-
公开(公告)号：CN1921847B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200580005912.7
申请日：2005-02-23
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/40 , A61P1/04 , A61P7/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07D207/335 , C07D207/337
CPC classification number: A61K31/40
Abstract: 本发明提供毒性少、具有显示优良的物理学性质和药物动力学的末梢血淋巴细胞数减少作用的医药组合物。其含具有通式(I)(式中，R1表示甲基或者乙基，R2表示甲基或者乙基，R3表示用1至3个选自卤原子、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、低级脂族酰基和氰基的取代基取代的苯基)的化合物、其药理上允许的盐或者其药理上允许的酯。
-
公开(公告)号：CN1267429C
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN01815340.2
申请日：2001-07-10
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D333/20 , C07D333/22 , C07D333/32 , C07C271/16 , A61K31/381 , A61P37/06 , C12P13/00
CPC classification number: C12P13/001 , A61K31/381 , C07C271/16 , C07D333/20 , C07D333/22 , C07D333/32 , C07F7/1804 , C12P13/002 , C12P13/008 , C12P13/02 , C12P17/00 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及具有优良免疫抑制活性的下述式(I)化合物、其药理上可接受的盐、其酯或其它衍生物；式中R1和R2各自为氢原子、氨基的保护基；R3表示氢原子、羟基的保护基；R4表示低级烷基；n表示1-6的整数；X表示亚乙基；Y表示C1-C10亚烷基、被1-3个选自取代基组a和b的基团取代的C1-C10亚烷基；R5表示芳基；R6和R7各自为氢原子、选自取代基组a的基团；条件是当R5为氢原子时，Y不表示单键或直链C1-C10亚烷基。
-
公开(公告)号：CN100415735C
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200610002504.2
申请日：2001-07-10
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D333/20 , C07D333/22 , C07D333/32 , C07C271/16 , A61K31/381 , A61P37/06 , C12P13/00
Abstract: 本发明涉及具有优良免疫抑制活性的下述式(I)化合物、其药理上可接受的盐、其酯或其它衍生物；式中R1和R2各自为氢原子、氨基的保护基；R3表示氢原子、羟基的保护基；R4表示低级烷基；n表示1-6的整数；X表示亚乙基；Y表示C1-C10亚烷基、被1-3个选自取代基组a和b的基团取代的C1-C10亚烷基；R5表示芳基；R6和R7各自为氢原子、选自取代基组a的基团；条件是当R5为氢原子时，Y不表示单键或直链C1-C10亚烷基。
-
公开(公告)号：CN1922173A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200580005982.2
申请日：2005-02-24
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D413/06 , C07D413/14 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/08 , A61P1/12 , A61P7/12 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P11/14 , A61P13/10 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D413/06 , C07D413/14
Abstract: 本发明提供一种具有以下通式(I)的化合物，它可用作神经激肽受体拮抗剂，(其中，R1，R2：视需要取代的(杂)芳基，R3：－CO－R4，－CO－O－R4，等，R4：烷基，环烷基，等，A：CH2，CO或SO2，B：单键，等，D：氧或CH2，E：亚烷基，亚链烯基，n：1至3整数)。
-
公开(公告)号：CN1328387C
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200510059091.7
申请日：2001-07-10
Applicant: 三共株式会社
IPC: C12P13/00
CPC classification number: C12P13/001 , A61K31/381 , C07C271/16 , C07D333/20 , C07D333/22 , C07D333/32 , C07F7/1804 , C12P13/002 , C12P13/008 , C12P13/02 , C12P17/00 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及具有优良免疫抑制作用的下述通式(I)化合物、其药理上可接受的盐、其酯或其它衍生物；式中R1和R2各自为氢原子、氨基的保护基；R3表示氢原子、羟基的保护基；R4表示低级烷基；n表示1-6的整数；X表示亚乙基；Y表示C1-C10亚烷基、被1-3个选自取代基组a和b的基团取代的C1-C10亚烷基；R5表示芳基；R6和R7各自为氢原子、选自取代基组a的基团；条件是当R5为氢原子时，Y不表示单键和直链C1-C10亚烷基。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1800175A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200610002504.2
申请日：2001-07-10
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D333/20 , C07D333/22 , C07D333/32 , C07C271/16 , A61K31/381 , A61P37/06 , C12P13/00
Abstract: 本发明涉及具有优良免疫抑制活性的右述式(I)化合物、其药理上可接受的盐、其酯或其它衍生物；式中R1和R2各自为氢原子、氨基的保护基；R3表示氢原子、羟基的保护基；R4表示低级烷基；n表示1－6的整数；X表示亚乙基；Y表示C1－C10亚烷基、被1－3个选自取代基组a和b的基团取代的C1－C10亚烷基；R5表示芳基；R6和R7各自为氢原子、选自取代基组a的基团；条件是当R5为氢原子时，Y不表示单键或直链C1－C10亚烷基。
-
公开(公告)号：CN1494540A
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN01815340.2
申请日：2001-07-10
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D333/20 , C07D333/22 , C07D333/32 , C07C271/16 , A61K31/381 , A61P37/06 , C12P13/00
CPC classification number: C12P13/001 , A61K31/381 , C07C271/16 , C07D333/20 , C07D333/22 , C07D333/32 , C07F7/1804 , C12P13/002 , C12P13/008 , C12P13/02 , C12P17/00 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及具有优良免疫抑制作用的通式(I)化合物、其药理上可接受的盐、其酯或其它衍生物；式中R1和R2各自为氢原子、氨基的保护基；R3表示氢原子、羟基的保护基；R4表示低级烷基；n表示1－6的整数；X表示亚乙基；Y表示C1－C10亚烷基、被1－3个选自取代基组a和b的基团取代的C1－C10亚烷基；R5表示芳基；R6和R7各自为氢原子、选自取代基组a的基团；条件是当R5为氢原子时，Y不表示单键和直链C1－C10亚烷基。
-
公开(公告)号：CN1921847A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200580005912.7
申请日：2005-02-23
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/40 , A61P1/04 , A61P7/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07D207/335 , C07D207/337
CPC classification number: A61K31/40
Abstract: 本发明提供毒性少、具有显示优良的物理学性质和药物动力学的末梢血淋巴细胞数减少作用的医药组合物。其含具有通式(I)(式中，R1表示甲基或者乙基，R2表示甲基或者乙基，R3表示用1至3个选自卤原子、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、低级脂族酰基和氰基的取代基取代的苯基)的化合物、其药理上允许的盐或者其药理上允许的酯。
-
公开(公告)号：CN1680563A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510059091.7
申请日：2001-07-10
Applicant: 三共株式会社
IPC: C12P13/00
CPC classification number: C12P13/001 , A61K31/381 , C07C271/16 , C07D333/20 , C07D333/22 , C07D333/32 , C07F7/1804 , C12P13/002 , C12P13/008 , C12P13/02 , C12P17/00 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及具有优良免疫抑制作用的下述通式(I)化合物、其药理上可接受的盐、其酯或其它衍生物；式中R1和R2各自为氢原子、氨基的保护基；R3表示氢原子、羟基的保护基；R4表示低级烷基；n表示1－6的整数；X表示亚乙基；Y表示C1－C10亚烷基、被1－3个选自取代基组a和b的基团取代的C1－C10亚烷基；R5表示芳基；R6和R7各自为氢原子、选自取代基组a的基团；条件是当R5为氢原子时，Y不表示单键和直链C1－C10亚烷基。
-
公开(公告)号：CN1165533C
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN99804436.9
申请日：1999-01-22
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/14 , A61K31/435 , A61K31/535 , A61K31/54
CPC classification number: C07D413/06
Abstract: 本发明提供了对NK1，NK2和NK3受体都显示拮抗作用的化合物。具有通式(I)的化合物、其药理上可接受的盐、其酯、或其其它衍生物：{R1、R2：可取代的芳基，可取代的杂芳基；A：CH2、CO、SO2；B：单键、亚烷基、亚烯基；D：O、S；E：亚烷基、亚烯基；[环基G：可取代的环烯环，可取代的环烷烃环；环基Ar：可取代的芳环，可取代的杂芳环]R：烷基；n：1～3}。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.038 seconds)
