甲基庚烯酮的合成工艺
    83.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1233611C

    公开(公告)日:2005-12-28

    申请号:CN200310108255.1

    申请日:2003-10-28

    Abstract: 本发明公开的甲基庚烯酮合成工艺,是在酸性催化剂存在下,以甲基丁烯醇和甲氧基丙烯为原料,于塔式反应器中进行反应,其中,甲氧基丙烯与甲基丁烯醇的摩尔比为1.0~1.2,催化剂用量为甲基丁烯醇重量的0.1%~2.0%,反应在常压或在1.5~3.0大气压下进行,反应时间为1~8小时。在塔顶得到甲醇,塔釜得到甲基庚烯酮。本发明采用反应精馏技术来合成甲基庚烯酮,收率和含量高,生产成本低,为一种绿色的合成工艺。

    一种提高丁烯酮合成收率和纯度的工艺方法

    公开(公告)号:CN1122014C

    公开(公告)日:2003-09-24

    申请号:CN00133038.1

    申请日:2000-11-17

    Abstract: 本发明公开的一种提高丁烯酮合成收率和纯度的工艺方法,是将用常规的工艺方法制得粗丁酮醇后,再加共沸剂水混合后进入共沸蒸馏塔,蒸出双丙酮醇与水的共沸物,经浓盐水盐析后,上层为回收双丙酮醇,下层为稀盐水,蒸出部分水后成为浓盐水再返回分层器,脱完双丙酮醇的丁酮醇加催化剂脱水,馏出物为含水的粗丁烯酮,粗丁烯酮干燥再蒸馏即得成品丁烯酮。本发明通过去除反应液中的双丙酮醇和在丁酮醇合成过程中加入回收的双丙酮醇抑制双丙酮醇的形成来提高丁烯酮合成收率和纯度,减少“三废”的产生。

    一种聚亚芳基硫醚的制备方法

    公开(公告)号:CN115260497A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202210903058.1

    申请日:2022-07-29

    Abstract: 本发明公开了一种聚亚芳基硫醚的制备方法,S1、将硫源、碱金属氢氧化物溶液、可选择性加入的助剂与一部分有机酰胺溶剂投入脱水釜中,升温至200~220℃脱水,将所得脱水液保温在170~210℃;S2、将二卤芳香族化合物、剩余有机酰胺溶剂加入聚合釜中,加热至170~210℃,以非一次性加入的方式加入脱水液开始预聚反应,同时继续升温,脱水液加完时,单体转化率在75%以上;S3、继续升温至230~260℃反应,保温0.5~5h;S4、再次升温至240~280℃进行后期聚合;S5、聚合反应结束后,将反应液经固液分离获得粗产品,再经后处理获得最终产品。本发明通过调整原料加料策略,有效控制聚合体系中的副反应,在较低的原料单耗下,获得杂质含量低、热稳定性高的产品。

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