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公开(公告)号：CN102690837A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210025653.6
申请日：2012-02-07
Applicant: 中国农业科学院棉花研究所 , 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及沉默两个抗性基因防治烟灰虱的方法。根据本发明的方法包括以下步骤：选取烟粉虱抗药性CYP6CM1基因和coe1基因为RNAi靶基因；通过Overlap PCR将CYP6CM1基因和coe1基因的部分序列嵌合并以之构建反向重复序列的RNAi载体；RNAi载体转化目的植物，获得具有防治烟粉虱的转基因植物。本发明是对以杀虫剂为主的烟粉虱防治方法的重要补充。本发明利用RNAi技术干扰烟粉虱体内的抗药性相关基因的表达，为防治烟粉虱提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN102174529B
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201110066390.9
申请日：2011-03-18
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及棉花黄萎病抗病相关基因GhVdr2及其应用，属于生物技术领域。GhVdr2基因是从抗黄萎病材料常抗棉中获得的一个表面受体蛋白基因，该基因含有11个LRR保守结构域，N端和C端各有1个跨膜结构域。RT-PCR分析发现GhVdr2在根中的表达量略高于其他器官，落叶型和非落叶型强致病力菌株V991和Bp2处理4天后，GhVdr2在根，茎和叶中表达量都增加，而金属离子，盐，干旱等胁迫并不能使GhVdr2的表达量增加。GhVdr2基因过量表达株的黄萎病抗病性明显增强，在病原菌接种15天后，对于V991平均病指仅为3.6%，而对照达到54%；对于Bp2的平均病指仅为2.1%，而对照达到25%。
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公开(公告)号：CN102154296B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201110041866.3
申请日：2011-02-22
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及植物基因启动子及其应用，属于生物技术领域。本发明获得了一个海岛棉黄萎病抗性相关基因Ve-5的启动子pgbv-5，Place分析表明其含有抗病相关调控元件，水杨酸，生长素，赤霉酸，乙烯、茉莉酸甲酯等激素诱导元件。同时，该启动子序列还含有较多的光调控元件。该启动子可以使目的基因在根部高效表达，特别是根冠、生长点以及部分伸长区的表达量最高。在叶片，花器官，荚这些组织中表达量很低或基本不表达。水杨酸，赤霉素以及吲哚乙酸处理拟南芥植株后GUS活性均有显著上升，说明该启动子为一个根部以及激素诱导的启动子。
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公开(公告)号：CN102174529A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110066390.9
申请日：2011-03-18
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及棉花黄萎病抗病相关基因GhVdr2及其应用，属于生物技术领域。GhVdr2基因是从抗黄萎病材料常抗棉中获得的一个表面受体蛋白基因，该基因含有11个LRR保守结构域，N端和C端各有1个跨膜结构域。RT-PCR分析发现GhVdr2在根中的表达量略高于其他器官，落叶型和非落叶型强致病力菌株V991和Bp2处理4天后，GhVdr2在根，茎和叶中表达量都增加，而金属离子，盐，干旱等胁迫并不能使GhVdr2的表达量增加。GhVdr2基因过量表达株的黄萎病抗病性明显增强，在病原菌接种15天后，对于V991平均病指仅为3.6%，而对照达到54%；对于Bp2的平均病指仅为2.1%，而对照达到25%。
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公开(公告)号：CN102154296A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110041866.3
申请日：2011-02-22
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及植物基因启动子及其应用，属于生物技术领域。本发明获得了一个海岛棉黄萎病抗性相关基因Ve-5的启动子pgbv-5，Place分析表明其含有抗病相关调控元件，水杨酸，生长素，赤霉酸，乙烯、茉莉酸甲酯等激素诱导元件。同时，该启动子序列还含有较多的光调控元件。该启动子可以使目的基因在根部高效表达，特别是根冠、生长点以及部分伸长区的表达量最高。在叶片，花器官，荚这些组织中表达量很低或基本不表达。水杨酸，赤霉素以及吲哚乙酸处理拟南芥植株后GUS活性均有显著上升，说明该启动子为一个根部以及激素诱导的启动子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101088323B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710024879.3
申请日：2007-07-06
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及棉花子叶离体培养不定芽诱导植株再生的方法，属于植物组织培养范畴。本发明以棉花种子无菌苗的子叶为外植体材料，接种在附加6-苄基氨基嘌呤3.0mg/L、吲哚乙酸1.0mg/L、2-异戊烯腺嘌呤1.0mg/L、硝酸银5.0mg/L的不定芽诱导培养基上，不定芽长到1.5cm高度时转到幼苗生长培养基上，获得再生植株；珂字棉312品种不定芽的诱导频率高达70％左右，陆地棉泗棉3号品种不定芽的诱导频率高达60％左右。棉花子叶离体培养不定芽诱导植株再生技术操作简便，培养周期短，植株再生频率高，为规模化开展棉花体细胞培养和农杆菌介导基因转化提供新的更有效的实用技术。
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公开(公告)号：CN100473276C
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200610085256.2
申请日：2006-06-07
Applicant: 江苏省农业科学院 , 杭州白云草业研究所有限公司
Abstract: 本发明为象草体细胞培养高频率植株再生技术，属于生物技术领域。为象草工厂化试管苗生产和生物技术育种提供实用技术，颗粒状胚性愈伤组织适用于开展体细胞突变体筛选和农杆菌介导法基因转化工作。以改良的MS为基本培养基，诱导培养基添加4.0mg/L 2，4-D、0.05mg/L KT和4.0mg/L 2，4-D、0.1mg/LKT，继代培养基添加3.0mg/L 2，4-D、0.2mg/L 6-BA，分化培养基添加2.0mg/LCPPU、0.01mg/L NAA或0.5mg/L KT和0.5mg/L IAA，总成苗率达50.2%和43.99%，试管苗的移栽成活率达95%以上。
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公开(公告)号：CN1546672A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310106560.7
申请日：2003-12-09
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明一种植物基因重组表达载体的构建方法，属于三角叶滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因表达载体的构建。利用RT－PCR技术从盐生植物三角叶滨藜总RNA中，扩增并克隆了BADH基因。该基因全序列显示，核苷酸序列长1520bp，推测的氨基酸序列全长500个氨基酸残基。利用BamHI和SacI酶切位点将BADH基因连接到pCAMBIA2301的多克隆位点，并把35S启动子和nos终止子分别连接到BADH基因的上游和下游的多克隆位点上，获表达载体pCBAMATBADH682，正用于农杆菌介导转化油菜，希望通过转基因技术获得耐盐油菜新种质。
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公开(公告)号：CN119286807A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411531965.3
申请日：2024-10-30
IPC: C12N9/02 , C12N15/70 , C12N15/53 , C12N1/21 , A62D3/02 , C12N15/82 , A01H6/46 , A01H5/00 , C12R1/19 , A62D101/04 , A62D101/28
Abstract: 本发明属于农业生物技术和环境微生物工程领域，公开了一种除草剂硝磺草酮降解脱毒酶蛋白质、其编码基因及用途。其核苷酸序列为SEQ ID NO.1，全长738bp，编码245个氨基酸，其氨基酸序列为SEQ ID NO.2。Mdmnr与已报道的硝基还原酶同源性最高仅为48％，因此是一个新的硝基还原酶基因。本发明提供的硝基还原酶Mdmnr能够催化硝磺草酮硝基还原，将硝磺草酮转化为没有除草活性的产物AMBA，表明Mdmnr基因在抗硝磺草酮转基因工程和硝磺草酮残留污染的生物降解脱毒和修复中具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN118240793A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410430881.4
申请日：2024-04-11
Abstract: 本发明属于应用环境微生物和农业生物技术领域，公开了抗甲氧咪草烟的乙酰乳酸合酶NacarALS及其编码基因和应用。其核苷酸序列为SEQ ID NO.1，全长1713bp，编码570个氨基酸，其氨基酸序列为SEQ ID NO.2。NacarALS与已报道的乙酰乳酸合酶同源性最高仅为50.8％，因此是一个新的ALS基因。本发明提供的乙酰乳酸合酶NacarALS对丙酮酸钠的比酶活为0.71mM/mg，NacarALS对ALS抑制剂类除草剂甲氧咪草烟具有很强的抗性，甲氧咪草烟对其半抑制浓度(IC50)达到2000μM，表明NacarALS基因在抗甲氧咪草烟转基因工程中具有巨大的应用前景。
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