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公开(公告)号:CN1886386A
公开(公告)日:2006-12-27
申请号:CN200480034949.8
申请日:2004-09-29
Applicant: 三共株式会社 , 肾脏科学股份有限公司
IPC: C07D257/04 , C07D405/12 , C07D401/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D471/04 , C07D277/34 , A61K31/41 , A61K31/426 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61P3/10 , A61P13/12
CPC classification number: C07D277/34 , A61K31/41 , A61K31/426 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/541 , A61K31/5415 , C07D257/04 , C07D401/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了用以下通式(I)表示的化合物或其的药理学可接受的盐或酯,其中A是环状基团等,B是1H-四唑-5-基或2,4-二氧代噻唑烷-5-基,Y是单键或C6-10亚芳基。
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公开(公告)号:CN102378753A
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CN201080015064.9
申请日:2010-03-31
Applicant: 肾脏科学股份有限公司
IPC: C07C233/81 , A61K31/196 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/4418 , A61K31/4525 , A61P1/16 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D213/56 , C07D307/42 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07B61/00
CPC classification number: C07D409/12 , C07C233/81 , C07D213/56 , C07D215/14 , C07D217/16 , C07D295/192 , C07D307/42 , C07D307/54 , C07D307/66 , C07D333/24 , C07D333/36 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供一种具有纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)抑制活性的新化合物,以及以所述化合物作为有效成分的PAI-1抑制剂。另外,本发明还提供一种医药组合物,所述医药组合物以具有PAI-1抑制活性的上述化合物作为有效成分,可有效用于PAI-1活性与发病相关的各种疾病的预防或者治疗。
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公开(公告)号:CN102378753B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201080015064.9
申请日:2010-03-31
Applicant: 肾脏科学股份有限公司
IPC: C07C233/81 , A61K31/196 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/4418 , A61K31/4525 , A61P1/16 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D213/56 , C07D307/42 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07B61/00
CPC classification number: C07D409/12 , C07C233/81 , C07D213/56 , C07D215/14 , C07D217/16 , C07D295/192 , C07D307/42 , C07D307/54 , C07D307/66 , C07D333/24 , C07D333/36 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供一种具有纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)抑制活性的新化合物,以及以所述化合物作为有效成分的PAI-1抑制剂。另外,本发明还提供一种医药组合物,所述医药组合物以具有PAI-1抑制活性的上述化合物作为有效成分,可有效用于PAI-1活性与发病相关的各种疾病的预防或者治疗。
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公开(公告)号:CN108778271A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780015030.1
申请日:2017-03-02
Applicant: 国立大学法人东北大学 , 肾脏科学股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种有效改善孤独症谱系障碍症状的组合物。所述组合物的特征在于包含选自由吡哆胺及其药学上可接受的盐组成的组中的至少一种吡哆胺化合物作为活性物质。所述组合物还可以与选自由硫胺、其衍生物及其药学上可接受的盐组成的组中的至少一种硫胺化合物组合使用。
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