本发明涉及一种小分子化合物在制备抗肝损伤或抗肝纤维化药物中的应用，所述化合物具体式I所示的化合物结构：#imgabs0#，细胞实验证实：所述化合物可抑制LX‑2细胞Ⅲ型前胶原N末端肽（PIIINP）的分泌且抑制效果稳定，能改善对乙酰氨基酚（APAP）诱导的HepG2细胞肝损伤并抑制肝纤维化相关基因和蛋白的表达，抑制LX‑2细胞的迁移等。此外，所述化合物对肝细胞表现出低毒性；因此式I结构化合物作为抗肝纤维化药物的成分具有潜力。