公开(公告)号：CN1036064C

公开(公告)日：1997-10-08

申请号：CN92101074.5

申请日：1992-02-21

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 成户俊二 ,  菅野柘一 ,  松田启一 ,  杉本雅彦 ,  尾田富一郎

IPC: C07C235/32 ,  C07D295/18 ,  C07D215/38 ,  A61K31/16 ,  A61K31/33

CPC classification number: C07D215/38 ,  C07C235/34 ,  C07C235/36 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/74 ,  C07D295/185 ,  C07D333/68

Abstract: 本发明提供了如下所示的通式(I)的苯衍生物及其盐的制备方法，式(I)化合物(除R1是硝基外)具有促进神经生长因子产生活性。R1是硝基的式(I)化合物是制备R1是氨基的式(I)化合物的中间体。式中R1、R2、R3、m和n的定义如在说明书中所述。

公开(公告)号：CN1081676A

公开(公告)日：1994-02-09

申请号：CN93105229.7

申请日：1993-03-23

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 成户俊二 ,  菅野祜一 ,  殿广利之 ,  金子次男 ,  松井嘉树 ,  岩田宜芳

IPC: C07D401/06 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D401/06 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/445 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D403/06 ,  C07D409/14 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(Ⅰ)化合物，[其中R1和R2各自是氢或多种有机基团，P是0，1，2或3，U是-CO-或-CH(OR3)-，其中R3是氢或羟基保护基，V是选择性不饱和的脂族烃基以及W是含氮基团]用于治疗和预防痴呆，特别是Alzheimer型痴呆。

公开(公告)号：CN1166169A

公开(公告)日：1997-11-26

申请号：CN95195262.5

申请日：1995-07-27

Applicant: 三共株式会社

Inventor： N·伯索尔 ,  S·拉扎雷诺 ,  成户俊二 ,  杉本雅彦 ,  小山和男 ,  丸本真志

IPC: C07D209/88 ,  C07D209/86 ,  C07D209/42 ,  C07D209/08 ,  C07D495/04 ,  C07D471/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/04 ,  C07D401/06 ,  A61K31/41 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/18 ,  C07D209/86 ,  C07D209/88 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(I)化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中Z表面亚甲基、次甲基、式＞NH基团或式＞N-基团；和W表示亚甲基、次甲基、硫原子或式μS→(O)v基团，其中v为1或2；为单键或双键；Y1、Y2、Y3和Y4中至少一个表示羧基、磺酰氨基或式-(A)p-B1-T1基团，其中A为S或O，T1为羧基、硫代羧基、二硫代羧基、磺酰氨基或四唑基，B1为一个键，任选地被取代的亚烷基，而p为0或1；其他的Y1、Y2、Y3和Y4相同或不同，为H、卤素、硝基、OH、SH、NH2，任选地被取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基、芳烷氧基、芳烷硫基，而Y1+Y2可一起为内酯或氧代基；R1和R2之一为H、烷基、烷酰基、芳基、芳基羰基、芳烷基、羧基、磺酰氨基或式-(O)q-B2-T2基团，其中T2为COOH、磺酰氨基或四唑基，B2为任选地被取代的亚烷基，而q为0或1；另一个R1和R2为H、烷基、芳基或芳烷基，或R1和R2一起表示式（Ib＇)基团，其中[R10、R11和R12相同或不同，各为H、OH、卤素、卤代烷基、任选地被取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基]；R3为H或氨基保护基；它们为毒蕈碱性受体的别构效应物，可用于与毒蕈碱性受体有关的疾病的治疗和预防。

公开(公告)号：CN1064273A

公开(公告)日：1992-09-09

申请号：CN92101074.5

申请日：1992-02-21

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 成户俊二 ,  菅野祐一 ,  松田启一 ,  杉本雅彦 ,  尾田富一郎

IPC: C07D333/66 ,  C07D295/04 ,  C07D215/38 ,  C07C237/20

CPC classification number: C07D215/38 ,  C07C235/34 ,  C07C235/36 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/74 ,  C07D295/185 ,  C07D333/68

Abstract: 本发明提供了新的通式(I)的苯衍生物及其盐，式(I)化合物(除R′是硝基外)具有促进神经生长因子产生的活性。R′是硝基的式(I)化合物是制备R′是氨基的式(I)化合物的中间体。式中R1、R2、R3、m和n的定义如在说明书中所述。

公开(公告)号：CN1048030A

公开(公告)日：1990-12-26

申请号：CN90103242.5

申请日：1990-05-23

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 成户俊二 ,  营野裕一 ,  松田啓一 ,  杉本雅彦

IPC: C07C235/34 ,  C07C235/38 ,  C07C235/72 ,  C07D213/72 ,  C07D235/30 ,  C07D277/46 ,  C07D285/135 ,  C07D215/38 ,  C07D333/36 ,  C07D333/66 ,  A61K31/165 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/395 ,  A61K31/38

CPC classification number: C07D213/75 ,  C07C235/34 ,  C07C235/36 ,  C07C235/38 ,  C07C235/40 ,  C07C2602/06 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D215/38 ,  C07D235/30 ,  C07D277/46 ,  C07D285/135 ,  C07D317/66 ,  C07D333/38 ,  C07D333/68 ,  C07D409/12 ,  Y02P20/55

Abstract: 用于促进神经生长因子形成的苯酚衍生物具有通式(Ia)或(Ib)其中，每个R1是氢或羟基保护基；每个R2是烷基、环烷基；与芳基缩合的环烷基、芳基、芳烷基或杂环基；和R3是氢或R2基；或R2的和R3与氮原子相连代表环氨基；m为1至6；n为1至3，条件是，当n是2或3时，那时两个相邻的R1基团可相连形成羟基保护基；P为0或1至3；Q为0或1至3；并且，用虚线标记的键可以是单键或双键，或其药物上可接受的盐。