在体外用ELISA方法建立的IL-6/sIL-6R结合的分子模型

    公开(公告)号:CN101246160B

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN200710053142.4

    申请日:2007-09-06

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明涉及一种人白细胞介素-6(interluekin-6,IL-6)在原核细胞中的表达和采用ELISA方法建立的IL-6/sIL-6R(solubleinterluekin-6 receptor,sIL-6R)特异结合的体外分子模型,及该分子模型在药物筛选中的应用方法。其特征是:经过原核表达的IL-6与其受体sIL-6R特异性结合形成具有生物学活性的IL-6/sIL-6R复合物。所述分子模型的优化条件为:包被IL-6R 1∶500;加入IL-61∶1000及IL-6抗体1∶2000。采用本发明建立的IL-6/sIL-6R结合的分子模型具有高通量的特性,利用该分子模型可以寻找有效阻断IL-6/sIL-6R生物活性的药物,具有广阔的应用前景。

    在体外用ELISA方法建立的IL-6/sIL-6R结合的分子模型

    公开(公告)号:CN101246160A

    公开(公告)日:2008-08-20

    申请号:CN200710053142.4

    申请日:2007-09-06

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明涉及一种人白细胞介素-6(interluekin-6,IL-6)在原核细胞中的表达和采用ELISA方法建立的IL-6/sIL-6R(soluble interluekin-6receptor,sIL-6R)特异结合的体外分子模型,及该分子模型在药物筛选中的应用方法。其特征是:经过原核表达的IL-6与其受体sIL-6R特异性结合形成具有生物学活性的IL-6/sIL-6R复合物。所述分子模型的优化条件为:包被IL-6R 1∶500;加入IL-6 1∶1000及IL-6抗体1∶2000。采用本发明建立的IL-6/sIL-6R结合的分子模型具有高通量的特性,利用该分子模型可以寻找有效阻断IL-6/sIL-6R生物活性的药物,具有广阔的应用前景。

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