酸溶液直接发生氧化还原,并原位负载金纳米颗粒。同时本发明步骤简单,不需要加入任何的稳定剂或表面活性剂,而且后处理简单,副产物三乙胺盐极易溶于水。

    基于聚膦腈纳米管掺杂的固体电解质的制备方法

    公开(公告)号:CN101794908B

    公开(公告)日:2011-07-20

    申请号:CN201010136532.X

    申请日:2010-03-31

    Abstract: 一种锂离子电池技术领域的基于聚膦腈纳米管掺杂的固体电解质的制备方法,通过将聚氧化乙烯、高氯酸锂以及聚膦腈纳米管分别依次溶解于有机溶剂中并分散混合后浇铸到聚四氟乙烯模板上,制成复合固体聚合物电解质。本发明制备得到的电解质膜的表面平滑均一,具有较高的室温电导率和高的电化学稳定窗口,以及高的锂离子迁移数,可以作为锂离子电池固体电解质材料使用。

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