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公开(公告)号：CN100457757C
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200410083535.6
申请日：2000-08-11
Applicant: 万有制药株式会社
IPC: C07D491/107 , C07D491/20 , C07D471/10 , C07D471/20 , A61K31/438 , A61K31/506 , A61K31/4747 , A61P3/04 , A61P3/10 , C07D221/00 , C07D307/00
Abstract: 式(I)化合物，其中的T，U，V和W各自独立地表示氮原子或任意取代的次甲基，它们之中至少有两个基团是所述的次甲基；X表示次甲基基团或氮；Y表示可被任意取代的亚氨基或氧原子。本发明化合物显示出NPY拮抗活性，可用作治疗各种与NPY有关的疾病。
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公开(公告)号：CN100427486C
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN03815343.2
申请日：2003-06-26
Applicant: 万有制药株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D403/08 , C07D473/00 , C07D405/08 , A61K31/41 , A61K31/435 , A61K31/52 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P3/00
CPC classification number: C07D473/30 , C07D405/04 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D473/00 , C07D491/04
Abstract: 通式(I)的化合物：(其中A，B，C和D独立地为氮或者任选取代的次甲基；E是氮，次甲基或者羟基取代的次甲基；n是0或1；T，U，V和W独立地为氮或者任选取代的次甲基；X是-N(SO2R4)-，-N(COR5)-或-CO-；Y是-C(R6)(R7)-，-O-，或-N(R8)-，条件是，当E是氮，n是0，X是-CO-，且Y是-O-时，这样的化合物(I)不包括在内)，可用作为治疗各种神经肽Y(NPY)相关疾病的药剂。
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公开(公告)号：CN1202108C
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN00811855.8
申请日：2000-08-11
Applicant: 万有制药株式会社
IPC: C07D471/10 , A61K31/438 , A61P9/00 , A61P25/00 , C07D491/10 , C07D519/00 , C07D307/94 , C07D405/12
Abstract: 式(I)化合物，其中的T，U，V和W各自独立地表示氮原子或任意取代的次甲基，它们之中至少有两个基团是所述的次甲基；X表示次甲基基团或氮；Y表示可被任意取代的亚氨基或氧原子。本发明化合物显示出NPY拮抗活性，可用作治疗各种与NPY有关的疾病。
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公开(公告)号：CN100560585C
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200610095672.0
申请日：2003-06-26
Applicant: 万有制药株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D403/08 , C07D473/00 , C07D405/08 , A61K31/41 , A61K31/435 , A61K31/52 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P3/00
CPC classification number: C07D473/30 , C07D405/04 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D473/00 , C07D491/04
Abstract: 通式(I)的化合物：(其中A，B，C和D独立地为氮或者任选取代的次甲基；E是氮，次甲基或者羟基取代的次甲基；n是0或1；T，U，V和W独立地为氮或者任选取代的次甲基；X是-N(SO2R4)-，-N(COR5)-或-CO-；Y是-C(R6)(R7)-，-O-，或-N(R8)-，条件是，当E是氮，n是0，X是-CO-，且Y是-O-时，这样的化合物(I)不包括在内)，可用作为治疗各种神经肽Y(NPY)相关疾病的药剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1640877A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN200410083535.6
申请日：2000-08-11
Applicant: 万有制药株式会社
IPC: C07D491/107 , C07D491/20 , C07D471/10 , C07D471/20 , A61K31/438 , A61K31/506 , A61K31/4747 , A61P3/04 , A61P3/10
Abstract: 式(I)化合物，其中的T，U，V和W各自独立地表示氮原子或任意取代的次甲基，它们之中至少有两个基团是所述的次甲基；X表示次甲基基团或氮；Y表示可被任意取代的亚氨基或氧原子。本发明化合物显示出NPY拮抗活性，可用作治疗各种与NPY有关的疾病。
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公开(公告)号：CN1668615A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN03815343.2
申请日：2003-06-26
Applicant: 万有制药株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D403/08 , C07D473/00 , C07D405/08 , A61K31/41 , A61K31/435 , A61K31/52 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P3/00
CPC classification number: C07D473/30 , C07D405/04 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D473/00 , C07D491/04
Abstract: 通式(I)的化合物(其中A，B，C和D独立地为氮或者任选取代的次甲基；E是氮，次甲基或者羟基取代的次甲基；n是0或1；T，U，V和W独立地为氮或者任选取代的次甲基；X是－N(SO2R4)－，－N(COR5)－或－CO－；Y是－C(R6)(R7)－，－O－，或－N(R8)－，条件是，当E是氮，n是0，X是－CO－，且Y是－O－时，这样的化合物(I)不包括在内)，可用作为治疗各种神经肽Y(NPY)相关疾病的药剂。
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公开(公告)号：CN1955178A
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN200610095672.0
申请日：2003-06-26
Applicant: 万有制药株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D403/08 , C07D473/00 , C07D405/08 , A61K31/41 , A61K31/435 , A61K31/52 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P3/00
CPC classification number: C07D473/30 , C07D405/04 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D473/00 , C07D491/04
Abstract: 本发明涉及一种新型的苯并咪唑衍生物。具体而言，本发明公开通式(I)的化合物(其中A，B，C和D独立地为氮或者任选取代的次甲基；E是氮，次甲基或者羟基取代的次甲基；n是0或1；T，U，V和W独立地为氮或者任选取代的次甲基；X是－N(SO2R4)－，－N(COR5)－或－CO－；Y是－C(R6)(R7)－，－O－，或－N(R8)－，条件是，当E是氮，n是0，X是－CO－，且Y是－O－时，这样的化合物(I)不包括在内)，其可用作治疗各种神经肽Y(NPY)相关疾病的药剂。
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公开(公告)号：CN1538956A
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN02815307.3
申请日：2002-08-02
Applicant: 万有制药株式会社
IPC: C07D209/96 , C07D307/94 , C07D401/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D471/10 , C07D491/107 , A61K31/365 , A61K31/4025 , A61K31/403 , A61K31/4355 , A61K31/444 , A61K31/4525 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4747 , A61K31/506 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P9/02 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/12 , A61K31/4747 , C07D209/96 , C07D307/94 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D471/10 , C07D491/10
Abstract: 式(I)的化合物(其中A为含1－6个碳原子的直链烃基，其任选被插入氧或氮原子；Ar1为芳基或杂芳基，其任选被取代；n为0或1；R0为氢、或与A的任意可键合位置连接的低级亚烷基；T、U、V和W独立地为氮原子或任选被取代的次甲基，并且T、U、V和W的至少两个为所述的次甲基；X为－N(SO2R1)－、－N(COR2)－或－CO－；Y为－C(R3)(R4)－、－O－或－N(R5)－；Z为次甲基或氮原子)。该化合物具有NPY拮抗活性，可用作与NPY有关的各种疾病，如心血管疾病如高血压、肾病、心脏病、血管痉挛、动脉硬化等，中枢神经系统疾病如易饿病、抑郁症、焦虑、痉挛、癫痫病、痴呆、疼痛、酒精依赖症、毒品禁断症状、昼夜节律紊乱、精神分裂症等，代谢疾病如肥胖、糖尿病、激素反常、高胆固醇血症、高脂血症等，性和生殖机能障碍和胃肠运动性障碍的处置剂。
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公开(公告)号：CN1370168A
公开(公告)日：2002-09-18
申请号：CN00811855.8
申请日：2000-08-11
Applicant: 万有制药株式会社
IPC: C07D471/10 , A61K31/438 , A61P9/00 , A61P25/00 , C07D491/10 , C07D519/00 , C07D307/94 , C07D405/12
Abstract: 式(I)化合物,其中的T,U,V和W各自独立地表示氮原子或任意取代的次甲基,它们之中至少有两个基团是所述的次甲基;X表示次甲基基团或氮;Y表示可被任意取代的亚氨基或氧原子。本发明化合物显示出NPY拮抗活性,可用作治疗各种与NPY有关的疾病。
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