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公开(公告)号：CN106459956B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201580017230.1
申请日：2015-01-23
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
Abstract: 包括包含SEQ ID NO:1‑3所示的氨基酸序列的H链互补决定区和包含SEQ ID NO:4‑6所示的氨基酸序列的L链互补决定区的人抗体。该人抗体适合于在人中使用，并显示特异性结合已经历结构变化的运甲状腺素蛋白(TTR)的活性，和抑制TTR纤维化的活性。
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公开(公告)号：CN108697786A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201780005292.X
申请日：2017-01-10
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
CPC classification number: A61K39/145 , A61K31/12 , A61K31/16 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , C12N2760/16134 , Y02A50/464
Abstract: 本发明涉及一种疫苗，其含有固定化病毒粒子，其中，以作为固定化病毒粒子来源的病毒粒子或对应的灭活病毒粒子的3只兔的发热反应之和为基准，固定化病毒粒子在发热试验中的3只兔的发热反应之和小于80％。
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公开(公告)号：CN106535928A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201580038433.9
申请日：2015-07-15
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
IPC: A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/29 , A61P31/12 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供一种疫苗，其是含有类病毒颗粒的疫苗，所述类病毒颗粒源自具有包膜的病毒颗粒，其中，相对于上述病毒颗粒的脂质成分的含量，上述类病毒颗粒的脂质成分的含量减少。
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公开(公告)号：CN102007414B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN200980113170.8
申请日：2009-02-06
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
IPC: G01N33/569 , C07K14/195 , C07K16/12
CPC classification number: C07K16/1242 , C07K14/195 , C07K2317/23 , G01N33/56911 , G01N2469/20 , G01N2800/14
Abstract: 本发明提供副鸡禽杆菌抗体的检测方法和试剂盒。具体而言，本发明提供：副鸡禽杆菌抗体的检测方法，该方法包含通过ELISA法检测由副鸡禽杆菌A型菌或/和C型菌的菌体外膜蛋白诱导的抗体，其中，所述ELISA法是以含有该外膜蛋白的非同源区域或其一部分的氨基酸序列的肽作为抗原；以及该方法中使用的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN102257139B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN200980151805.3
申请日：2009-10-21
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所 , 帝人制药株式会社
IPC: C12N15/09
CPC classification number: C12N9/6491 , C07K2319/02 , C12P21/02
Abstract: 本发明公开了一种制备能够形成包含体的蛋白的方法。具体公开了一种核酸片段，其包含：编码修饰的碱性磷酸酶信号肽(修饰的APSP)的核苷酸序列，在修饰的APSP中SEQ？ID？NO：1氨基酸序列第13位的亮氨酸由脯氨酸置换和/或第21位的丙氨酸由其他氨基酸置换；以及目的蛋白的基因的核苷酸序列，其连接于所述核苷酸序列下游。还具体公开了一种制备包含体形成蛋白的方法，其包括以下步骤：(1)制备表达载体，其中整合的核酸片段包含编码修饰的信号肽的核苷酸序列和结合于其下游的编码目的蛋白的基因的核苷酸序列，(2)制备表达载体转化的产生包含体形成蛋白的宿主细胞，和(3)从培养产生包含体形成蛋白的宿主细胞得到的培养物中纯化包含体形成蛋白。上述其他氨基酸选自天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、组氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102333539A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN200980157652.3
申请日：2009-12-24
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
CPC classification number: A61K39/02 , A61K39/102 , C07K14/465
Abstract: 提供了重组禽传染性鼻炎疫苗及其制备方法。提供用于制备重组禽传染性鼻炎疫苗的方法，该方法包括：构建可以产生包涵体形式的融合肽的大肠杆菌的步骤，所述融合肽由源自血清型A和血清型C的副鸡禽杆菌的外膜蛋白的肽组成；培养所述大肠杆菌并从培养物中收集并纯化包涵体的步骤；和制备包含所述的纯化的包涵体的制剂的步骤，以及提供包含作为活性成分的融合肽的禽传染性鼻炎疫苗。可以在包含融合肽的各个肽之间插入接头序列。对于源自血清型A和C的肽，可以使用区域2或其附近的负责针对感染的保护的氨基酸序列。
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公开(公告)号：CN102112153A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200980130727.9
申请日：2009-05-27
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
Abstract: 本发明公开了灭活日本脑炎病毒颗粒作为佐剂的用途。具体来说，本发明公开了灭活日本脑炎病毒(JEV)颗粒作为疫苗或组合疫苗的佐剂的用途，其中将JEV北京-1病毒株接种到Vero细胞中，培养所述JEV感染的细胞以得到培养细胞或培养物上清液，从所述培养细胞或培养物上清液中纯化出JEV颗粒，并用福尔马林使所述JEV颗粒灭活，从而得到所述JEV颗粒；制备(组合)疫苗的方法，所述方法包括加入JEV颗粒的步骤；以及通过所述方法制备的(组合)疫苗。
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公开(公告)号：CN102112151A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200980130290.9
申请日：2009-07-16
Applicant: 久光制药株式会社 , 一般财团法人化学及血清疗法研究所
CPC classification number: A61K9/0021 , A61K39/12 , A61K2039/54 , C12N2770/24111 , C12N2770/24134 , Y02A50/39
Abstract: 本发明提供由使日本脑炎病毒抗原的免疫原性增强的微针装置的免疫原性增强方法。由本微针装置的免疫原性增强方法使用包被含猴肾细胞(vero细胞)来源的抗原的日本脑炎病毒抗原的微针而经皮施用日本脑炎病毒抗原，而日本脑炎病毒抗原的抗体有效升高。再经皮施用包被日本脑炎病毒抗原的微针后，贴附含有月桂醇的贴附剂。
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公开(公告)号：CN102105141A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200980122737.8
申请日：2009-04-15
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
IPC: A61K9/70 , A61K38/43 , A61K38/48 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61P7/04 , A61P17/02
Abstract: 本发明提供保持有凝血酶的生物可吸收性片制剂的制造方法。保持有凝血酶的生物可吸收性片制剂的制造方法以及由该方法制备的保持有凝血酶的生物可吸收性片制剂，所述制造方法包括：将由聚乙醇酸构成的生物可吸收性片浸渍于凝血酶溶液中，然后进行干燥，所述凝血酶溶液含有作为活性成分的凝血酶、作为软化剂的甘油、作为渗透剂的Tween 80、和任选的作为稳定剂的组氨酸和海藻糖。
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公开(公告)号：CN108463729A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201780005400.3
申请日：2017-01-06
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 一般财团法人化学及血清疗法研究所
Abstract: 本发明提供ADAMTS13在医疗领域的新用途。ADAMTS13作为生物标志物的应用，用于监测肝功能障碍的发病、肝缺血/再灌流障碍、或者肝移植后的肝功能；肝功能障碍的检查方法、肝缺血/再灌流障碍的检查方法、或者肝移植后的肝功能的检查方法，所述方法包括测定或监测由哺乳动物所得的样品中的ADAMTS13活性；选自肝功能障碍、肝缺血/再灌流障碍和肝移植后的肝功能障碍的疾病的治疗药，所述治疗药包含ADAMTS13或ADAMTS13的修饰体。
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