公开(公告)号：CN1230421C

公开(公告)日：2005-12-07

申请号：CN00806108.4

申请日：2000-02-10

Applicant: 三菱制药株式会社

Inventor： 牛尾博之 ,  石渕正刚 ,  中洋一 ,  内藤洋一郎 ,  杉山直树 ,  川口贵史 ,  千叶健治 ,  大槻真希夫

IPC: C07D207/337 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/22 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D491/113 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/438 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K31/00 ,  A61K31/135 ,  A61K31/40 ,  A61K45/06 ,  C07D207/34 ,  C07D231/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D491/10 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及通式(I)表示的化合物或其盐，以及包括该化合物的药物。本发明化合物显示优良的活化淋巴细胞增殖抑制作用，作为自身免疫疾病的预防或治疗剂有用。(式中，R1表示取代芳基、杂芳基等，R2、R3表示氢、烷基、卤素、羟基等，Q表示N、CH等，W表示氢、烷基、羟基羰基烷基等，X表示卤素、氰基、硝基、氨基等，X’表示氢、卤素、氰基、硝基，Y表示烷基、羟基、烷氧基、巯基等)。

公开(公告)号：CN100548375C

公开(公告)日：2009-10-14

申请号：CN01814556.6

申请日：2001-06-22

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 藤井明启 ,  田中宽 ,  大真希夫 ,  川口贵史 ,  尾下浩一

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/27 ,  A61K31/337 ,  A61K31/415 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K31/7048

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/27 ,  A61K31/335 ,  A61K31/337 ,  A61K31/415 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K31/7048 ,  A61K33/24 ,  A61K2300/00

Abstract: 当与抗肿瘤剂同时使用时，一种具有Rho激酶抑制剂活性的化合物，如(R)-(+)-N-(4-吡啶基)-4-(1-氨基乙基)苯甲酰胺增强所述抗肿瘤剂的抗肿瘤作用并用作抗肿瘤作用增效剂。具体地说，一种与抗肿瘤剂联合应用的具有Rho激酶抑制剂活性的化合物可减少所述抗肿瘤剂的剂量，因此可提供足够的作用和/或减少副作用。

公开(公告)号：CN1447697A

公开(公告)日：2003-10-08

申请号：CN01814556.6

申请日：2001-06-22

Applicant: 三菱制药株式会社

Inventor： 藤井明启 ,  田中宽 ,  大槻真希夫 ,  川口贵史 ,  尾下浩一

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/27 ,  A61K31/337 ,  A61K31/415 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K31/7048 ,  A61K33/24 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  C07D213/75213

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/27 ,  A61K31/335 ,  A61K31/337 ,  A61K31/415 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K31/7048 ,  A61K33/24 ,  A61K2300/00

Abstract: 当与抗肿瘤剂同时使用时，一种具有Rho激酶抑制剂活性的化合物，如(R)－(+)－N－(4－吡啶基)－4－(1－氨基乙基)苯甲酰胺增强所述抗肿瘤剂的抗肿瘤作用并用作抗肿瘤作用增效剂。具体地说，一种与抗肿瘤剂联合应用的具有Rho激酶抑制剂活性的化合物可减少所述抗肿瘤剂的剂量，因此可提供足够的作用和/或减少副作用。