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公开(公告)号：CN101254475A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200710051078.6
申请日：2003-04-29
Applicant: 戴维加工技术有限公司
Inventor： 梅尔文·基尔纳 , 德里克·文森特·泰尔斯 , 西蒙·彼得·克拉布特里 , 迈克尔·安东尼·伍德
IPC: B01J31/40 , C07C27/04 , C07C29/149 , B01J38/10
CPC classification number: B01J31/2409 , B01J31/24 , B01J31/4023 , B01J31/4046 , B01J31/4053 , B01J2231/641 , B01J2531/0258 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , B01J2531/825 , B01J2531/842 , B01J2531/96 , C07C27/04 , C07C29/149 , Y02P20/52 , Y02P20/584 , C07C31/10 , C07C31/205 , C07C31/207 , C07C31/04
Abstract: 本文描述了一种在催化剂存在下氢化羧酸和/或其衍生物的均相方法，该催化剂包含：钌、铑、铁、锇或钯，和有机膦，其中在至少约1％重量的水存在下进行氢化。还描述了一种再生催化剂的方法，该催化剂包含：钌、铑、铁、锇或钯，和有机膦，其中在氢气和水存在下进行再生。
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公开(公告)号：CN1212293C
公开(公告)日：2005-07-27
申请号：CN01809163.6
申请日：2001-03-14
Applicant: 联合碳化化学及塑料技术公司
IPC: C07B63/00 , C07C45/50 , C07C45/78 , C07C29/16 , C07C29/74 , C07C253/30 , C07C253/32 , C07F9/02
CPC classification number: B01J31/4015 , B01J31/1845 , B01J31/185 , B01J31/24 , B01J31/4046 , B01J31/4053 , B01J2231/32 , B01J2231/321 , B01J2231/50 , B01J2231/641 , B01J2531/16 , B01J2531/17 , B01J2531/18 , B01J2531/60 , B01J2531/80 , B01J2531/822 , C07B63/00 , C07F9/025 , Y02P20/582 , Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种从包含金属-有机磷配体配位催化剂、任选的游离有机磷配体、一种或多种产物、一种或多种非极性反应溶剂和一种或多种极性反应溶剂的反应产物液体中分离一种或多种产物的方法，其中，所述反应产物液体表现出图1所示的相特性，其中，所述方法包括(1)将来自反应区的所述反应产物液体提供给分离区，(2)控制所述一种或多种非极性反应溶剂和所述一种或多种极性反应溶剂的浓度、所述分离区的温度和压力，从而足以通过相分离获得图1的区域2、4和6所示的包含极性相和非极性相的两种不可混溶的液相，并防止图1的区域5所示的三种不可混溶的液相和图1的区域1、3和7所示的一种均匀液相的形成或使其最小化，和(3)从所述非极性相中回收所述极性相，或从所述极性相中回收所述非极性相。
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公开(公告)号：CN1145602C
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN98814355.0
申请日：1998-10-12
Applicant: 国际壳牌研究有限公司
CPC classification number: B01J31/20 , B01J31/08 , B01J31/403 , B01J31/4046 , B01J2231/48 , B01J2531/822 , B01J2531/845 , C07C45/58 , C07C45/79 , C07C45/85 , Y02P20/584 , C07C47/19
Abstract: 通过包括以下步骤的方法将羰基钴或羰基铑化合物从3-羟基丙醛水溶液中除去，这些步骤包括：(a)使3-羟基丙醛溶液与氧气在酸性条件下在约5-45℃范围内的温度下接触，以制备氧化产物混合物，该混合物含有3-羟基丙醛水溶液、一种或多种水溶性钴或铑物质、以及副产物一氧化碳；(b)在氧化产物混合物产生时从其中除去副产物一氧化碳；和(c)使氧化产物混合物通过，同时与保持在低于约45℃温度下的酸性离子交换树脂接触，并从氧化产物混合物中除去至少一部分可溶性金属化合物。该方法用于例如从环氧乙烷经由含残余的二氧化碳和不溶性钴或铑催化剂化合物的中间体3-羟基丙醛溶液来制备1，3-丙二醇。
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公开(公告)号：CN1130264C
公开(公告)日：2003-12-10
申请号：CN97118285.X
申请日：1997-09-11
Applicant: 三菱化学株式会社
CPC classification number: B01J31/1845 , B01J31/0235 , B01J31/04 , B01J31/2404 , B01J31/26 , B01J31/4046 , B01J31/4053 , B01J2231/321 , B01J2531/822 , C07C45/50 , Y02P20/584 , C07C47/02
Abstract: 本发明公开一种制备铑配合物溶液的方法，它包括在含一氧化碳的气氛中使水溶性铑化合物的水溶液与非水溶性有机叔膦化合物的有机溶液接触，然后进行两相分离和回收含铑-有机叔膦化合物配合物的有机溶剂相。当在回收促进剂的存在下对从加氢甲酰化反应步骤中分离得到的废催化剂液体进行氧化处理并将铑萃取到水相时，可以得到一种含铑水溶液。这种水溶液用作上述方法的原料时，可以实现用加氢甲酰化反应/回收催化剂/再生催化剂表示的铑循环。
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公开(公告)号：CN1452605A
公开(公告)日：2003-10-29
申请号：CN01815198.1
申请日：2001-08-22
Applicant: 约翰森·马瑟公开有限公司
CPC classification number: B01J31/20 , B01J27/10 , B01J31/08 , B01J31/4015 , B01J31/403 , B01J31/4046 , B01J38/74 , B01J41/04 , B01J2231/321 , B01J2531/822 , B01J2531/845 , C01G55/001 , C07C45/50 , C22B3/42 , C22B11/026 , C22B11/048 , Y02P10/214 , Y02P10/234 , Y02P20/584 , C07C47/02
Abstract: 一种从键合有金属成分的离子交换树脂中回收金属的方法，包括将反应产物流与碱性离子交换树脂相接触，使得至少一部分的金属作为金属成分键合到该树脂上，并且煅烧该树脂生成含有该金属和/或金属氧化物的灰分，从灰分的残余物中分离该金属和/或其氧化物。该方法用于从烯烃与一氧化碳的均相催化加氢甲酰化反应中回收铑催化剂的有效成分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1424939A
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：CN00818558.1
申请日：2000-10-27
Applicant: DSM有限公司
Inventor： O·J·格林 , P·C·波尔曼 , H·A·斯密茨 , V·考温伯格 , F·H·P·维尔戈森
IPC: B01J31/40 , C07C45/78 , B01D61/02 , C07C67/347
CPC classification number: B01J31/185 , B01D61/027 , B01D61/04 , B01D61/147 , B01D61/16 , B01D2311/04 , B01J31/4046 , B01J31/4061 , B01J2231/321 , B01J2531/822 , C07C45/786 , C07C67/347 , C07C67/56 , Y02P20/582 , Y02P20/584 , C07C69/716 , B01D2311/2696
Abstract: 一种通过将混合物与聚合物膜接触，从还包含高沸点加氢甲酰基化化合物的加氢甲酰基化混合物分离铑/亚磷酸酯配体配合物和游离亚磷酸酯配体配合物的方法，其中将该混合物采用至少一种稀释剂化合物稀释，稀释剂化合物的溶解度参数使得相对于聚合物膜的溶解度参数的绝对差异为和亚磷酸酯配体和该稀释剂化合物的摩尔体积比≥1.5，达到的程度使得高沸点化合物在该混合物中的量≤50wt％(相对于混合物的总量)和分子量在x±200之间的化合物的量≤20wt％(相对于混合物的总量)，其中x是膜的截止值(g/摩尔)。
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公开(公告)号：CN1090168C
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN97113272.0
申请日：1997-06-13
Applicant: 通用电气公司
Inventor： G·M·基辛格
CPC classification number: C07F9/65746 , B01J19/18 , B01J31/0237 , B01J31/0259 , B01J31/0267 , B01J31/1805 , B01J31/185 , B01J31/20 , B01J31/4023 , B01J31/4046 , B01J31/4053 , B01J31/4061 , B01J38/74 , B01J2219/00083 , B01J2219/00103 , B01J2231/32 , B01J2231/321 , B01J2231/52 , B01J2531/822 , B01J2531/96 , C07C37/20 , C07C37/50 , C07C37/74 , C07C37/84 , C07C45/49 , C07C45/505 , C07F9/025 , C07F9/145 , Y02P20/125 , Y02P20/52 , Y02P20/582 , Y02P20/584 , C07C39/16 , C07C39/04
Abstract: 基于在离子交换树脂的存在下酮和苯酚的缩合作用来制备和回收双酚的一体化方法。
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公开(公告)号：CN1078877C
公开(公告)日：2002-02-06
申请号：CN96198726.X
申请日：1996-12-05
Applicant: 联合碳化化学品及塑料技术公司
CPC classification number: C07F9/65746 , B01J19/18 , B01J31/0244 , B01J31/0259 , B01J31/1805 , B01J31/185 , B01J31/4046 , B01J31/4053 , B01J31/4061 , B01J38/74 , B01J2219/00108 , B01J2219/00162 , B01J2219/00177 , B01J2231/32 , B01J2231/321 , B01J2231/52 , C07C45/49 , C07C45/50 , C07C45/505 , C07F9/025 , C07F9/145 , Y02P20/582 , Y02P20/584 , C07C47/02
Abstract: 本发明涉及从含有一种或多种亚磷酸化合物、金属-有机亚磷酸酯配体络合物催化剂和可选的游离有机亚磷酸酯配体的反应产物流体中分离一种或多种亚磷酸化合物的方法，该方法包括用足以从所述反应产物流体中除去至少一定量的所述一种或多种亚磷酸化合物的水处理所述反应产物流体。
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公开(公告)号：CN1327440A
公开(公告)日：2001-12-19
申请号：CN98814355.0
申请日：1998-10-12
Applicant: 国际壳牌研究有限公司
CPC classification number: B01J31/20 , B01J31/08 , B01J31/403 , B01J31/4046 , B01J2231/48 , B01J2531/822 , B01J2531/845 , C07C45/58 , C07C45/79 , C07C45/85 , Y02P20/584 , C07C47/19
Abstract: 通过包括以下步骤的方法将羰基钴或羰基铑化合物从3－羟基丙醛水溶液中除去,这些步骤包括:(a)使3－羟基丙醛溶液与氧气在酸性条件下在约5－45℃范围内的温度下接触,以制备氧化产物混合物,该混合物含有3－羟基丙醛水溶液、一种或多种水溶性钴或铑物质、以及副产物一氧化碳;(b)在氧化产物混合物产生时从其中除去副产物一氧化碳;和(c)使氧化产物混合物通过,同时与保持在低于约45℃温度下的酸性离子交换树脂接触,并从氧化产物混合物中除去至少一部分可溶性金属化合物。该方法用于例如从环氧乙烷经由含残余的二氧化碳和不溶性钴或铑催化剂化合物的中间体3－羟基丙醛溶液来制备1,3－丙二醇。
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公开(公告)号：CN1232878A
公开(公告)日：1999-10-27
申请号：CN99105753.8
申请日：1999-03-26
Applicant: 英国石油化学品有限公司
IPC: C22B11/00
CPC classification number: B01J31/04 , B01J31/0231 , B01J31/20 , B01J31/4046 , B01J2231/34 , B01J2531/822 , C07C51/12 , C22B3/0005 , C22B11/048 , Y02P10/214 , Y02P10/234 , Y02P20/584 , C07C53/08
Abstract: 一种用来从铑和焦油溶液中回收铑的方法,该铑和焦油溶液是在甲醇、乙酸甲酯、二甲醚和/或它们的反应衍生物进行羰基化反应而制得的,这一回收方法包括用水、碘甲烷和乙酸甲酯组成的混合物进行萃取,其中乙酸甲酯至少为碘甲烷和乙酸甲酯之和的20%。
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