磷、碳共修饰钴基氧化物的制备方法

    公开(公告)号:CN115410838B

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202211101819.8

    申请日:2022-09-09

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种磷、碳共修饰钴基氧化物的制备方法。首先采用浸泡法对钴基前驱体进行碳源包覆预处理,得到经过浸泡的钴基前驱体;然后采用CVD法对经过浸泡的钴基前驱体进行磷、碳共修饰处理,得到最终产物。在1M KOH电解液中对电极进行电化学性能评价,发现在10 mA/cm2电流密度下,未经任何处理的钴基前驱体容量仅为1.8 F/cm2,而磷、碳共修饰处理后最大容量可达5 F/cm2,是未经处理的钴基前驱体电极容量的2.8倍。同时,仅对钴基前驱体进行碳修饰,其容量仅为2.8 F/cm2;仅对前驱体进行P修饰处理,其容量为3 F/cm2,说明在磷、碳共修饰的协同作用下,才能获得最大的比电容。

    一种磷、碳共修饰钴基氧化物的制备及其在超级电容器中的应用

    公开(公告)号:CN116053049A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202211566423.0

    申请日:2022-12-07

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种磷、碳共修饰钴基氧化物的制备及其在超级电容器中的应用。首先采用浸泡法对钴基前驱体进行碳源包覆预处理,得到经过浸泡的钴基前驱体;然后采用CVD法对经过浸泡的钴基前驱体进行磷、碳共修饰处理,得到最终产物。在1M KOH电解液中对电极进行电化学性能评价,发现在10 mA/cm2电流密度下,未经任何处理的钴基前驱体容量仅为1.8 F/cm2,而磷、碳共修饰处理后最大容量可达5 F/cm2,是未经处理的钴基前驱体电极容量的2.8倍。同时,仅对钴基前驱体进行碳修饰,其容量仅为2.8 F/cm2;仅对前驱体进行P修饰处理,其容量为3 F/cm2,说明在磷、碳共修饰的协同作用下,才能获得最大的比电容。

    磷、碳共修饰钴基氧化物的制备方法

    公开(公告)号:CN115410838A

    公开(公告)日:2022-11-29

    申请号:CN202211101819.8

    申请日:2022-09-09

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种磷、碳共修饰钴基氧化物的制备方法。首先采用浸泡法对钴基前驱体进行碳源包覆预处理,得到经过浸泡的钴基前驱体;然后采用CVD法对经过浸泡的钴基前驱体进行磷、碳共修饰处理,得到最终产物。在1M KOH电解液中对电极进行电化学性能评价,发现在10 mA/cm2电流密度下,未经任何处理的钴基前驱体容量仅为1.8 F/cm2,而磷、碳共修饰处理后最大容量可达5 F/cm2,是未经处理的钴基前驱体电极容量的2.8倍。同时,仅对钴基前驱体进行碳修饰,其容量仅为2.8 F/cm2;仅对前驱体进行P修饰处理,其容量为3 F/cm2,说明在磷、碳共修饰的协同作用下,才能获得最大的比电容。

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