高水汽阻隔共聚酯的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116554455A

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202310689975.9

    申请日:2023-06-12

    Abstract: 一种高水汽阻隔共聚酯的制备方法,其特征在于包括如下步骤:①酯化反应,将二元酸/或其酯化物、二元醇、稳定剂、抗氧剂和催化剂在反应釜内混合打浆,在催化剂作用下进行酯化反应,制得酯化物;所述的二元醇为至少两种不同单体组成,②缩聚反应,将无机纳米粒子的二元醇分散液加入到反应釜中,在氮气保护下加入反应釜内与①酯化物混合,逐渐抽真空,进行缩聚反应,制得高水蒸气阻隔共聚酯。引入第三组分单体起到内增塑作用使加工易于进行,采用原位聚合的方式可以使无机纳米粒子更好的分散在基体中,以此减少PET分子链存在的自由体积,增加气体渗透路径增强聚合物材料的阻隔性能。

    医用PET的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119708445A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202411880185.X

    申请日:2024-12-19

    Abstract: 一种医用PET的制备方法,其特征在于包括如下步骤:以二元酸和二元醇为原料加入非重金属催化剂、复配抗氧剂、磷系稳定剂进行酯化聚合,聚合结束后切粒得到CP粒子,CP粒子进入真空转鼓间歇固相增黏装置完成固相增黏。通过使用非重金属催化剂,降低PET中重金属含量的同时,有效催化降低乙醛产生、降低端羧基值且能够减少注塑过程中产生的乙醛;加入复配抗氧剂减少PET生产过程中热氧化降解产生乙醛,且能够减少注塑过程中产生的乙醛;控制反应工艺,减少乙醛生成;选用真空转鼓固相缩聚装置固相增黏,提升黏度的同时抽出PET中绝大多数乙醛;最终得到超低乙醛的医用PET。

    双酚S制备快速结晶PET工程塑料的方法

    公开(公告)号:CN111171303B

    公开(公告)日:2022-10-04

    申请号:CN202010059660.2

    申请日:2020-01-19

    Abstract: 本发明公开了一种双酚S制备快速结晶PET工程塑料的方法,其特征在于包括以下工艺流程:①双酚S/PET快速结晶粒子的制备;②双酚S/PET快速结晶粒子干燥、注塑制备双酚S/PET工程塑料;所述流程①双酚S/PET快速结晶粒子的制备包括以下步骤:第一阶段酯化反应:将对苯二甲酸、乙二醇、双酚S、催化剂、稳定剂加入到反应釜中,反应釜的温度为230~270℃,反应釜的压力为200~400KPa,反应时间为1~3h,酯化率达到90~99%时,酯化反应结束,泄除压力,排出酯化水。本发明制备的双酚S/PET快速结晶粒子能够快速结晶,从而能够有效缩短后期制品成型周期,成型过程中制品易脱模、不易变形。

    快速结晶PET工程塑料的制备方法

    公开(公告)号:CN111334006A

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN202010283001.7

    申请日:2020-04-13

    Abstract: 本发明公开了一种快速结晶PET工程塑料的制备方法,其特征在于包括以下工艺流程:①将碱金属化合物作为成核剂制备快速结晶PET粒子;②将快速结晶PET粒子干燥、螺杆挤出工程塑料;所述流程①快速结晶PET粒子的制备包括以下步骤:第一阶段酯化反应:将对苯二甲酸、乙二醇、碱金属化合物、催化剂、稳定剂加入到反应釜中,搅拌升温至220~255℃,控制釜内压力达到200~400kPa,反应1~3h,酯化率达到90~99%时,泄除压力,排出酯化水。本发明采用碱金属化合物作为成核剂,碱金属化合物中的金属离子会与PET中的-COOH在PET共聚过程中反应生成PET-COOMI(MI+为碱金属离子),PET-COOMI靠静电力作用会形成离子簇,它会成为异相成核中心,能极大地提高PET的成核结晶速率,且这种化学成核对PET工程塑料的降解影响较小。

    低色值增韧呋喃基聚酯的制备方法

    公开(公告)号:CN117209729A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202311333743.6

    申请日:2023-10-16

    Abstract: 一种低色值增韧呋喃基聚酯的制备方法,其特征在于包括如下步骤:包含2,5‑呋喃二甲酸、环氧烷,碱性催化剂及混合溶剂的第一混合反应体系反应得到中间体,再将包含中间体、缩聚催化剂、稳定剂和抗氧化剂的第二混合反应体系在220~270℃真空条件下进行缩聚反应制得呋喃基聚酯。环氧烷的反应活性更高,可以在较低的反应温度下形成酯化物,从而减少2,5‑呋喃二甲酸的脱羧反应,得到色相更好的呋喃基聚酯,另一方面带烷基修饰的环氧烷为聚酯主链引入侧基,使分子间的距离增加,提高分子链运动能力,从而增加呋喃聚酯韧性。

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