公开(公告)号：CN106631694B

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201611031873.4

申请日：2016-11-22

Applicant: 李晖 ,  俞浙军 ,  丁尊良

Inventor： 李晖 ,  俞浙军 ,  丁尊良

IPC: C07C29/62 ,  C07C29/44 ,  C07C31/38 ,  B01J19/00

Abstract: 本发明提供了一种2,2,3,3‑四氟丙醇的制备方法，属于有机合成技术领域，在连续流的微通道反应器中，自由基引发剂、甲醇与四氟乙烯经过混合、加热和聚合反应，避免了放大效应，最后得到2,2,3,3‑四氟丙醇，反应时间缩短为几十秒至几分钟，提高了反应效率，有效避免了常规间歇反应中需要额外配置和转移中出现的气体泄露等严重问题，不使用高温高压设备，解决现有技术中需要用到高压高温设备，大规模生产装置要求严格，投入和维护成本大的问题，简化了操作工艺、降低能耗和生产成本、扩大了适用范围，适合工业化放大回收，且2,2,3,3‑四氟丙醇的收率高达96％。

公开(公告)号：CN106673957B

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201611031872.X

申请日：2016-11-22

Applicant: 李晖 ,  丁尊良 ,  俞浙军

Inventor： 李晖 ,  丁尊良 ,  俞浙军

IPC: C07C29/44 ,  C07C31/38

Abstract: 本发明提供了一种2,2,3,4,4,4‑六氟‑1‑丁醇的制备方法，属于有机合成技术领域，在连续流的微通道反应器中，自由基引发剂、甲醇与六氟丙烯经过混合、加热和聚合反应，避免了放大效应，最后得到2,2,3,4,4,4‑六氟‑1‑丁醇，反应时间缩短为几十秒至几分钟，提高了反应效率，有效避免了常规间歇反应中需要额外配置和转移中出现的气体泄露等问题，不使用高温高压设备，解决现有技术中需要用到高压高温设备，大规模生产装置要求严格，投入和维护成本大的问题，简化了操作工艺、降低能耗和生产成本、扩大了适用范围，适合工业化放大回收，且2,2,3,4,4,4‑六氟‑1‑丁醇的收率高达96％。

公开(公告)号：CN107474182A

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201710652227.8

申请日：2017-08-02

Applicant: 李晖 ,  丁尊良 ,  俞浙军

Inventor： 李晖 ,  丁尊良 ,  俞浙军

IPC: C08F220/18 ,  C08F220/14 ,  C08F220/22 ,  C08F220/24 ,  C08F220/28 ,  C08F212/08 ,  C08F220/32 ,  C08F226/10 ,  C08F2/01 ,  C08F2/06

CPC classification number: C08F220/18 ,  C08F2/01 ,  C08F2/06 ,  C08F220/14 ,  C08F220/22 ,  C08F2220/1825 ,  C08F2220/1858 ,  C08F220/24 ,  C08F2220/281 ,  C08F212/08 ,  C08F2220/325 ,  C08F226/10

Abstract: 本发明公开了一种采用微通道反应器制备氟树脂的方法，所述制备方法在微通道反应器中进行，包括如下步骤：(1)将乙烯基化合物、引发剂与溶剂混合，得到混合溶液Ⅰ；(2)将混合溶液Ⅰ、含氟丙烯酸单体分别预热后混合反应，得到混合液Ⅱ；(3)将常规丙烯酸酯单体预热后，与所述混合液Ⅱ混合反应，得到混合液Ⅲ；(4)将功能性丙烯酸酯单体预热后，与所述混合液Ⅲ混合，进行聚合反应，得到氟树脂。本发明采用微通道反应器的溶液聚合方式，单体和引发剂在微通道中混合效果极佳，避免了放大效应；同时本发明具有操作工艺简单、能耗低、生产成本低廉、适用范围广、树脂分子量分布窄，疏水性能高的特点，提高了氟单体的利用率，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN106631694A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611031873.4

申请日：2016-11-22

Applicant: 李晖 ,  俞浙军 ,  丁尊良

Inventor： 李晖 ,  俞浙军 ,  丁尊良

IPC: C07C29/62 ,  C07C29/44 ,  C07C31/38 ,  B01J19/00

CPC classification number: C07C29/62 ,  B01J19/0093 ,  C07C29/44 ,  C07C31/38

Abstract: 本发明提供了一种2,2,3,3‑四氟丙醇的制备方法，属于有机合成技术领域，在连续流的微通道反应器中，自由基引发剂、甲醇与四氟乙烯经过混合、加热和聚合反应，避免了放大效应，最后得到2,2,3,3‑四氟丙醇，反应时间缩短为几十秒至几分钟，提高了反应效率，有效避免了常规间歇反应中需要额外配置和转移中出现的气体泄露等严重问题，不使用高温高压设备，解决现有技术中需要用到高压高温设备，大规模生产装置要求严格，投入和维护成本大的问题，简化了操作工艺、降低能耗和生产成本、扩大了适用范围，适合工业化放大回收，且2,2,3,3‑四氟丙醇的收率高达96％。

公开(公告)号：CN106673957A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201611031872.X

申请日：2016-11-22

Applicant: 李晖 ,  丁尊良 ,  俞浙军

Inventor： 李晖 ,  丁尊良 ,  俞浙军

IPC: C07C29/44 ,  C07C31/38

CPC classification number: C07C29/44 ,  C07C31/38

Abstract: 本发明提供了一种2,2,3,4,4,4‑六氟‑1‑丁醇的制备方法，属于有机合成技术领域，在连续流的微通道反应器中，自由基引发剂、甲醇与六氟丙烯经过混合、加热和聚合反应，避免了放大效应，最后得到2,2,3,4,4,4‑六氟‑1‑丁醇，反应时间缩短为几十秒至几分钟，提高了反应效率，有效避免了常规间歇反应中需要额外配置和转移中出现的气体泄露等问题，不使用高温高压设备，解决现有技术中需要用到高压高温设备，大规模生产装置要求严格，投入和维护成本大的问题，简化了操作工艺、降低能耗和生产成本、扩大了适用范围，适合工业化放大回收，且2,2,3,4,4,4‑六氟‑1‑丁醇的收率高达96％。