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公开(公告)号:CN101337857B
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN200810144667.3
申请日:2008-06-27
Applicant: 环球油品公司
Inventor: A·G·博赞诺
CPC classification number: C07C41/09 , C07C1/20 , C07C6/04 , C07C2523/28 , C07C2523/30 , C10G2400/20 , Y02P30/42 , C07C11/02 , C07C11/06 , C07C43/043
Abstract: 提供了由甲醇原料生产烯烃的加工方案和装置,更具体地,由甲醇原料生产轻烯烃的加工方案和装置。这种加工方案和装置集成了在较高压力下的含氧物转化和随后的产生额外轻烯烃产物的重烯烃转化加工。特别地,本发明提供了一种通过来自反应器的混合水/甲醇溶剂的再循环移除诸如醛和酮的重质含氧物物质的高效方法。
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公开(公告)号:CN104010995A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201280064874.2
申请日:2012-12-20
Applicant: 国际壳牌研究有限公司
Inventor: S·萨达斯凡维加亚库马里 , J·范韦斯特伦南
IPC: C07C1/20
CPC classification number: C07C1/20 , C07C2529/40 , C07C2529/70 , C07C2529/85 , Y02P30/42 , C07C11/04 , C07C11/06
Abstract: 制备烯烃产品的方法,所述方法包括如下步骤:a)在含氧化合物至烯烃转化系统中转化第一含氧化合物原料,所述转化系统包括第一反应区,其中在第一含氧化合物转化条件下使第一含氧化合物原料与非沸石含氧化合物转化催化剂接触,以获得包含低级烯烃和重烃的第一转化流出物;b)将第一转化流出物分离为低级烯烃物流和重烃物流;和c)将重烃物流进料至包含第二反应区的单独反应器,在第二反应区中在第二含氧化合物转化条件下使第二含氧化合物原料与第二含氧化合物转化催化剂接触,以获得包含更多低级烯烃的第二转化流出物。
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公开(公告)号:CN103987454A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201280062144.9
申请日:2012-10-16
Applicant: 埃克森美孚研究工程公司
IPC: B01J21/04
CPC classification number: B01J29/40 , B01J21/04 , B01J29/00 , B01J29/83 , B01J35/002 , B01J35/0026 , B01J35/1004 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J35/1061 , B01J35/1085 , B01J37/0009 , B01J37/0201 , B01J37/04 , B01J37/06 , B01J37/28 , B01J2229/186 , B01J2229/36 , B01J2229/37 , B01J2229/42 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B39/54 , C07C1/20 , C07C1/22 , C07C1/24 , C07C2/864 , C07C41/09 , C10G3/49 , C10G2400/02 , C10G2400/04 , Y02P20/125 , Y02P30/20 , C07C43/043
Abstract: 方法涉及将C1-C4醇转化成汽油和/或柴油沸程产物的联合方法,所述方法包括:使C1-C4醇进料在选择性脱水条件下与包含γ-氧化铝且在催化剂的四面体配位铝部位上基本不含末端羟基的催化剂接触以形成二烷基醚脱水产物;和使二烷基醚脱水产物与沸石转化催化剂在转化条件下接触以形成汽油和/或柴油沸程烃产物。
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公开(公告)号:CN103962169A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201310040880.0
申请日:2013-01-31
Applicant: 上海碧科清洁能源技术有限公司
CPC classification number: B01J29/40 , B01J35/023 , B01J37/0045 , C07C1/20 , C07C2521/16 , C07C2529/40 , Y02P20/52 , Y02P30/42 , C07C11/167 , C07C11/06 , C07C11/04
Abstract: 本发明提供了一种用来制备催化剂的方法,所述方法包括以下步骤:(1)将ZSM-5分子筛、基质材料、粘结剂和水混合起来,配制成含水浆液,以该含水浆液的总重量为基准计,其中除了水以外的组分的总含量为20-50重量%;(2)对步骤(1)制得的浆液进行喷雾干燥,制得颗粒状中间产物;(3)对步骤(2)制得的颗粒状中间产物进行焙烧,制得用于在流化床中由甲醇制备烯烃的催化剂。本发明还提供了由所述方法制得的催化剂和使用该催化剂在流化床中由甲醇制备烯烃的方法。
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公开(公告)号:CN103906724A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201280051714.4
申请日:2012-09-07
Applicant: 国际壳牌研究有限公司
CPC classification number: C07C1/22 , C07C1/20 , C07C4/06 , C07C29/48 , C07C2529/42 , C07C2529/70 , C07C2529/83 , C07C2529/85 , C07D301/03 , Y02P30/42 , C07C11/04 , C07C11/06
Abstract: 本发明提供了一种用于制备乙烯和/或丙烯的方法,其包括步骤:a)使包含C4+烯烃的流在350至1000℃范围内的温度下接触包含沸石的催化剂并且回收烯烃产物流,所述烯烃产物流包含:-乙烯和/或丙烯,和-包含链烷烃、正烯烃和异烯烃的C4+烃级分;b)使至少部分C4+烃级分经受使用甲醇和/或乙醇的醚化过程,其中用甲醇和/或乙醇将至少部分所述异烯烃转化成叔烷基醚,并且回收醚化产物流;c)将至少部分醚化产物流分离为至少醚富集流和异烯烃贫化的C4+烃流;d)从所述方法中排出部分异烯烃贫化的C4+烃流,以清除部分链烷烃C4+烃;e)将另一部分异烯烃贫化的C4+烃流再循环至步骤(a);f)通过使至少部分醚富集流在350至1000℃范围内的温度下接触包含分子筛的催化剂,将所述醚富集流中的至少部分叔烷基醚转化成乙烯和/或丙烯。
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公开(公告)号:CN103874544A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201280048606.1
申请日:2012-07-25
Applicant: 道达尔研究技术弗吕公司
CPC classification number: B01J29/85 , B01J29/40 , B01J29/65 , B01J29/7023 , B01J29/7026 , B01J29/7038 , B01J29/7042 , B01J29/7046 , B01J37/0009 , B01J37/10 , B01J37/28 , B01J2229/36 , B01J2229/37 , B01J2229/42 , C07C1/20 , C07C1/22 , C07C1/24 , C07C2/08 , C07C2/66 , C07C2/864 , C07C4/06 , C07C2521/08 , C07C2527/14 , C07C2529/40 , C07C2529/65 , C10G3/49 , C10G29/205 , C10G29/22 , Y02P20/52 , Y02P30/42 , C07C11/04 , C07C11/06 , C07C11/08 , C07C15/46 , C07C15/08
Abstract: 在第一实施方式中,本发明涉及制造磷改性沸石的方法,其包括以此顺序的如下步骤:a)提供在结构中包括至少一个十元环的沸石,任选地对所述沸石进行汽蒸,b)将步骤a)的所述沸石与选自一种或多种粘结剂和成型添加剂的至少一种组分混合,然后对所述混合物进行成型,c)任选地进行离子交换,d)任选地对成型催化剂进行汽蒸,其任选地在步骤c)之前进行,至少在步骤d)的所述汽蒸和步骤a)的汽蒸中有一个是强制性的,e)在催化剂上引入磷以引入至少0.1重量%的磷,所述引入通过干法浸渍或化学气相沉积进行,f)引入金属,其任选地与步骤e)同时进行,g)任选地洗涤催化剂,h)任选地煅烧催化剂,i)对催化剂进行汽蒸,也称作平衡步骤。在第二实施方式中,磷可通过任何手段引入和在步骤i),汽蒸苛刻度(X)为至少约2。在该第二实施方式中,催化剂有利地在625℃以上、优选700-800℃的温度进行汽蒸。步骤f)的金属有利地为钙。本发明还涉及所述催化剂在醇脱水、烯烃裂化以制造更轻质烯烃、MTO以及芳族化合物通过醇与烯烃和/或醇进行烷基化中的用途。
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公开(公告)号:CN103842316A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201280042007.9
申请日:2012-08-29
Applicant: 国际壳牌研究有限公司
Inventor: L·A·肖特 , J·A·奎韦多恩里奎兹
CPC classification number: C07C1/22 , C07C1/20 , C07C4/06 , C07C2529/40 , C07C2529/85 , Y02P20/584 , Y02P30/42 , C07C11/04 , C07C11/06
Abstract: 烯烃的制备方法,包括使含氧化合物和/或烯属进料在分子筛催化剂的存在下在反应器中进行反应,以形成包含烯烃和至少部分结焦的催化剂的混合物;分离步骤(a)中所获得的烯烃和至少部分结焦的催化剂;回收步骤(b)中所获得的烯烃;将步骤(b)中所述至少部分结焦的催化剂转移到再生器;将含氧气体引入所述再生器中,以使所述至少部分结焦的催化剂中的至少一部分再生,从而产生气体混合物和至少部分再生的催化剂;分离步骤(e)获得的至少部分再生的催化剂和所述气体混合物的至少一部分;分析步骤(f)获得的所述气体混合物的组成,以基于对所述气体混合物的分析,通过调节步骤(e)中引入的所述含氧气体的质量流速,来控制存在于所述至少部分结焦的催化剂上的焦炭在再生器中的燃烧速率;以及将步骤(f)中获得的所述至少部分再生的催化剂的至少一部分转移到步骤(a)中反应器器。
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公开(公告)号:CN103796975A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201280043277.1
申请日:2012-09-07
Applicant: 国际壳牌研究有限公司
Inventor: S·萨达西范维加雅库玛里 , J·范维斯特雷南
CPC classification number: C07C1/22 , C07C1/20 , C07C2/10 , C07C4/06 , C07C29/48 , C07C2521/08 , C07C2521/16 , C07C2529/40 , C07C2529/70 , C07C2529/80 , C07D301/03 , Y02P20/52 , Y02P30/42 , C07C11/02 , C07C11/04 , C07C11/06
Abstract: 本发明提供了一种制备乙烯和丙烯的方法,包括以下步骤:使包含甲醇、乙醇和C4+烯烃的进料在350至1000℃范围内的温度下与催化剂接触以获得包含乙烯和丙烯的烯属产物,所述催化剂包含具有40至100范围内的硅铝比的ZSM-5。
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公开(公告)号:CN102076636B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN200980124565.8
申请日:2009-06-24
Applicant: 道达尔石油化学产品研究弗吕公司
CPC classification number: C07C1/20 , B01J21/08 , B01J21/16 , B01J27/14 , B01J29/18 , B01J29/40 , B01J29/65 , B01J29/90 , B01J38/02 , B01J38/12 , B01J2229/16 , B01J2229/18 , B01J2229/36 , B01J2229/37 , C07C1/26 , C07C1/322 , C07C4/06 , C07C2529/40 , Y02P20/584 , Y02P30/42 , C07C11/02
Abstract: 本发明涉及由含氧、含卤化物或含硫的有机原料以组合的XTO-OC方法制造轻质烯烃的方法,包括:a0)提供第一部分和第二部分的所述含氧、含卤化物或含硫的有机原料,a)提供包括沸石分子筛的催化剂,所述沸石分子筛在其微孔结构中含有至少10元环孔开口或更大的孔开口;b)提供XTO反应区、OC反应区和催化剂再生区,所述催化剂在所述三个区中循环,使得经再生的催化剂的至少一部分传到所述OC反应区,所述OC反应区中的催化剂的至少一部分传到所述XTO反应区和所述XTO反应区中的催化剂的至少一部分传到所述再生区;c)使所述第一部分的所述含氧、含卤化物或含硫的有机原料在所述XTO反应器中与所述催化剂在有效地转化所述原料的至少一部分的条件下接触以形成包含轻质烯烃和重质烃馏分的XTO反应器流出物;d)将所述轻质烯烃和所述重质烃馏分分离;e)使所述重质烃馏分和所述第二部分的所述含氧、含卤化物或含硫的有机原料在所述OC反应器中与所述催化剂在有效地将所述重质烃馏分以及含氧、含卤化物或含硫的有机原料的至少一部分转化为轻质烯烃的条件下接触。
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公开(公告)号:CN103717555A
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201280037568.X
申请日:2012-07-25
Applicant: SK新技术株式会社 , SK综合化学株式会社
CPC classification number: C07C1/2078 , B01J21/16 , B01J21/18 , B01J23/28 , B01J23/30 , B01J23/462 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/882 , B01J23/883 , B01J23/885 , B01J23/888 , B01J27/045 , B01J27/047 , B01J27/049 , B01J27/051 , B01J27/1853 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J29/076 , B01J37/0201 , B01J37/18 , B01J37/20 , B01J2229/186 , C07C1/20 , C07C7/04 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2521/08 , C07C2521/12 , C07C2521/16 , C07C2523/20 , C07C2523/26 , C07C2523/28 , C07C2523/30 , C07C2523/42 , C07C2523/44 , C07C2523/46 , C07C2523/72 , C07C2523/745 , C07C2523/75 , C07C2523/755 , C07C2523/882 , C07C2523/883 , C07C2523/885 , C07C2523/888 , C07C2527/02 , C07C2527/043 , C07C2527/045 , C07C2527/167 , C07C2527/185 , C07C2527/188 , C07C2527/19 , C07C2529/70 , C10G3/42 , C10G3/45 , C10G3/46 , C10G3/47 , C10G3/48 , C10G3/49 , C10G3/50 , C10G2400/30 , Y02P20/52 , Y02P20/582 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C15/08
Abstract: 本发明涉及一种在催化剂的存在下在高温和高氢压的条件下,利用加氢处理由芳族羧酸和/或芳族羧酸烷基酯制备工艺的副产物来制备芳族烃化合物的方法,并且涉及一种在该方法中使用的加氢处理催化剂。
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