公开(公告)号：CN101155827A

公开(公告)日：2008-04-02

申请号：CN200580047569.2

申请日：2005-12-28

Applicant: 免疫诊疗有限公司 ,  财团法人大阪产业振兴机构 ,  凸版印刷株式会社

Inventor： 宫泽正顯 ,  入江新司 ,  M·克莱里奇

IPC: C07K14/47 ,  C07K14/52 ,  C07K14/475 ,  C12N9/78 ,  C12N9/12 ,  C12N15/12 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/70 ,  C07K16/18 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/4703 ,  C07K14/4705 ,  C07K14/4722 ,  C07K14/4747 ,  C07K14/4753 ,  C07K14/52 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/78 ,  C12Q1/703 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/172

Abstract: 本发明涉及参与对感染免疫抗性的基因及其应用。尤其是涉及参与对HIV感染的抗性并且在感染个体中延缓疾病发展的基因。

公开(公告)号：CN100368604C

公开(公告)日：2008-02-13

申请号：CN200480007152.9

申请日：2004-03-15

Applicant: 财团法人大阪产业振兴机构

Inventor： 佐佐木孝友 ,  森勇介 ,  吉村政志 ,  川村史朗 ,  梅田英和

IPC: C30B29/38 ,  C30B11/06

CPC classification number: C30B9/10 ,  C30B29/403 ,  C30B29/406 ,  Y10T117/1092 ,  Y10T117/1096

Abstract: 本发明提供了第III族元素氮化物单晶的制备方法，所述氮化物单晶具有较低的位错密度和均一的厚度并且是透明的。本发明可以高产量地制备高质量的、大的和整块的所述晶体。所述第III族元素氮化物单晶的制备方法包括：加热装有至少一种选自碱金属和碱土金属的金属和至少一种选自镓(Ga)，铝(Al)和铟(In)的第III族元素的反应器以制备所述金属的熔剂；将含氮气体通入所述反应器中由此使得在所述熔剂中的第III族元素和氮互相反应，从而生长第III族元素氮化物单晶，其中例如在通过摇动所述反应器来搅动所述熔剂下使单晶生长。

公开(公告)号：CN1917941A

公开(公告)日：2007-02-21

申请号：CN200580004805.2

申请日：2005-02-14

Applicant: 财团法人大阪产业振兴机构

Inventor： 吉田弘之

IPC: B01J3/00 ,  B01J19/00 ,  B09B3/00 ,  C02F11/08 ,  C08J11/14

CPC classification number: Y02W30/704

Abstract: 本发明提供在含有固形物的被处理物的连续亚临界水分解处理中，控制被处理物的分解反应，选择性地以高收率生产所需有用物的方法，预先将被处理物粉碎、粒子化，与水混合调制浆液，通过加压装置(1)加压该浆液、通过加热装置(2)加热经加压的浆液成为亚临界状态，将亚临界状态的浆液从导入口(8)中导入到反应容器(3)的底部，在反应容器(3)内从下开始分别形成固定层、流动层和亚临界水溶解层，从设于反应容器(3)上部及侧部的导出口(101)～(106)中的任一个选择，将亚临界水溶解层取出，由此能够调整亚临界水的滞留时间、调整被处理物的亚临界水分解反应时间。

公开(公告)号：CN1798881A

公开(公告)日：2006-07-05

申请号：CN200480007152.9

申请日：2004-03-15

Applicant: 财团法人大阪产业振兴机构

Inventor： 佐佐木孝友 ,  森勇介 ,  吉村政志 ,  川村史朗 ,  梅田英和

IPC: C30B29/38 ,  C30B11/06

CPC classification number: C30B9/10 ,  C30B29/403 ,  C30B29/406 ,  Y10T117/1092 ,  Y10T117/1096

Abstract: 本发明提供了第III族元素氮化物单晶的制备方法，所述氮化物单晶具有较低的位错密度和均一的厚度并且是透明的。本发明可以高产量地制备高质量的、大的和整块的所述晶体。所述第III族元素氮化物单晶的制备方法包括：加热装有至少一种选自碱金属和碱土金属的金属和至少一种选自镓(Ga)，铝(Al)和铟(In)的第III族元素的反应器以制备所述金属的熔剂；将含氮气体通入所述反应器中由此使得在所述熔剂中的第III族元素和氮互相反应，从而生长第III族元素氮化物单晶，其中例如在通过摇动所述反应器来搅动所述熔剂下使单晶生长。

公开(公告)号：CN1678773A

公开(公告)日：2005-10-05

申请号：CN03820509.2

申请日：2003-08-25

Applicant: 财团法人大阪产业振兴机构

Inventor： 佐佐木孝友 ,  森勇介 ,  吉村政志 ,  安达宏昭 ,  增原宏 ,  细川阳一郎 ,  高野和文

IPC: C30B29/58 ,  B01D9/02

CPC classification number: C30B7/00 ,  C30B29/58 ,  Y10S117/904

Abstract: 本发明提供一种高质量、有效、简单地制造蛋白质结晶和有机物的结晶的方法。配制蛋白质及有机物的溶液，通过将其慢慢地冷却，达到低度的过饱和。对该过饱和溶液照射飞秒激光(10)。在激光的焦点处产生局部的爆炸现象生成结晶核。以该结晶核为基础，在一定时间内使结晶生长，可以得到高质量的结晶。作为飞秒钛激光可以使用波长800nm、时间间隔120fs、频率1kHz、输出400mW的钛蓝宝石激光。

公开(公告)号：CN1327044C

公开(公告)日：2007-07-18

申请号：CN03818328.5

申请日：2003-06-30

Applicant: 财团法人大阪产业振兴机构

Inventor： 佐佐木孝友 ,  森勇介 ,  吉村政志 ,  川村史朗 ,  大前邦途 ,  岩桥友也 ,  森下昌纪

IPC: C30B29/38 ,  H01L21/205 ,  H01L21/208

CPC classification number: C30B19/02 ,  C30B9/10 ,  C30B9/12 ,  C30B29/403

Abstract: 本发明的目的在于提供能够高收率制造透明、位错密度少、高品质、且大块状的Ⅲ族元素氮化物的单晶的制造方法。该方法是在钠(Na)和选自碱金属(Na除外)和碱土金属之中的至少一种的混合助熔剂(Flux)中，使选自由镓(Ga)、铝(Al)及铟(In)组成的组中的至少一种Ⅲ族元素与氮(N)反应，藉此使Ⅲ族元素氮化物单晶得以生长。本发明的氮化镓单晶为高品质的、透明的大块状单晶，具有极高的实用价值。

公开(公告)号：CN1902540A

公开(公告)日：2007-01-24

申请号：CN200480040113.9

申请日：2004-11-16

Applicant: 财团法人大阪产业振兴机构

Inventor： 北山研一 ,  池田研介 ,  穆罕默德·阿卜杜尔·嘉里尔 ,  并木周 ,  井上崇

IPC: G02F7/00 ,  G02F3/00 ,  G02F2/02

Abstract: 光编码电路(200)使用包含与光强度相关的输入输出特性具有不同的周期性的光非线性元件的多个光编码器，根据具有与第1波长不同的附近的第2波长，并且作为光取样后的光模拟信号的脉冲序列的控制光光编码具有第1波长的信号光的脉冲序列，由各光编码器输出光编码后的多个信号光的脉冲序列。光量化电路(300)分别连接在各光编码器上，使用包含与光强度相关的输入输出特性具有周期性的光非线性元件的多个光阈值处理器，根据光编码后的多个信号光的脉冲序列，对具有与第1波长不同的附近的第3波长的载波光的脉冲序列，进行光阈值处理光量化，作为光数字信号输出。

公开(公告)号：CN1878865A

公开(公告)日：2006-12-13

申请号：CN200480033091.3

申请日：2004-11-10

Applicant: 财团法人大阪产业振兴机构

Inventor： 大河内正康 ,  武田雅俊

IPC: C12N15/09 ,  C07K14/47 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/00 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC classification number: G01N33/6896 ,  C12Q1/37 ,  G01N2333/705 ,  G01N2500/20

Abstract: 本发明提供在对阿尔茨海默病的治疗等有效的γ分泌酶抑制剂的药物筛选方法等中可以利用的无细胞Notch切割分析方法，以及该药物筛选方法，所述无细胞Notch切割方法的特征在于：具有将表达Notch蛋白质突变体的细胞粗膜级分与被测物质接触的无细胞切割反应步骤，以及对通过前述无细胞切割反应步骤中的Notch蛋白质突变体因膜内蛋白分解(假定跨膜结构域中的2阶段切割)而产生的氨基末端侧的片断和羧基末端侧的片断进行检测的检测步骤，从而分析被测物质对Notch蛋白质突变体的膜内蛋白分解产生的影响的无细胞Notch切割方法，其中前述Notch蛋白质突变体，至少具有Notch蛋白质的假定跨膜结构域，至少缺失假定跨膜结构域氨基末端侧的氨基酸序列的一部分，并且在假定跨膜结构域的氨基末端侧以及羧基末端侧上各自具有抗体识别位点。

公开(公告)号：CN1711360A

公开(公告)日：2005-12-21

申请号：CN200380103445.2

申请日：2003-10-16

Applicant: 免疫诊疗有限公司 ,  财团法人大阪产业振兴机构

Inventor： M·克莱里奇 ,  宫泽正显

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/70

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q1/703 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

Abstract: 描述了确定感染特别是HIV感染的易感性以及治疗所述感染的方法。

公开(公告)号：CN1625420A

公开(公告)日：2005-06-08

申请号：CN02828841.6

申请日：2002-11-29

Applicant: 财团法人大阪产业振兴机构

Inventor： 青柳诚司 ,  矶野吉正 ,  桥口原

IPC: A61M37/00

CPC classification number: A61F2/00 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/0097 ,  A61K9/204 ,  A61M31/002

Abstract: 本发明的目的是提供一种由生物分解性材料构成的非侵袭性的药物配送系统及其制造方法，该系统放置在血液或体液流动快速的体内部位，可长时间稳定地缓释药剂。本发明的药物配送系统包括：由聚乳酸构成的容置部，其具有可储存药剂的室部；由聚乳酸构成的至少一个锚定部，其从容置部延伸出，锚定部朝向前端部渐细，具有至少一个突起部。锚定部的突起部实际上具有四棱锥形状或者在与朝向前端部的纵向方向成钝角的方向上延伸。