一种L-草铵膦的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117867047A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202410182052.9

    申请日:2024-02-18

    Abstract: 本发明提供一种L‑草铵膦的制备方法。以(3‑氰基‑3‑羟基丙基)甲基次膦酸为原料,在腈水解酶的催化下得到2‑羟基‑4‑(羟基甲基膦酰基)丁酸,2‑羟基‑4‑(羟基甲基膦酰基)丁酸再经羟基酸脱氢酶的作用得到4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸,4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸最后在氨基酸脱氢酶的催化下得到L‑草铵膦。本发明提供了一条合成L‑草铵膦的绿色环保工艺,该工艺采用了生物酶催化合成,避免了高危工艺,反应条件温和,三废量少,制备方法简易并且收率高,适合工业化的应用。

    一种L-草铵膦的生物合成方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117778486A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311791382.X

    申请日:2023-12-25

    Abstract: 本发明提供一种L‑草铵膦的生物合成方法。本发明方法以2‑羟基‑4‑(羟基甲基膦酰基)丁酸为底物,经由单一的羟基酸脱氢酶、消旋酶和氨基酸脱氢酶组成的酶催化体系催化获得产物L‑草铵膦,不需要立体选择性高的羟基酸脱氢酶,并且实现了辅酶的自循环,无需要额外的辅酶再生系统以及辅酶再生原料就可完成2‑羟基‑4‑(羟基甲基膦酰基)丁酸的到L‑草铵膦的转化。本发明方法的最终产物中没有任何副产物的生成,从而极大地简化了L‑草铵膦的后续精制工艺,显著产品总收率。进一步地,本发明选定的酶组合催化活性好,底物转化率高,可在更短时间内获得更高的L‑草铵膦产率,更适合工业化生产。

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