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公开(公告)号:CN111110690A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN202010038351.7
申请日:2020-01-14
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/704 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种竹节参皂苷Ⅳa在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎疾病的药物上的应用。优选方案为竹节参皂苷Ⅳa通过miR-17-5p/MFN2信号通路改善非酒精性脂肪性肝炎的药物。结果表明与正常对照组相比,HFD+CCl4组中肝指数明显增加,ALT、TG及GLU的含量明显增高;形态学表现出明显的脂肪变性及胶原纤维沉积;脂代谢相关基因、炎症因子IL-6、IL-1β及miR-17-5p的mRNA表达水平明显增加,MFN2的mRNA表达水平明显降低,MFN2的蛋白水平降低。经竹节参皂苷Ⅳa干预后,ALT、TG及GLU的含量下降,形态学上脂肪变性减轻,胶原纤维沉积减少,脂代谢相关基因、炎症因子IL-6、IL-1β及miR-17-5p的mRNA表达水平下降,MFN2的mRNA表达水平升高,MFN2的蛋白水平也升高。竹节参皂苷Ⅳa对NASH有保护作用,且与调控miR-17-5p/MFN2信号通路有关。
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公开(公告)号:CN107184626A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710311738.3
申请日:2017-05-05
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/258 , A61P39/06 , A61P1/00 , A61K125/00
CPC classification number: A61K36/258 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53
Abstract: 本发明提供一种竹节参总皂苷在制备抑制肠道衰老的疾病上的应用。具体为在制备抑制肠道炎症的疾病上的应用。本发明提供的竹节参总皂苷可通过降低MAPK/NF‑κB通路活性,减轻肠道炎症反应,进而保护肠道粘膜屏障以延缓肠道衰老。在肠道衰老过程中MAPK/NF‑κB通路活性增强,导致肠道炎症反应,最终引起肠道屏障功能障碍。
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公开(公告)号:CN105997938A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610560044.9
申请日:2016-07-15
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/713 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K9/19
CPC classification number: A61K9/5084 , A61K9/0009 , A61K9/19 , A61K9/5031 , A61K31/337 , A61K31/713 , A61K41/0033 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种载紫杉醇和/或载siRNA微泡,载紫杉醇微泡为PLGA包裹紫杉醇微泡;载siRNA微泡为PLGA包裹siRNA微泡;载紫杉醇和siRNA微泡为PLGA包裹紫杉醇微泡与PLGA包裹siRNA微泡混合物。载紫杉醇和siRNA微泡为PLGA包裹紫杉醇微泡与PLGA包裹siRNA微泡的混合物。其制备方法包括载紫杉醇微泡的制备及载siRNA微泡的制备。本发明将其应用于制备抑制宫颈癌的药物上。实验表明超声介导载紫杉醇及载siRNA微泡对宫颈癌Caski细胞分别有一定的抑制作用,两者联合应用,其协同抑制宫颈癌Caski细胞增殖的效果更好。
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公开(公告)号:CN105349534A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510724704.8
申请日:2015-10-29
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明提供一种用于竹节参分子鉴定的引物,所述的引物为Z1,其序列为:F5’-AGACGTCCACATGGGCTA-3’;R5’-TAGACGTCCACGTTAAGTTAG-3’。同时提供了特异性引物Z1进行竹节参序列特异性扩增区域标记分子的鉴定方法,具体为基因组DNA的提取及SCAR分析。应用特异性SCAR引物Z1对竹节参及其它人参属植物基因组DNA进行PCR扩增,扩增程序为94℃预变性5min;94℃变性30s,55℃退火30s,72℃延伸30s,循环34次;72℃补充延伸5min,取PCR反应产物,在100V电压下,经琼脂糖凝胶电泳30min,凝胶分析系统检测照相,即可完成鉴定。本申请依赖于特异性引物和PCR实验技术,就能够实现对竹节参及其它人参植物的快速鉴别。SCAR标记操作简单快速,成本低廉,在不同实验室均易实现。
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公开(公告)号:CN105002272A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510397829.4
申请日:2015-07-08
Applicant: 三峡大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明通过RAPD标记技术与人工绘制品种鉴定图(MCID)法相结合的方法,实现竹节参及其近缘人参属植物(人参、西洋参、三七以及竹节参变种狭叶竹节参、羽叶三七、珠子参)的快速鉴别。采用改良的CTAB法从叶片中提取竹节参及其近缘植物总DNA,从16条随机引物中筛选出能稳定扩增并且具有特异性条带的4条引物构建DNA指纹图谱,共扩增出46条条带,其中多态性条带42条,多态性比率为91.30%。根据特异性条带的有无,将竹节参及其近缘植物一一鉴别区分开,绘制图谱关系分析图,构成人工绘制品种鉴定图。该方法快速简单,结果直观可靠,为竹节参及近缘品种的初步鉴别提供了一种有效可行的方法。
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公开(公告)号:CN103638141B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201310677358.3
申请日:2013-12-12
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/732 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及木瓜提取物的制备方法,以及利用所述木瓜提取物治疗肝纤维化的新用途。本发明的制备方法包括木瓜提取、萃取分离和树脂吸附等步骤。本发明利用高脂饲料造模技术在动物体内对木瓜提取物的用途和效果进行了研究,实验结果表明木瓜提取物具有良好的护肝降脂活性,能够明显抑制肝纤维化的发生,对肝纤维化具有良好的治疗作用。
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公开(公告)号:CN103611157B
公开(公告)日:2015-02-11
申请号:CN201310652240.5
申请日:2013-12-05
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明涉及一种用作疫苗佐剂的竹节参皂苷及其制备方法与它的用途,该方法包括竹节参提取、萃取分离与树脂吸附等步骤。本发明把竹节参总皂苷进一步分离纯化,改进以往只用总皂苷成分并未对其主要成分进行研究的缺点,本发明正是以此为出发点,解决了经常困扰人们不清楚用药成分的问题;本发明中竹节参皂苷活性部位具有非常明显的免疫佐剂作用,为开发新型疫苗佐剂指明了方向。
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公开(公告)号:CN101246160B
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN200710053142.4
申请日:2007-09-06
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明涉及一种人白细胞介素-6(interluekin-6,IL-6)在原核细胞中的表达和采用ELISA方法建立的IL-6/sIL-6R(solubleinterluekin-6 receptor,sIL-6R)特异结合的体外分子模型,及该分子模型在药物筛选中的应用方法。其特征是:经过原核表达的IL-6与其受体sIL-6R特异性结合形成具有生物学活性的IL-6/sIL-6R复合物。所述分子模型的优化条件为:包被IL-6R 1∶500;加入IL-61∶1000及IL-6抗体1∶2000。采用本发明建立的IL-6/sIL-6R结合的分子模型具有高通量的特性,利用该分子模型可以寻找有效阻断IL-6/sIL-6R生物活性的药物,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN119386118A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411295139.3
申请日:2024-09-15
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/899 , A61K35/747 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61K36/725 , A61K36/076 , A61K36/8968
Abstract: 本发明提供一种中药组方SFMF方联合罗伊氏乳杆菌在制备治疗脂肪性肝病的药物的用途,所述的中药组方SFMF方为酸枣仁、茯神、麦冬、浮小麦形成的组合物。采用本发明的技术方案可以看出,LR08与SFMF方的肝指数与腹股沟脂肪重量较M组明显降低(P
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公开(公告)号:CN110339371A
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201910636105.9
申请日:2019-07-15
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明涉及一种超声联合靶向CD133载sPD1微泡的制备方法,具体是将生物素化脂质微泡滴加PE标记链酶亲和素孵育,加入再加入生物素化的CD133抗体,经孵育后离心得到靶向CD133微泡。将所得的靶向CD133微泡和sPD1质粒室温下孵育后,再用PBS冲洗,离心,即可得到靶向CD133载sPD1脂质微泡。本发明将靶向CD133载sPD1脂质微泡应用于制备抑制宫颈癌移植瘤的药物上,结果表明靶向CD133载sPD1脂质微泡具体更高的抑瘤效果,靶向CD133载sPD1脂质微泡的体积抑制率和体重抑制率分别为78.01%和72.25%。
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