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公开(公告)号：CN111320533A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201911029776.5
申请日：2019-10-28
Applicant: 中国海洋石油集团有限公司 , 中海石油炼化有限责任公司 , 中海油炼油化工科学研究院(北京)有限公司 , 中海油(青岛)重质油加工工程技术研究中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种丁烯加氢甲酰化反应液体排出物的分离方法，包括如下步骤：将丁烯原料在催化剂作用下与合成气在反应区发生加氢甲酰化反应，得到丁烯加氢甲酰化反应液体排出物；将所述丁烯加氢甲酰化反应液体排出物进行蒸发分离，得气相物流和含有催化剂的液相物流；将气相物流进行气液分离，得排放气体和包含C4物质与戊醛的液相；再将液相进一步分离，得到该C4物质和戊醛；将所述含有催化剂的液相物流送入汽提区并与合成气物流逆流接触，得液相物流A和气相物流B；再将该气相物流B进行气液分离，分离得到合成气和戊醛。该方法降低了催化剂与产物戊醛的分离温度。
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公开(公告)号：CN111302909A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201811520784.5
申请日：2018-12-12
Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
IPC: C07C45/00 , C07C45/81 , C07C49/403
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，公开了1、一种1,3-环己二酮的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)在水存在下，将间苯二酚加氢得到含有下述式(1)所示的化合物的反应液，并将该反应液进行酸化得到酸化液，将该酸化液结晶得到1,3-环己二酮产品以及酸化母液，(2)在有机溶剂的存在下，将所述酸化母液与络合剂接触，使得1,3-环己二酮与所述络合剂络合，并获取有机相；(3)将步骤(2)所得有机相与所述反应液接触，并调节pH至7-14，使得1,3-环己二酮与所述络合剂解离，并获取水相；(4)调节步骤(3)所得水相的pH至1.0-2.5后，固液分离得到1,3-环己二酮产品。本发明的制备方法具有制得1,3-环己二酮的纯度和收率高的优点。
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公开(公告)号：CN111269102A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201911358169.3
申请日：2019-12-25
Applicant: 南昌大学
IPC: C07C45/78 , C07C45/81 , C07C45/85 , C07C45/80 , C07C49/727
Abstract: 本发明涉及天然药物提取技术领域，具体公开了一种利用吉拉尔特试剂从巴豆油中提取佛波醇的方法。该方法包括如下步骤：S1、按照料液体积比，将1份巴豆油与5-25份吉拉尔特试剂的甲醇饱和液混合，在18-50℃下搅拌反应30-180min后得反应液；S2、浓缩反应液；S3、用石油醚萃取去除巴豆油，得含佛波醇吉拉尔特试剂盐的水相；S4、调pH2-3并用石油醚萃取水相中的佛波醇；S5、浓缩石油醚相得油状物；S6、油状物经醇解、酸化、过滤后，得到佛波醇粗产品。该方法利用羰基与吉拉尔特试剂的反应，之后因各组分的极性不同通过萃取法即能除去大量杂质，得到纯度较大的佛波醇粗产品。具有操作简便，耗时短，溶剂消耗小的特点，容易在工业上推广应用。
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公开(公告)号：CN111217688A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201811402509.3
申请日：2018-11-23
Applicant: 南京泽朗医药科技有限公司
Inventor： 杨成东
Abstract: 本发明涉及一种植物有效成分提取技术领域，具体涉及一种利用正反萃取法从三叉苦中提取香兰素的制备方法，其处理步骤包括：（1）将三叉苦枝叶粉碎后，加入苯溶液中进行萃取，收集萃取剂；（2）在收集后的苯萃取剂中加入亚硫酸氢钠水溶液后，进行萃取分离收集水相，加水进行洗脱，将洗脱液跟水相合并；（3）在收集得到的水相中加入有机相，盐酸溶液调节pH为1-2左右，经萃取后收集有机相；（4）经过甲苯结晶、乙醇重结晶后得到样品。本发明采用正反萃取法进行萃取，具有工艺简单、所需有机溶剂少、提取时间短、提取率高，且生产成本低，可进行工业化的生产的特点。
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公开(公告)号：CN110818546A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911188202.2
申请日：2019-11-28
Applicant: 安徽泰格生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种羟基新戊醛的提纯方法，其包括如下步骤：(1)以甲醛和异丁醛为原料进行羟醛缩合反应，得含有羟基新戊醛的反应液；(2)将所述反应液缓慢滴入水中，控制体系温度为20～30℃，加入羟基新戊醛晶种后，缓慢降温至0～5℃，保温结晶。本发明提供的方法采用的提纯溶剂为水，反应时间短，步骤简单，且得到的羟基新戊醛产品纯度高，晶型好，易烘干。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110041188A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910429906.8
申请日：2019-05-22
Applicant: 东华理工大学
Abstract: 本发明实施例公开了一种自多穗柯叶中同时提取二氢查耳酮和棕色素的方法，该方法包括原料处理、浸提、絮凝、酸沉和离心分离五个步骤。本发明实施例提供的自多穗柯叶中同时提取二氢查耳酮和棕色素的方法，简单、方便，设计合理，由于多穗柯含有天然的病虫害抗体，适于海拔200-800米的旱土、荒坡、荒田、山地种植，无需喷施农药，因此本申请提取二氢查耳酮和棕色素的方法具有原料易得，成本低的优势。通过本申请方法制得的二氢查耳酮和棕色素的得率分别在5％和8％左右。
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公开(公告)号：CN109369365A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811252819.1
申请日：2018-10-25
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C47/232 , C07C45/74 , C07C45/81
Abstract: 本发明提供一种铃兰醛中间体对叔丁基-α-甲基肉桂醛的制备方法，所述制备方法，包括加料、滴加丙醛、保温反应、结晶、后处理。得到纯度≥99%的对叔丁基-α-甲基肉桂醛晶体，其中间位叔丁基-α-甲基肉桂醛含量低于0.1%，直接用于加氢反应，可以得到对位铃兰醛含量≥99%的高品质铃兰醛，结晶母液用于循环套用。本发明工艺具有催化剂多次循环套用、操作简单、能耗低、环境友好、产品质量好等优点。
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公开(公告)号：CN109053663A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810898721.7
申请日：2018-08-08
Applicant: 长沙湘资生物科技有限公司
IPC: C07D311/30 , C07D311/40 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C45/81 , C07C49/835
CPC classification number: C07D311/30 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C45/81 , C07D311/40 , C07C49/835
Abstract: 本发明提供一种从甜叶菊叶中提取木犀草素和异甘草素的方法，具体步骤包括如下：对甜叶菊叶采用醇回流提取，过滤，滤液浓缩，加乙醚萃取，萃取液浓缩上硅胶柱纯化，结晶，加醇溶解后脱色，再结晶得异甘草素纯品；下层液体加醇溶解，过滤，滤液上硅胶柱，醇洗脱液浓缩，结晶得木犀草素纯品。采用甜叶菊叶同时提取得到高纯度的木犀草素和异甘草素，大大提高了甜叶菊叶的利用率，提高了附加值；同时降低了木犀草素和异甘草素的生产成本，节省了甜叶菊叶资源；通过面包酵母发酵转化与自溶处理，有利提高了木犀草素和异甘草素以及甜叶菊糖苷的产率。
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公开(公告)号：CN108892608A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201811107415.3
申请日：2018-09-21
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种红球姜中球姜酮对照品的制备方法，本发明以鲜的红球姜地下根茎为原料，提取挥发油，通过重结晶方法制备球姜酮对照品，所制备获得的球姜酮纯品，经HPLC检测，在不同流动相和色谱柱测定结果均为一个主色谱峰，改变流动相和色谱柱测定均未出现异常峰，以面积归一化法测定对照品纯度大于99％，符合含量测定用中药化学对照品的要求。
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公开(公告)号：CN108358769A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810369166.9
申请日：2018-04-23
Applicant: 湖北尧一生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种根皮素的制备方法。以根皮苷为原料，通过两相酸水解，得到95%产率的根皮素纯品。本发明与现有的半制备根皮素生产方法相比，解决了根皮苷转化率低，副产物多，产品纯度低的难题。整个反应和分离纯化操作简单，条件温和，催化剂在水相里可循环利用，有机溶剂可回收使用，绿色环保，适合工业化生产。
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