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公开(公告)号：CN1078209C
公开(公告)日：2002-01-23
申请号：CN97126229.2
申请日：1997-11-06
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D409/12 , C07D411/12 , C07D417/12 , A01N43/74
CPC classification number: C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及新颖的式(1)表示的取代噻吩衍生物：其中R是具有3-12个碳原子的直链或支链烷基基团，具有3-12个碳原子的直链或支链卤代烷基基团，具有3-10个碳原子的直链或支链链烯基基团，具有3-10个碳原子的直链或支链卤代链烯基基团，或具有3-10个碳原子的环烷基基团，环烷基基团可以是未取代或被具有1-4个碳原子的烷基取代，R和-NHCOAr相邻，Ar是杂环基团；它们对多种植物病害如灰霉病、霜霉病、稻瘟病和锈病具有优异的活性，且由于这类化合物对灰葡萄孢具有突出的持效作用和对赤霉菌(Gibberella zeae)有优异的效果，它们可以作为植物病害防治剂。
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公开(公告)号：CN101410386A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200780010524.7
申请日：2007-04-11
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D333/36
CPC classification number: C07D333/36 , Y02P20/55
Abstract: 本发明的目的在于提供工业上廉价制备作为农药中间体有用的2－链烯基－3－氨基噻吩衍生物的方法。本发明涉及通过使通式(2)表示的3－氨基噻吩衍生物或其盐在不使用保护基的条件下与通式(1)表示的酮反应，在3－氨基噻吩衍生物的2位导入链烯基的方法，以及作为农药中间体有用的2－链烯基－3－氨基噻吩衍生物(3a)～(3d)。
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公开(公告)号：CN1671688A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03817673.4
申请日：2003-07-22
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D333/36 , C07D409/12
CPC classification number: C07D333/36
Abstract: 本发明提供使用贵金属催化剂的含硫化合物的氢化还原方法。此外，本发明还提供使用贵金属催化剂，氢化还原2－链烯基－3－噻吩衍生物，从而制造2－烷基－3－氨基噻吩衍生物的经济性高的工业方法。2－烷基－3－氨基噻吩衍生物是医药农业领域有用的化合物，尤其作为农业园艺业用杀菌剂或其中间体是有用的。例如，使用贵金属催化剂氢化还原2－链烯基－3－噻吩衍生物，制造2－烷基－3－氨基噻吩衍生物时，反应温度设为150℃～300℃，可以回收再利用使用完的贵金属催化剂。这样，本发明使用贵金属催化剂，在150℃～300℃的反应温度下氢化还原含硫化合物，从而可以回收再使用贵金属催化剂，因而，作为工业上的氢化还原方法是有效的。
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公开(公告)号：CN101535290A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200780041149.2
申请日：2007-10-24
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D333/36 , C07B61/00
CPC classification number: C07B61/00 , C07D333/36 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供一种通过不使用保护基团地还原通式(1a)～(1d)表示的2－链烯基－3－氨基噻吩衍生物或其混合物或其盐来制备通式(2)表示的2－烷基－3－氨基噻吩衍生物的方法。[式中，R1、R2、R3及R4分别独立地为氢原子、碳原子数为1～12的烷基等，R5及R6分别独立地为氢原子、卤原子、碳原子数为1～12的烷基等]。根据本发明的制备方法，可以不使用不经济的氨基的保护基团，工业上廉价地制备作为农药中间体有用的2－烷基－3－氨基噻吩衍生物。
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公开(公告)号：CN101379035A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200780004928.5
申请日：2007-02-07
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D213/61 , C07D307/14
CPC classification number: C07D213/61 , C07D307/14
Abstract: 本发明提供具有杀虫活性的通式(3)表示的硝基胍衍生物或其盐的经改良的制备方法。通式(3)表示的硝基胍衍生物或其盐的制备方法，是在溶解有无机盐的饱和溶解度的50％以上的无机盐的水中，将通式(1)表示的硝基异脲衍生物或其盐和通式(2)表示的化合物或其盐在碱的存在下反应，得到通式(3)表示的硝基胍衍生物或其盐。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101379035B
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200780004928.5
申请日：2007-02-07
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D213/61 , C07D307/14
CPC classification number: C07D213/61 , C07D307/14
Abstract: 本发明提供具有杀虫活性的通式(3)表示的硝基胍衍生物或其盐的经改良的制备方法。通式(3)表示的硝基胍衍生物或其盐的制备方法，是在溶解有无机盐的饱和溶解度的50％以上的无机盐的水中，将通式(1)表示的硝基异脲衍生物或其盐和通式(2)表示的化合物或其盐在碱的存在下反应，得到通式(3)表示的硝基胍衍生物或其盐。
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公开(公告)号：CN1154639C
公开(公告)日：2004-06-23
申请号：CN00118867.4
申请日：2000-06-16
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D233/90
CPC classification number: C07D231/38
Abstract: 本发明涉及5-氨基吡唑-4-羧酸酯衍生物及其制备方法。所述衍生物是药品和农用化学品的一类重要的中间体。
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公开(公告)号：CN1280127A
公开(公告)日：2001-01-17
申请号：CN00118867.4
申请日：2000-06-16
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D233/90
CPC classification number: C07D231/38
Abstract: 本发明涉及5－氨基吡唑－4－羧酸酯衍生物及其制备方法。所述衍生物是药品和农用化学品的一类重要的中间体。
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公开(公告)号：CN101410386B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN200780010524.7
申请日：2007-04-11
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D333/36
CPC classification number: C07D333/36 , Y02P20/55
Abstract: 本发明的目的在于提供工业上廉价制备作为农药中间体有用的2-链烯基-3-氨基噻吩衍生物的方法。本发明涉及通过使通式(2)表示的3-氨基噻吩衍生物或其盐在不使用保护基的条件下与通式(1)表示的酮反应，在3-氨基噻吩衍生物的2位导入链烯基的方法，以及作为农药中间体有用的2-链烯基-3-氨基噻吩衍生物(3a)～(3d)。
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公开(公告)号：CN1308323C
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN03817673.4
申请日：2003-07-22
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D333/36 , C07D409/12
CPC classification number: C07D333/36
Abstract: 本发明提供使用贵金属催化剂的含硫化合物的氢化还原方法。此外，本发明还提供使用贵金属催化剂，氢化还原2-链烯基-3-噻吩衍生物，从而制造2-烷基-3-氨基噻吩衍生物的经济性高的工业方法。2-烷基-3-氨基噻吩衍生物是医药农业领域有用的化合物，尤其作为农业园艺业用杀菌剂或其中间体是有用的。例如，使用贵金属催化剂氢化还原2-链烯基-3-噻吩衍生物，制造2-烷基-3-氨基噻吩衍生物时，反应温度设为150℃～300℃，可以回收再利用使用完的贵金属催化剂。这样，本发明使用贵金属催化剂，在150℃～300℃的反应温度下氢化还原含硫化合物，从而可以回收再使用贵金属催化剂，因而，作为工业上的氢化还原方法是有效的。
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