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公开(公告)号：CN1424308A
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：CN02156080.3
申请日：2002-12-13
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C255/51
CPC classification number: C07C253/28 , C07C255/51
Abstract: 将由具有多个有机取代基的碳环化合物或者杂环化合物所组成的聚取代有机化合物与氨和含有氧气的气体一起导入反应器中，在催化剂存在下反应制备聚腈化合物的方法，其中，将从反应器排出的反应气体中所含的至少部分的未反应聚取代有机化合物和中间产物单腈化合物分离回收，再供给该反应器，相对于向该反应器供给的聚取代有机化合物和单腈化合物的合计流量，将反应器出口的单腈化合物的流量摩尔比调节在2～16摩尔％范围内。由此可以不减少生产性，抑制副反应的燃烧反应，减少原料聚取代有机化合物的损失，可以使高收率地制备目的物腈化合物成为可能。
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公开(公告)号：CN1397543A
公开(公告)日：2003-02-19
申请号：CN02140753.3
申请日：2002-07-16
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C211/49 , C07C209/48
CPC classification number: C07C209/48 , C07C211/27
Abstract: 在通过从二甲苯与氨和含氧气体在催化剂存在下反应产生的气体中分离的苯二甲腈的氢化生产苯二甲胺的方法中，(1)使所述气体与有机溶剂接触以捕集苯二甲腈；(2)蒸馏捕集有苯二甲腈的液体，从塔顶回收苯二甲腈和所述有机溶剂并在塔底分离沸点比苯二甲腈高的杂质；(3)从塔顶回收所述有机溶剂并在塔底回收高纯度的液化苯二甲腈；和(4)使所述苯二甲腈与液态氨和至少一种选自芳烃和饱和烃的溶剂混合后氢化。从而以高产率工业有效地生产高纯度苯二甲胺。
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公开(公告)号：CN1090618C
公开(公告)日：2002-09-11
申请号：CN96105129.9
申请日：1996-05-20
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07D213/80 , C07D213/807 , C07C53/08
CPC classification number: C07D213/80
Abstract: 一种生产吡啶羧酸的方法，它经过液相下空气氧化烷基羧酸，烷基吡啶的转化率高，吡啶羧酸的产率高，产物中杂质含量低，无催化剂和溴组分的积聚的副作用，该方法包括在由重金属盐和溴化合物形成的催化剂的存在下，用含氧气体在溶剂中氧化烷基吡啶，所述溶剂是含水量为2～10重量%的低级脂族单羧酸。或者该方法包括在属于元素周期表第VIII族的金属催化剂的存在下，催化氢化所述的氧化反应混合物或者分离出的吡啶羧酸。
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公开(公告)号：CN1247532C
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN02156080.3
申请日：2002-12-13
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C255/51 , C07C253/28
CPC classification number: C07C253/28 , C07C255/51
Abstract: 将由具有多个有机取代基的碳环化合物或者杂环化合物所组成的多取代有机化合物与氨和含有氧气的气体一起导入反应器中，在催化剂存在下反应制备多腈化合物的方法，其中，将从反应器排出的反应气体中所含的至少部分的未反应多取代有机化合物和中间产物单腈化合物分离回收，再供给该反应器，相对于向该反应器供给的多取代有机化合物和单腈化合物的合计流量，将反应器出口的单腈化合物的流量摩尔比调节在2～16摩尔%范围内。由此可以不减少生产性，抑制副反应的燃烧反应，减少原料多取代有机化合物的损失，可以使高收率地制备目的物腈化合物成为可能。
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公开(公告)号：CN1140166A
公开(公告)日：1997-01-15
申请号：CN96105129.9
申请日：1996-05-20
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07D213/80 , C07D213/807 , C07C53/08
CPC classification number: C07D213/80
Abstract: 一种生产吡啶羧酸的方法，它经过液相下空气氧化烷基羧酸，烷基吡啶的转化率高，吡啶羧酸的产率高，产物中杂质含量低，无催化剂和溴组分的积聚的副作用，该方法包括在由重金属盐和溴化合物形成的催化剂的存在下，用含氧气体在溶剂中氧化烷基吡啶，所述溶剂是水含量为2～15％重量的低分子脂族单羧酸。或者该方法包括在属于元素周期表第VIII族的金属催化剂的存在下，催化氢化所述的氧化反应混合物或者分离出的吡啶羧酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1280263C
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN02158804.X
申请日：2002-12-25
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C253/24
CPC classification number: F28D13/00 , B01J8/0055 , B01J8/1836 , B01J2208/00132 , B01J2208/00725 , C07C253/28 , C07C255/51
Abstract: 以通过将具有有机取代基的碳环化合物或者杂环化合与氨气和含有氧气的气相接触流动层反应来制备腈化合物的反应装置中，在直径2.0m以上的圆筒状流动催化剂层内，配置由管内的冷凝介质部分蒸发的部分蒸发型冷凝管和全量蒸发的全蒸发型冷凝管组成的冷凝管，使其特定分布，作为向全量蒸发型冷凝管供给的冷凝介质，使用离子状态SiO2浓度在0.1ppm以下，并且电导率在5μS/cm以下的水。由此可以很容易地使反应温度稳定，在流动催化剂层内使温度分布均匀，可以使商业规模的装置长时间连续稳定的工作。
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公开(公告)号：CN1261408C
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN02156079.X
申请日：2002-12-13
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C253/28 , C07C255/51
CPC classification number: B01J27/199 , B01J23/002 , B01J2523/00 , C07C253/28 , B01J2523/12 , B01J2523/13 , B01J2523/305 , B01J2523/51 , B01J2523/55 , B01J2523/67 , B01J2523/68 , C07C255/51
Abstract: 腈化合物的制备方法，将含有有机取代基的碳环化合物或者杂环化合物、氨气和空气导入反应器中，在催化剂存在下反应制备腈化合物的方法，相对于向反应器新供给气体的10～50容量%的从反应器排出的反应气体中生成的腈化合物分离后的残留气体再供给该反应器，并且相对于向反应器中供给的碳环化合物或杂环化合物的有机取代基，分子状态氧气的摩尔比(O2/有机取代基)在1.5～7的范围进行反应。通过此方法，可以实现在更好的反应条件下反应，可以制备具有高收率、利于工业化的腈化合物。
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公开(公告)号：CN1202072C
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN02140753.3
申请日：2002-07-16
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C211/49 , C07C209/48
CPC classification number: C07C209/48 , C07C211/27
Abstract: 在通过从二甲苯与氨和含氧气体在催化剂存在下反应产生的气体中分离的苯二甲腈的氢化生产苯二甲胺的方法中，(1)使所述气体与有机溶剂接触以捕集苯二甲腈；(2)蒸馏捕集有苯二甲腈的液体，从塔顶回收苯二甲腈和所述有机溶剂并在塔底分离沸点比苯二甲腈高的杂质；(3)从塔顶回收所述有机溶剂并在塔底回收高纯度的液化苯二甲腈；和(4)使所述苯二甲腈与液态氨和至少一种选自芳烃和饱和烃的溶剂混合后氢化。从而以高产率工业有效地生产高纯度苯二甲胺。
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公开(公告)号：CN1428332A
公开(公告)日：2003-07-09
申请号：CN02158804.X
申请日：2002-12-25
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C253/24
CPC classification number: F28D13/00 , B01J8/0055 , B01J8/1836 , B01J2208/00132 , B01J2208/00725 , C07C253/28 , C07C255/51
Abstract: 以通过将具有有机取代基的碳环化合物或者杂环化合与氨气和含有氧气的气相接触流动层反应来制备腈化合物的反应装置中，在直径2.0m以上的圆筒状流动催化剂层内，配置由管内的冷凝介质部分蒸发的部分蒸发型冷凝管和全量蒸发的全蒸发型冷凝管组成的冷凝管，使其特定分布，作为向全量蒸发型冷凝管供给的冷凝介质，使用离子状态SiO2浓度在0.1ppm以下，并且电导率在5μS/cm以下的水。由此可以很容易地使反应温度稳定，在流动催化剂层内使温度分布均匀，可以使商业规模的装置长时间连续稳定的工作。
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公开(公告)号：CN1424307A
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：CN02156079.X
申请日：2002-12-13
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C253/24 , C07C255/51
CPC classification number: B01J27/199 , B01J23/002 , B01J2523/00 , C07C253/28 , B01J2523/12 , B01J2523/13 , B01J2523/305 , B01J2523/51 , B01J2523/55 , B01J2523/67 , B01J2523/68 , C07C255/51
Abstract: 腈化合物的制备方法，将含有有机取代基的碳环化合物或者杂环化合物、氨气和空气导入反应器中，在催化剂存在下反应制备腈化合物的方法，相对于向反应器新供给气体的10～50容量％的从反应器排出的反应气体中生成的腈化合物分离后的残留气体再供给该反应器，并且相对于向反应器中供给的碳环化合物或杂环化合物的有机取代基，分子状态氧气的摩尔比(O2/有机取代基)在1.5～7的范围进行反应。通过此方法，可以实现在更好的反应条件下反应，可以制备具有高收率、利于工业化的腈化合物。
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