-
公开(公告)号：CN109333953A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811115573.3
申请日：2018-09-25
Applicant: 太仓欧典新材料有限公司
Inventor： 不公告发明人
CPC classification number: B29C45/77 , B29B7/005 , B29C45/78 , B29C2945/76498 , B29C2945/76531 , B29K2403/00 , B29K2467/00 , C08L67/04 , C08L3/02
Abstract: 本发明公开了一种改性淀粉/PBS共混材料的制备方法，步骤如下：将淀粉和PBS置于100-104℃的真空烘箱中干燥6-7h以烘干水分；将淀粉、PBS、［BMIM］Cl离子液体和氯化镁于转矩流变仪中进行熔融共混，共混温度为110-120℃，共混转子转速65r/min，共混时间为15-25min；然后采用微型注塑机将样品制备成4mm宽的哑铃型，注塑压力为37-39MPa，注塑温度为110-120℃，保压压力37-39MPa，模具温度30-34℃，夹具间距41-43mm，拉伸速率44-46mm/min，冷却即得。该方法简便、易操作，制备的改性淀粉/PBS共混材料具有良好的力学性能，可大规模制备。
-
公开(公告)号：CN109137075A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811115599.8
申请日：2018-09-25
Applicant: 太仓欧典新材料有限公司
Inventor： 不公告发明人
Abstract: 本发明公开了一种制备纳米莫来石晶须的方法，步骤如下：采用行星式研磨机将煤矸石和KAl(SO4)2·12H2O混合均匀，放入刚玉坩埚内，在箱式炉中于760‑780℃煅烧3.5‑4.5h，产物置于玛瑙研钵中研磨，75‑85℃去离子水洗涤3‑5次，于60‑70℃烘干即得。该方法简便、快捷、易操作，制备的莫来石粉体其晶须物相纯、结晶性良好、形貌均一，可大规模制备。
-
公开(公告)号：CN109129780A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811115604.5
申请日：2018-09-25
Applicant: 太仓欧典新材料有限公司
Inventor： 不公告发明人
IPC: B27K3/50
CPC classification number: B27K3/50 , B27K2240/70
Abstract: 本发明公开了一种石蜡/硅烷防水剂的制备方法，步骤如下：将石蜡加热至74‑78℃，加入十二烷基甲氧基硅烷及表面活性剂，搅拌均匀，加入温度为80℃的去离子水，对混合物进行初乳化8‑10min，再导入高压均质机，在37‑39MPa压力下均质2次，每次3‑5min，即得。该方法简便、快捷、易操作，制备的石蜡/硅烷防水剂稳定性高，可有效提高木材的防水性，具有巨大的市场前景。
-
公开(公告)号：CN109019697A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811115603.0
申请日：2018-09-25
Applicant: 太仓欧典新材料有限公司
Inventor： 不公告发明人
CPC classification number: C01G49/0081 , B01J23/80 , B01J35/004 , C01P2004/41
Abstract: 本发明公开了一种铁酸锌八面体纳米材料的制备方法，步骤如下：将硫酸铁、七水合硫酸锌分别溶于去离子水，磁力搅拌15‑25min后，将硫酸锌水溶液逐滴加入硫酸铁的水溶液中，继续匀速550r/min搅拌15‑25min，逐滴加入氢氧化钠水溶液，磁力搅拌15‑25min后，将混合溶液转入高压反应釜中，并置于恒温鼓风干燥箱中，于135‑145℃反应7‑8h，反应结束后，使其自然冷却至室温，离心分离得到沉淀产物，洗涤，干燥，冷却即得。该方法简便、快捷、易操作，制备的纳米材料粒径分布较为均一，呈正八面体结构，光催化效果好，对有机染剂亚甲基蓝的降解率高。
-
公开(公告)号：CN108938699A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201811116739.3
申请日：2018-09-25
Applicant: 太仓欧典新材料有限公司
Inventor： 不公告发明人
CPC classification number: A61K36/28 , A61K9/12 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K2236/15 , A61K2236/33 , A61K2236/39 , A61K2236/55 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种紫茎泽兰杀螨喷剂的制备方法，步骤如下：将风干的紫茎泽兰用中药粉碎机粉碎为粉末，然后过40目筛，加入甲醇浸泡2‑4d，重复浸泡3次，合并滤液，过滤，减压蒸干；将得到的浸膏用体积比为1∶5∶4的甲醇‑乙酸乙酯‑水萃取，收集上层有机相，减压蒸干；将浸膏用乙醇溶解，在44‑46℃条件下加入粉末状活性炭吸附脱色，过滤，再次减压蒸干得紫茎泽兰浸膏；将紫茎泽兰浸膏、乳化剂聚山梨酯‑80，助溶剂乙醇，透皮剂月桂氮酮和去离子水混匀，过滤，灭菌封装即得。该方法简便、快捷、易操作，制备的紫茎泽兰杀螨喷剂杀螨效果显著，可以作为紫茎泽兰开发利用的重要途径之一。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109384875A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811115586.0
申请日：2018-09-25
Applicant: 太仓欧典新材料有限公司
Inventor： 不公告发明人
IPC: C08F220/14 , C08F222/06 , C08F220/06 , C02F1/28 , B01J20/26 , B01J20/30
CPC classification number: C08F220/14 , B01J20/261 , C02F1/285 , C08F222/06 , C08F220/06
Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯酸树脂的制备方法，步骤如下：将十二烷基磺酸钠加入到蒸馏水中，并在恒温加热磁力搅拌器中加热搅拌至呈乳液状态，加热至54-58℃时，在乳液中依次加入顺丁烯二酸酐、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸，同时加入偶氮二异丁腈，反应过程中需要冷凝回流并持续搅拌，待反应至温度升至74-76℃后停止升温，保温反应3-4h以保证实现充分反应，保温结束后，取出反应生成物并以水和乙醇为溶剂在离心机中进行多次溶解离心过滤，干燥即得。该方法简便、快捷、易操作，制备的聚丙烯酸树脂是一种强亲水性的树脂材料，对水中污染物有较强的吸附作用，具有广阔的应用前景，可大规模制备。
-
公开(公告)号：CN109293820A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811115600.7
申请日：2018-09-25
Applicant: 太仓欧典新材料有限公司
Inventor： 不公告发明人
IPC: C08F220/18 , C08F212/08 , C08F230/08 , C08F2/24
CPC classification number: C08F220/18 , C08F2/24 , C08F2220/1825 , C08F212/08 , C08F230/08
Abstract: 本发明公开了一种自交联型硅丙乳液的制备方法，步骤如下：将St、BA、NaHCO3、乳化剂、引发剂和去离子水混合均匀后高速搅拌20-30min，得到种子预乳化液；将St、BA、EGDMA、A-174、AAEM、乳化剂和去离子水混合均匀后高速搅拌20-30min，得到预乳化液；向四口烧瓶中加入种子预乳化液，升温至74-78℃反应1.5-2.5h，得到种子乳液；往四口烧瓶中继续滴加预乳化液和引发剂KPS，升温至80-84℃保温2-3h，保温结束后，将乳液降温冷却至35℃下，用三乙胺调节pH值至6.5-7.5，过滤出料即得。该方法简便、快捷、易操作，成功制备了带功能性基团的自交联型硅丙乳液树脂。
-
公开(公告)号：CN109280342A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201811115584.1
申请日：2018-09-25
Applicant: 太仓欧典新材料有限公司
Inventor： 不公告发明人
CPC classification number: C08K9/04 , C08K3/041 , C08K2201/011 , C08L63/00
Abstract: 本发明公开了一种碳纳米管/环氧树脂复合材料的制备方法，步骤如下：将多壁碳纳米管加入到浓硫酸与浓硝酸的混合液中，密封、遮光，超声，将混合液倒入三口瓶中回流25-27h，洗涤，干燥得羧基化的碳纳米管；将羧基化的碳纳米管分散在TETA和DCC的混合液中，搅拌回流25-27h，冷却至室温，减压抽滤，洗涤，干燥得胺基化的多壁碳纳米管；将环氧树脂与胺基化的多壁碳纳米管混合，然后在三辊搅拌机中进一步将其充分混匀，除气泡，然后与TETA手动慢速搅拌充分混合后，注入涂有脱模剂的模具中，放入真空干燥箱中进行固化即得。该制备的碳纳米管/环氧树脂复合材料耐磨性能增强，摩擦系数和磨损率明显降低。
-
公开(公告)号：CN109046261A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811116737.4
申请日：2018-09-25
Applicant: 太仓欧典新材料有限公司
Inventor： 不公告发明人
CPC classification number: B01J20/22 , B01J20/06 , B01J20/103 , B01J20/28009 , C02F1/281 , C02F1/285 , C02F1/488 , C02F2101/20
Abstract: 本发明公开了一种制备氨基改性Fe3O4@SiO2的方法，步骤如下：将Fe3O4加入含有浓氨水的乙醇和去离子水的混合液中，超声25‑35min，滴加TEOS，25‑35℃下搅拌2‑3h，随后滴加γ‑氨丙基三甲氧基硅烷，连续搅拌6‑7h后，反应结束，最后磁性分离出固体产物、并用去离子水洗涤后，置于45‑55℃的真空下干燥23‑25h，冷却即得。该方法简便、快捷、易操作，制备的氨基改性Fe3O4@SiO2可以同时高效地吸附废水中的多种重金属离子，且能在外加磁场下快速地实现从重金属废水体系中的分离，在重金属污染废水的处理领域具有潜在的应用价值。
-
公开(公告)号：CN109125252A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811115617.2
申请日：2018-09-25
Applicant: 太仓欧典新材料有限公司
Inventor： 不公告发明人
IPC: A61K9/06 , A61K9/127 , A61K47/26 , A61K31/122 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P35/00 , A61P31/12
CPC classification number: A61K9/06 , A61K9/127 , A61K31/122 , A61K47/26 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种紫草素脂质体凝胶剂的制备方法，步骤如下：将左旋紫草素，卵磷脂和胆固醇加入到无水乙醇中，并将其通过注射器匀速加入到磷酸盐缓冲溶液中，保温40‑50min后，将溶液置于旋转蒸发器上减压除去有机溶剂，剩余溶液于45‑55℃保温1.5‑2.5h，冷却后超声，过滤得紫草素脂质体；将卡波姆‑940溶于去离子水中，使其充分溶胀；将对羟基苯甲酸甲酯，冰片和薄荷冰溶于无水乙醇中，并加入到已溶胀好的凝胶基质中，然后加入丙三醇、吐温‑80，最后加入脂质体，搅匀，用三乙醇胺调节pH值为7.5‑7.7，即得。该方法制备的紫草素脂质体凝胶剂质地均匀细腻，涂展性良好，稳定性良好，具有一定缓释作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
18
records
(took 0.035 seconds)
