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    一种2-乙烯基吡啶的制备方法
    1.
    发明授权
    一种2-乙烯基吡啶的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN112028817B

    公开(公告)日：2023-10-03

    申请号：CN201911306827.4

    申请日：2019-12-18

    Applicant: 上海中西三维药业有限公司

    Inventor： 颜国明 ,  尹超 ,  俞伟 ,  叶金星

    IPC: C07D213/16 ,  C07D213/127

    Abstract: 本发明公开了一种2‑乙烯基吡啶的制备方法。本发明公开了一种2‑乙烯基吡啶的制备方法，其包括下列步骤：2～5Mpa下，极性质子型溶剂中，在弱酸的作用下，将2‑甲基吡啶和甲醛进行如下所示的反应得到2‑乙烯基吡啶。本发明的制备方法以2‑甲基吡啶为原料一步合成得到2‑乙烯基吡啶，其中2‑甲基吡啶单程转化率得到了极大的提升，反应的时间也显著缩短，并且副反应少，纯度高，适用于工业化生产。#imgabs0#

    一种含氯废水中氨氮含量的测定方法及其应用
    4.
    发明公开
    一种含氯废水中氨氮含量的测定方法及其应用 无效

    公开(公告)号：CN112964654A

    公开(公告)日：2021-06-15

    申请号：CN202110115788.0

    申请日：2021-01-28

    Applicant: 上海中西三维药业有限公司

    Inventor： 王胜 ,  李烨冰 ,  曹新光 ,  皇甫姣姣

    IPC: G01N21/31 ,  G01N1/38

    Abstract: 本发明公开了一种含氯废水中氨氮含量的测定方法，其包括以下步骤：S1.将除氯后的废水与第一硝酸银、硫酸汞、硫代硫酸钠、酒石酸钾钠、纳氏试剂混合反应，得混合液；S2.将混合液进行分光光度测定即可；第一硝酸银、硫酸汞、硫代硫酸钠、酒石酸钾钠和纳氏试剂的比为(0.008～0.009)g：(0.009～0.011)g：(0.0017～0.0018)g：(0.4～0.6)g：(1.4～1.6)mL；除氯前的废水中氨氮含量为≥0.1mg/L；除氯前的废水中氯离子含量为≤15000mg/L。本发明中除氯后的废水与硫酸汞、第一硝酸银、硫代硫酸钠、酒石酸钾钠和纳氏试剂混合反应，实验准确度高，具有应用价值。

    一种2-乙烯基吡啶的制备方法
    5.
    发明公开
    一种2-乙烯基吡啶的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN112028817A

    公开(公告)日：2020-12-04

    申请号：CN201911306827.4

    申请日：2019-12-18

    Applicant: 上海中西三维药业有限公司

    Inventor： 颜国明 ,  尹超 ,  俞伟 ,  叶金星

    IPC: C07D213/16 ,  C07D213/127

    Abstract: 本发明公开了一种2-乙烯基吡啶的制备方法。本发明公开了一种2-乙烯基吡啶的制备方法，其包括下列步骤：2～5Mpa下，极性质子型溶剂中，在弱酸的作用下，将2-甲基吡啶和甲醛进行如下所示的反应得到2-乙烯基吡啶。本发明的制备方法以2-甲基吡啶为原料一步合成得到2-乙烯基吡啶，其中2-甲基吡啶单程转化率得到了极大的提升，反应的时间也显著缩短，并且副反应少，纯度高，适用于工业化生产。

    富马酸喹硫平缓释片剂及其制备方法
    6.
    发明公开
    富马酸喹硫平缓释片剂及其制备方法 无效

    公开(公告)号：CN104586805A

    公开(公告)日：2015-05-06

    申请号：CN201510009258.2

    申请日：2015-01-08

    Applicant: 上海中西三维药业有限公司 ,  江苏省药物研究所有限公司

    Inventor： 周卫 ,  陈慧新 ,  吴小刚 ,  姚旭波 ,  丁逸梅 ,  吴娟 ,  陈飞

    IPC: A61K9/22 ,  A61K31/554 ,  A61K47/38 ,  A61P25/18

    Abstract: 本发明提供了富马酸喹硫平缓释片剂，所述缓释制剂，由下列重量百分比的成分组成：富马酸喹硫平5％～50％，羟丙基甲基纤维素K4M2％～12％，羟丙基甲基纤维素K100M 0.4％～5％，羟丙基甲基纤维素K100LV6％～35％，有机酸盐5％～20％，填充剂10％～60％，润滑剂0.2～2％。本发明采用不同粘度的羟丙基甲基纤维素组合物作为缓释骨架材料，可使该制剂达到拟定的缓释效果。本发明通过测定体外释放，结果显示在6小时、12小时、20小时平稳释放，说明本发明产品有较好的缓释性能。本发明的原料易得，制备方法简单，宜于规模型操作，适于工业化生产，有较大的应用价值。

    一种丹参素钠的合成方法
    7.
    发明公开
    一种丹参素钠的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN103288630A

    公开(公告)日：2013-09-11

    申请号：CN201210045393.9

    申请日：2012-02-27

    Applicant: 上海交通大学 ,  上海中西三维药业有限公司

    Inventor： 张万斌 ,  霍小红 ,  刘德龙 ,  杨国强 ,  余坤矫 ,  郑斯骥

    IPC: C07C59/52 ,  C07C51/41 ,  C07C229/36 ,  C07C227/34

    Abstract: 本发明涉及一种丹参素钠的合成方法，全过程无需复杂分离步骤，通过易得的L-酪氨酸酯合成丹参素钠，包括如下步骤：在无水醇溶剂中将L-酪氨酸酯用醛作消旋剂，具有光学活性的羟基酸作拆分剂，反应生成光学纯的酪氨酸酯羟基酸盐；将所述酪氨酸酯羟基酸盐水解同时除去拆分剂，脱去酯基并酸化，得到D-酪氨酸。D-酪氨酸在硝基苯溶液中发生酰基化反应，重结晶得到纯品中间体；然后发生重氮化反应，简单后处理后重结晶得α-羟基酸；α-羟基酸在碱性和30%H2O2条件下，发生Bayer-Villiger氧化，接着简单后处理后酸化再重结晶、成盐，即得丹参素钠。该制备工艺简单，无需经过层析柱这种不适合工业化的操作，从而更适合于重要医药中间体丹参素钠的工业化批量生产。

    赛米司酮固体制剂及其制备方法
    8.
    发明授权
    赛米司酮固体制剂及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN102106805B

    公开(公告)日：2013-06-12

    申请号：CN200910247346.0

    申请日：2009-12-29

    Applicant: 上海中西制药有限公司 ,  上海中西三维药业有限公司

    Inventor： 郑斯骥 ,  谭波 ,  袁少卿 ,  傅麟勇

    IPC: A61K31/565 ,  A61K9/00 ,  A61K9/16 ,  A61P5/36 ,  A61P43/00

    Abstract: 本发明公开了赛米司酮固体制剂的制备方法：方法一、将赛米司酮溶于溶剂中，制得含药液，之后将辅料和所述的含药液均匀混合，进行湿法制粒；其中，所述的溶剂为有机溶剂或质量百分比85％以上的有机溶剂的水溶液。方法二、将赛米司酮溶于含酸化剂的酸性溶液中，制得含药酸性液；之后，将辅料和所述的含药酸性液均匀混合，进行湿法制粒。本发明还公开了上述方法制得的赛米司酮固体制剂。本发明的方法避免了机械粉碎处理所带来的污染严重、损耗大和安全隐患严重的缺陷，操作简便易行，安全系数高，易应用于工业化生产。该方法制得的赛米司酮固体制剂具有优异的溶出特性，以及较佳的稳定性和含量均匀度。

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