二氯喹啉酸人工半抗原、人工抗原、特异性抗体制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN1569835A

    公开(公告)日:2005-01-26

    申请号:CN200410018337.1

    申请日:2004-05-10

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种二氯喹啉酸人工半抗原、人工抗原、特异性抗体制备方法及其用途。二氯喹啉酸(3,7-二氯-8-喹啉羧酸)经氯化亚砜酰化后分别与氨基丁酸和氨基己酸反应,制备了半抗原4-(3,7-二氯-8-喹啉甲酰基)氨基丁酸或6-(3,7-二氯-8-喹啉甲酰基)氨基己酸(简称QB或QC)。二氯喹啉酸(3,7-二氯-8-喹啉羧酸)因具有活性基团(-COOH)本身也可作为半抗原(简称Q)。半抗原Q、QB和QC分别通过碳二亚胺法和混合酸酐法与蛋白质偶联制备免疫抗原和包被抗原。将免疫抗原免疫动物产生对二氯喹啉酸具有高亲合力的特异性抗体。这种抗体与其他类似化合物不易发生交叉反应。用该抗体建立的酶联免疫吸附分析法可用于快速检测样本中痕量的二氯喹啉酸残留物。这种方法灵敏度高、特异性强,样品前处理简单,便于进行现场监控,可以与常规方法互为补充。

    适用于克百威残留分析的直接竞争酶联免疫吸附测定试剂盒

    公开(公告)号:CN1385704A

    公开(公告)日:2002-12-18

    申请号:CN02112005.6

    申请日:2002-06-07

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种适用于克百威残留分析的直接竞争酶联免疫吸附测定试剂盒,它包括盒体、设在盒体内的96孔/40孔酶标板和设在盒体内的试剂,其特征在于,在酶标板的每孔内,由包被液包被能与抗克百威抗体特异性结合反应的包被抗原,并用1.0~3.0%脱脂奶粉进行封闭,盒内试剂包含洗涤液、底物稀释液、克百威标准溶液、辣根过氧化物酶标记抗克百威兔抗体、过氧化氢、显色物质和反应终止液。本发明的优点是能用于水、土壤、蔬菜、中毒样品中克百威残留的检测,样品的前处理过程简单,耗时少,能同时检测大批量的样品,样品检测成本远低于传统的检测方法。试剂盒采用强特异性、高效价的抗体,提高检测的灵敏度、准确度、精密度。试剂盒的保存期超过6个月。

    适用于克百威残留分析的酶联免疫吸附测定试剂盒

    公开(公告)号:CN1385703A

    公开(公告)日:2002-12-18

    申请号:CN02112004.8

    申请日:2002-06-07

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种适用于克百威残留分析的酶联免疫吸附测定试剂盒,它包括盒体、设在盒体内的96孔/40孔酶标板和设在盒体内的试剂,其特征在于,在酶标板的每孔内,由包被液包被能与抗克百威抗体特异性结合反应的包被抗原,并用1.0~3.0%脱脂奶粉进行封闭,盒内试剂包含洗涤液、底物稀释液、克百威标准溶液、抗克百威抗体、辣根过氧化物酶标记羊抗兔抗体、底物、显色物质和反应终止液。本发明的优点是能用于水、土壤、蔬菜、中毒样品中克百威残留的检测,样品的前处理过程简单,耗时少,能同时检测大批量的样品,样品检测成本远低于传统的检测方法。试剂盒采用强特异性、高效价的抗体,提高检测的灵敏度、准确度、精密度。试剂盒的保存期超过6个月。

    呋喃丹半抗原、抗原和抗体及其制备方法

    公开(公告)号:CN1384103A

    公开(公告)日:2002-12-11

    申请号:CN01117639.3

    申请日:2001-04-30

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种呋喃丹半抗原。它的分子结构如式:n为从1至20的任意自然数。方法为呋喃酚溶解在甲苯中,通入光气,反应得到中间体,将中间体与氨基丁酸或氨基己酸在碱性二噁烷溶液中反应可得半抗原BFNB或BFNH,将半抗原与蛋白质偶联得免疫原,免疫原免疫动物后可制得能与呋喃丹特异性反应的抗体。本发明具有特异性、灵敏度、准确度高,精确度好、操作简单快速等优点。

    多元醇乙二酸酯聚合物载药缓控释微球的制备方法

    公开(公告)号:CN119586613A

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202510140463.6

    申请日:2025-02-08

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明属于农药制剂领域,具体涉及一种多元醇乙二酸酯聚合物载药缓控释微球的制备方法,包括以下步骤:1)、利用多元醇、乙二酰氯、缚酸剂进行反应,得到多元醇乙二酸酯聚合物;2)、将多元醇乙二酸酯聚合物以及农药药剂溶于挥发性有机溶剂,作为油相;将表面活性剂溶于水,作为水相;3)、将油相加入至水相中,高速剪切乳化后进行细胞破碎分散,得到O/W型乳液;所述O/W型乳液挥发除去挥发性有机溶剂,得到多元醇乙二酸酯聚合物载药缓控释微球。本发明能实现所包封药物释放速率的调控,且由于可在弱碱性环境中逐渐被瓦解,因此能有效规避微塑料残留导致的环境污染问题。

    松毛虫赤眼蜂天敌引诱剂
    88.
    发明授权

    公开(公告)号:CN113383774B

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202110809407.9

    申请日:2021-07-17

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种松毛虫赤眼蜂天敌引诱剂,引诱剂主成分由健康植物挥发物、害虫诱导植物挥发物、害虫性腺/附腺挥发物组成;健康植物挥发物为α‑蒎烯,害虫诱导植物挥发物由水杨酸甲酯和苯乙醛组成,害虫性腺/附腺挥发物为二十三烷。本发明基于植物‑害虫‑天敌间的化学通讯关系,从健康植物挥发物、害虫诱导植物挥发物、害虫性腺/附腺挥发物等多种组分中,筛选出了对松毛虫赤眼蜂有显著引诱活性的化合物配方,并提高了田间自然环境下松毛虫赤眼蜂的飞行距离、对梨小食心虫的寄生率以及生物防治效率。

    美国白蛾性信息素中间体的合成方法

    公开(公告)号:CN108299342B

    公开(公告)日:2020-08-21

    申请号:CN201810035036.1

    申请日:2018-01-15

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种美国白蛾性信息素中间体(2S,3R)‑2,3‑环氧‑1‑十四碳醇(4)的合成方法:先向氢化反应釜中加入四水合醋酸镍、硼氢化钠、乙二胺以及作为溶剂的醇进行反应,再继续加入溶有2‑炔十四碳‑1‑醇的醇溶液,置换氢气后进行反应,得到(Z)‑2‑烯十四碳‑1‑醇;将(Z)‑2‑烯十四碳‑1‑醇溶于卤代烃溶剂,加入碳酸盐溶液、间氯过氧苯甲酸的卤代烃溶液进行反应,得到(2S,3R)‑2,3‑环氧‑1‑十四碳醇。本发明的方法成本低、反应条件温和、绿色环保并且适合工业化生产。

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