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公开(公告)号：CN119798306A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510002498.3
申请日：2025-01-02
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种异氰酸酯改性的硅烷偶联剂及其制备方法，其在40℃下储藏80天的情况下，满足如下的①和②所述条件：①储藏后的异氰酸酯改性的硅烷偶联剂中，异氰酸酯聚合物含量的增幅小于0.5wt％；②储藏后的异氰酸酯改性的硅烷偶联剂，其色号增长幅度不超过其初始色号的20％。本发明的异异氰酸酯改性的硅烷偶联剂在40℃下储藏80天的情况下，其异氰酸酯聚合物含量的稳定性和色号稳定性也得到明显提升，进而能够提高产品的稳定性。
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公开(公告)号：CN116023627B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202111247733.1
申请日：2021-10-26
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C08G18/75 , C08G18/50 , C08G18/48 , C08G18/67 , C08F283/00 , C08F220/58 , C08F222/14
Abstract: 本发明涉及一种二环己基甲烷二异氰酸酯组合物及其在3D打印领域的应用，所述二环己基甲烷二胺二异氰酸酯中同时含有2,4’‑二环己基甲烷二异氰酸酯(2,4’‑HMDI)和4,4’‑二环己基甲烷二异氰酸酯(4,4’‑HMDI)；其中，所述2,4’‑二环己基甲烷二异氰酸酯的含量占比为2～20wt％；所述4,4’‑二环己基甲烷二异氰酸酯中的反,反’‑二环己基甲烷二异氰酸酯含量为5～30％。采用本发明提供的HMDI制作的光固化组合物具备黏度低、单层固化时间更短、打印效率高、打印样品柔韧性好等优点。
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公开(公告)号：CN107935889B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201711228510.4
申请日：2017-11-29
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C263/10 , C07C263/20 , C07C265/04
Abstract: 本发明涉及一种单异氰酸酯的制备方法及装置，该方法使用过量的光气与对应的胺进行光气化反应，获得的反应液经过氯化氢气提脱光气后，实现光气与异氰酸酯的完全分离，达到过量光气能够循环使用的目的。在对脱完光气后的反应液进行裂解获得的裂解气体用惰性溶剂进行捕汲，获得对应异氰酸酯的溶液，后续分离可获得合格的异氰酸酯。使用该方法制备单异氰酸酯的过程具有高收率和低固废量的特点。
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公开(公告)号：CN115894857B
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202211605958.4
申请日：2022-12-14
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C08G18/75
Abstract: 本发明涉及一种异佛尔酮二异氰酸酯组合物及其应用，所述异佛尔酮二异氰酸酯组合物中甲基化异佛尔酮二异氰酸酯（Me‑IPDI）的含量为0.002%‑0.200%。采用本发明提供的IPDI进一步封端得到的封端型异氰酸酯具备更低的解封温度和解封稳定性。
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公开(公告)号：CN118164875A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202211579101.X
申请日：2022-12-08
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C263/10 , C07C263/20 , C07C265/14
Abstract: 本申请涉及制备1,5戊二异氰酸酯的方法，其包括以下步骤：a)将1,5戊二胺或其盐酸盐与光气进行光气化反应，得到含有1,5戊二异氰酸酯及光气的粗产物；b)将步骤a)得到的粗产物进行脱除光气处理，分离得到1,5戊二异氰酸酯粗品；c)将步骤b)中得到的1,5戊二异氰酸酯粗品进行精制，得到所述1,5戊二异氰酸酯；其中在所述步骤a)和/或步骤c)的过程中进行热处理。采用本申请的方法经过热处理操作后，得到的PDI产品中含有吡啶的氢化和/或氯化衍生物的氨基甲酰含氯化合物的含量小于10ppm。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115894857A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211605958.4
申请日：2022-12-14
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C08G18/75
Abstract: 本发明涉及一种异佛尔酮二异氰酸酯组合物及其应用，所述异佛尔酮二异氰酸酯组合物中甲基化异佛尔酮二异氰酸酯（Me‑IPDI）的含量为0.002%‑0.200%。采用本发明提供的IPDI进一步封端得到的封端型异氰酸酯具备更低的解封温度和解封稳定性。
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公开(公告)号：CN110511163B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201910822858.9
申请日：2019-09-02
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C07C263/10 , C07C265/14 , C08G18/75
Abstract: 本发明属于水性聚氨酯树脂的技术领域，尤其涉及一种光化反应制备多异氰酸酯的方法以及制备水性聚氨酯树脂的方法，制备水性聚氨酯树脂的方法包括如下步骤：将包含多异氰酸酯、低聚物多元醇、扩链剂和亲水剂的原料进行聚合反应，得到水性聚氨酯树脂；其中，所述多异氰酸酯中的苯甲酮类杂质的含量≤0.045wt％。本发明通过控制多异氰酸酯制备过程中苯甲酮类杂质的含量，可有效地改善产品的耐黄变性能，也降低了由于产品中存在这类杂质而导致下游制品不合格的危害。
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公开(公告)号：CN110511163A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910822858.9
申请日：2019-09-02
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C07C263/10 , C07C265/14 , C08G18/75
Abstract: 本发明属于水性聚氨酯树脂的技术领域，尤其涉及一种光化反应制备多异氰酸酯的方法以及制备水性聚氨酯树脂的方法，制备水性聚氨酯树脂的方法包括如下步骤：将包含多异氰酸酯、低聚物多元醇、扩链剂和亲水剂的原料进行聚合反应，得到水性聚氨酯树脂；其中，所述多异氰酸酯中的苯甲酮类杂质的含量≤0.045wt％。本发明通过控制多异氰酸酯制备过程中苯甲酮类杂质的含量，可有效地改善产品的耐黄变性能，也降低了由于产品中存在这类杂质而导致下游制品不合格的危害。
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公开(公告)号：CN117658863A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311665926.8
申请日：2023-12-07
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C263/10 , C07C263/20 , C07C265/14
Abstract: 本发明提供一种光气化法制备异氰酸酯单体的方法，步骤包括：a)将伯胺或其盐酸盐与光气进行光气化反应，得到含有溶剂、多异氰酸酯及光气的反应液；b)将步骤a)得到的反应液进行脱除光气和溶剂的处理，分离得到多异氰酸酯粗品组合物；c)将步骤b)得到的多异氰酸酯粗品组合物进行精制，得到所述异氰酸酯单体产品；其中，步骤b)中得到的所述异氰酸酯粗品组合物，调整其ε值为0.5‑30，所述ε值为异氰酸酯粗品组合物中溶剂的摩尔百分比与异氰酸酯粗品组合物中水解氯的摩尔百分比的比值。该方法通过控制粗品组合物中溶剂摩尔百分比与水解氯的摩尔百分比的比值ε，避免精制系统气相管线污染，实现长周期稳定运行。
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公开(公告)号：CN112592457B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202011386450.0
申请日：2020-12-01
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
Abstract: 本发明涉及一种多异氰酸酯组合物及其制备方法和应用，所述多异氰酸酯组合物中碱解氯的质量含量减去水解氯的质量含量的数值为0.1ppm‑100ppm；所述碱解氯的质量含量为在碱性条件下解离出来的卤素和/或在100℃以上的温度条件下解离出来的卤素以氯原子的相对原子质量计算得到的质量含量。本发明提供了一种含有特定量的碱解氯的多异氰酸酯组合物，在反应局部出现失控时导致局部剧烈放热时，碱解氯中的氯会解离出来，对催化剂产生毒害，以降低局部过度反应区域的反应活性，从而避免聚氨酯合成乳液的浑浊，进而提高了聚氨酯产品的透光率和耐黄变性能。
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