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公开(公告)号：CN118580295A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410624141.4
申请日：2024-05-20
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
Abstract: 本发明公开了一类齐墩果烷类探针分子，其设计原理和作用机制是利用齐墩果烷类化合物CDDOMe靶向结合Y盒结合蛋白1特征，将CDDOMe设计成可被点击反应并交联荧光团的探针化合物，即如式I所示的齐墩果烷类探针分子。此外，本发明还公开了前述齐墩果烷类探针分子在制备识别Y盒结合蛋白1和抑制抑制肿瘤细胞生长和增殖中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114539129A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202011291425.4
申请日：2020-11-18
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院 , 华东理工大学
IPC: C07D209/88 , C07C217/62 , C07D209/08 , C07D215/22 , C07D215/20 , C07C217/84 , C07C233/25 , C07C217/92 , C07C233/75 , C07D307/42 , C07D213/68 , A61P35/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开一种式I所示烯丙胺类化合物，式I中：R1为取代或未取代的C6～C10芳香环基、取代或未取代的C6～C10杂芳香环基；R2为H、取代或未取代的C6～C10芳香环基、取代或未取代的C6～C10杂芳香环基；R3为H、取代或未取代的芳香环基、取代或未取代的杂芳香环基；X为亚甲基、O、N；N＝0～1；其中，所述取代为卤素、硝基、酯基、甲氧基、三氟甲基、氨基、C1‑C3烷基或C3～C8环烷基。本发明还公开前述烯丙胺类化合物、或其药学上可接受的盐及其药用组合物在制备抗肿瘤和心脏保护双功能药物中的用途。
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公开(公告)号：CN118221757A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410429343.3
申请日：2024-04-10
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
Abstract: 针对抗肿瘤药物导致的肾损伤相关疾病的副作用，本发明公开了一类靶向清除衰老细胞的功能性前药，其设计原理和作用机制是利用抗肿瘤药物诱导肾组织发生衰老，并特异性释放半乳糖苷酶(β‑gal)的特征，将齐墩果烷类抗炎化合物CDDO‑Me设计成可被该酶识别并水解的前药化合物，即如式I所示的齐墩果烷类前药化合物，式I中：R1代表H、硝基；R2代表被酰基化取代或未被取代的半乳糖苷键。此外，本发明还公开了前述齐墩果烷类前药化合物在制备治疗抗肿瘤药物导致的肾损伤相关疾病的药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114539129B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202011291425.4
申请日：2020-11-18
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院 , 华东理工大学
IPC: C07D209/88 , C07C217/62 , C07D209/08 , C07D215/22 , C07D215/20 , C07C217/84 , C07C233/25 , C07C217/92 , C07C233/75 , C07D307/42 , C07D213/68 , A61P35/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开一种式I所示烯丙胺类化合物，式I中：R1为取代或未取代的C6～C10芳香环基、取代或未取代的C6～C10杂芳香环基；R2为H、取代或未取代的C6～C10芳香环基、取代或未取代的C6～C10杂芳香环基；R3为H、取代或未取代的芳香环基、取代或未取代的杂芳香环基；X为亚甲基、O、N；N＝0～1；其中，所述取代为卤素、硝基、酯基、甲氧基、三氟甲基、氨基、C1‑C3烷基或C3～C8环烷基。本发明还公开前述烯丙胺类化合物、或其药学上可接受的盐及其药用组合物在制备抗肿瘤和心脏保护双功能药物中的用途。
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