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公开(公告)号:CN110840879B
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN201911096157.8
申请日:2019-11-11
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/351 , A61P35/00 , C07D309/30
Abstract: 本发明提供一种鼠李烯糖碳苷类药物,结构式为所述的R1包括苯基、取代苯基、C1~C10的各种烷基;R2包括苯基、取代苯基;R1、R2中所述的取代苯基包括烷基、卤原子、烷氧基、烷硫基取代的苯基。其制备方法是先将鼠李糖乙酰化后,在对其进行溴代反即可制备得到。本发明将所制备得到的产品用于制备抗胃癌、抗乳腺癌、抗肝癌的药物上的应用。
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公开(公告)号:CN108558625B
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN201810302005.8
申请日:2018-04-04
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明提供一种三氟化硼催化二苯甲酮类化合物的合成方法,具体是将取代苯甲酸、间苯二酚衍生物和催化剂三氟化硼乙醚加入反应容器中,逐步升温至95‑120℃,反应10min‑30min后,用乙酸乙酯溶解,等量饱和碳酸氢钠洗涤,干燥、重结晶、脱色后得到二苯甲酮类化合物,采用本发明的技术方案操作简便,以取代苯甲酸和间苯二酚衍生物为原料一步合成,降低了生产成本;反应条件温和;副产物为水,对环境友好,原子利用率高;反应后处理简单,收率可达90%以上。
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公开(公告)号:CN110840879A
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201911096157.8
申请日:2019-11-11
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/351 , A61P35/00 , C07D309/30
Abstract: 本发明提供一种鼠李烯糖碳苷类药物,结构式为所述的R1包括苯基、取代苯基、C1~C10的各种烷基;R2包括苯基、取代苯基;R1、R2中所述的取代苯基包括烷基、卤原子、烷氧基、烷硫基取代的苯基。其制备方法是先将鼠李糖乙酰化后,在对其进行溴代反即可制备得到。本发明将所制备得到的产品用于制备抗胃癌、抗乳腺癌、抗肝癌的药物上的应用。
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公开(公告)号:CN108707068A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810302012.8
申请日:2018-04-04
Applicant: 三峡大学
CPC classification number: C07C45/455 , C07C49/83
Abstract: 本发明提供一种固体酸催化合成紫外线吸收剂UV‑0的方法,包括如下步骤:向容器中加入苯甲酸、间苯二酚和磷钨酸,在油浴中加热至110℃‑140℃,搅拌反应5‑24小时,薄层色谱监测反应结束,冷却后加入甲苯溶解产品,抽滤回收固体催化剂磷钨酸;滤液蒸干得到的残留物以甲醇/水重结晶,得到浅黄色固体,即紫外线吸收剂UV‑0。采用本发明的工艺UV‑0的收率大于96%。
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公开(公告)号:CN108558625A
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201810302005.8
申请日:2018-04-04
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明提供一种三氟化硼催化二苯甲酮类化合物的合成方法,具体是将取代苯甲酸、间苯二酚衍生物和催化剂三氟化硼乙醚加入反应容器中,逐步升温至95-120℃,反应10min-30min后,用乙酸乙酯溶解,等量饱和碳酸氢钠洗涤,干燥、重结晶、脱色后得到二苯甲酮类化合物,采用本发明的技术方案操作简便,以取代苯甲酸和间苯二酚衍生物为原料一步合成,降低了生产成本;反应条件温和;副产物为水,对环境友好,原子利用率高;反应后处理简单,收率可达90%以上。
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