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公开(公告)号：CN118271175A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211736457.X
申请日：2022-12-31
Applicant: 佛山喜鹊医药有限公司
IPC: C07C201/02 , C07C203/04
Abstract: 本发明提供了一种新的金刚烷硝酸酯类化合物及其制备方法。本发明以化合物II与亚硝酸钠在冰醋酸的作用下反应得到式I化合物，该方法路线新颖，反应条件温和，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN118530136A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202310152161.1
申请日：2023-02-22
Applicant: 佛山喜鹊医药有限公司
IPC: C07C233/23 , C07C231/12 , G01N1/28
Abstract: 本发明提供了一种氨基金刚烷化合物及其制备方法和用途。本发明提供的氨基金刚烷化合物为(3‑乙酰氨基‑5‑乙基金刚烷‑1‑基)乙酸甲酯，并提供了(3‑乙酰氨基‑5‑乙基金刚烷‑1‑基)乙酸甲酯的制备方法和作为杂质对照品的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107412211A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710660958.7
申请日：2017-08-04
Applicant: 佛山喜鹊医药有限公司
CPC classification number: A61K9/0002 , A61K9/0048 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K31/13
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及氨基金刚烷胺单硝酸酯类化合物眼用组合物及其制剂和应用。本发明提供了氨基金刚烷胺单硝酸酯类化合物眼用组合物，其中所述眼用组合物中氨基金刚烷胺单硝酸酯类化合物的质量体积比为0.001％～5％。本发明还提供了所述眼用制剂在制备预防和治疗青光眼、眼内压升高或伴有视网膜神经节细胞损伤的眼科疾病药物中的应用。本发明提供的眼用制剂具有方便眼科疾病患者使用的优点，患者使用依从性更好，适合于青光眼、高眼内压患者长期用药。此外，通过局部给药增加了靶部位氨基金刚烷胺单硝酸酯类化合物的药物浓度，起效速度快，有效浓度高，患者获益/风险比高。
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公开(公告)号：CN109172560B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201811193525.6
申请日：2018-10-15
Applicant: 佛山喜鹊医药有限公司
IPC: A61K31/21 , C07C219/24 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开一种式(Ι)所示氨基金刚烷硝酸酯类化合物或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗肺部疾病药物中的应用。本发明的式(Ι)所示氨基金刚烷硝酸酯类化合物或其药学上可接受的盐既能通过非竞争性的与NMDA受体通道结合而抑制NMDA受体过度激活，发挥抗炎与抗氧化作用，又能靶向肺血管NMDA受体释放一氧化氮，扩张肺血管，改善肺循环和降低肺高压的作用。因此这些化合物可作为预防和/或治疗包括急性肺损伤、哮喘及慢性阻塞性肺疾病在内的肺部疾病药物，并可与现有药物联用，与可用药物载体制成各种剂型。
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公开(公告)号：CN118530138A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202310152160.7
申请日：2023-02-22
Applicant: 佛山喜鹊医药有限公司
IPC: C07C233/74 , C07C231/02 , G01N1/28
Abstract: 本发明提供了一种(3‑苯甲酰氨基‑5‑乙基金刚烷‑1‑基)乙酸甲酯（式I化合物），还提供了(3‑苯甲酰氨基‑5‑乙基金刚烷‑1‑基)乙酸甲酯的制备方法和作为杂质对照品的用途。
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公开(公告)号：CN118271192A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211741341.5
申请日：2022-12-31
Applicant: 佛山喜鹊医药有限公司
IPC: C07C219/24 , C07C213/02 , C07C269/06 , C07C271/24 , G01N1/28
Abstract: 本发明提供了(3‑氨基‑5‑乙基金刚烷‑1‑基)乙酸甲酯及其化学上可接受的盐(式I化合物)，并提供了式I化合物的制备方法和作为杂质对照品的用途。本发明式I化合物制备方法路线简单，反应条件温和，后处理过程简单，适合杂质标准品的制备。
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公开(公告)号：CN109172560A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811193525.6
申请日：2018-10-15
Applicant: 佛山喜鹊医药有限公司
IPC: A61K31/21 , C07C219/24 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开一种式(Ι)所示氨基金刚烷硝酸酯类化合物或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗肺部疾病药物中的应用。本发明的式(Ι)所示氨基金刚烷硝酸酯类化合物或其药学上可接受的盐既能通过非竞争性的与NMDA受体通道结合而抑制NMDA受体过度激活，发挥抗炎与抗氧化作用，又能靶向肺血管NMDA受体释放一氧化氮，扩张肺血管，改善肺循环和降低肺高压的作用。因此这些化合物可作为预防和/或治疗包括急性肺损伤、哮喘及慢性阻塞性肺疾病在内的肺部疾病药物，并可与现有药物联用，与可用药物载体制成各种剂型。
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