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公开(公告)号:CN101246160B
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN200710053142.4
申请日:2007-09-06
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明涉及一种人白细胞介素-6(interluekin-6,IL-6)在原核细胞中的表达和采用ELISA方法建立的IL-6/sIL-6R(solubleinterluekin-6 receptor,sIL-6R)特异结合的体外分子模型,及该分子模型在药物筛选中的应用方法。其特征是:经过原核表达的IL-6与其受体sIL-6R特异性结合形成具有生物学活性的IL-6/sIL-6R复合物。所述分子模型的优化条件为:包被IL-6R 1∶500;加入IL-61∶1000及IL-6抗体1∶2000。采用本发明建立的IL-6/sIL-6R结合的分子模型具有高通量的特性,利用该分子模型可以寻找有效阻断IL-6/sIL-6R生物活性的药物,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN101011520A
公开(公告)日:2007-08-08
申请号:CN200710051480.4
申请日:2007-02-02
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/896 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/38 , A61P35/00 , C07J71/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种含有延龄草提取物的药物制备方法及其应用。本发明通过水提取或醇提取得到延龄草的水提物或醇提物,并将提取物制成片剂或胶囊剂。通过本发明提供方法得到的延龄草药物,有效地利用了延龄草中的有效成份,对抵制肿瘤有良好的功效。
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公开(公告)号:CN101246160A
公开(公告)日:2008-08-20
申请号:CN200710053142.4
申请日:2007-09-06
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明涉及一种人白细胞介素-6(interluekin-6,IL-6)在原核细胞中的表达和采用ELISA方法建立的IL-6/sIL-6R(soluble interluekin-6receptor,sIL-6R)特异结合的体外分子模型,及该分子模型在药物筛选中的应用方法。其特征是:经过原核表达的IL-6与其受体sIL-6R特异性结合形成具有生物学活性的IL-6/sIL-6R复合物。所述分子模型的优化条件为:包被IL-6R 1∶500;加入IL-6 1∶1000及IL-6抗体1∶2000。采用本发明建立的IL-6/sIL-6R结合的分子模型具有高通量的特性,利用该分子模型可以寻找有效阻断IL-6/sIL-6R生物活性的药物,具有广阔的应用前景。
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