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公开(公告)号:CN112408317A
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN202011374925.4
申请日:2020-12-01
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B3/00 , C01G23/053 , C01B32/05 , C01B6/24
Abstract: 本发明公开了碳负载二氧化钛掺杂氢化铝锂储氢材料,由氢化铝锂和原位生成的碳负载二氧化钛TiO2@C混合机械球磨制得。所述碳负载二氧化钛TiO2@C的微观形貌为直径1μm的三维花状,由钛酸丁酯在丙三醇和乙醇混合溶液中加热反应生成的沉淀煅烧后制得;碳负载二氧化钛TiO2@C的添加量占总质量的2‑8 wt%。其制备方法包括:1)原位生成的碳负载二氧化钛制备;2)碳负载二氧化钛掺杂氢化铝锂储氢材料的制备。作为储氢领域的应用,催化剂掺杂量为2‑6 wt%时,体系放氢温度降至57‑69℃,放氢量达到7.12‑7.36 wt%。本发明具有以下优点:1、原位生成的碳负载二氧化钛有效地降低氢化铝锂的放氢温度,具有高的最终放氢量;2、具有成本低廉、制备工艺简单、反应可控和易于大规模制备。
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公开(公告)号:CN108336374B
公开(公告)日:2020-09-29
申请号:CN201810066708.5
申请日:2018-01-24
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种三元Fe‑Co‑Ni共掺杂含氮碳材料,由正硅酸乙酯、非离子表面活性剂、氧化石墨烯,经水热反应得硅模板,然后与金属盐无机物溶液混合煅烧之后,经酸浸去除硅模板、洗涤、干燥制得,其比表面积范围在428~853 m2 g‑1,平均孔径分布在2.393‑3.262 nm介孔范围内。其制备方法包括以下步骤:1)硅模板的制备;2)Fe‑Co‑Ni@氮/碳前驱体的制备;3)Fe‑Co‑Ni@氮/碳前驱体的后处理。作为氧还原型催化剂材料的应用,起始电位为20~30 mV,半波电位为‑110~‑90 mV,极限电流密度为‑1.0~‑0.95 mA cm‑2。具有制备工艺简单、绿色节能等优点;其催化活性可媲美商业Pt/C催化剂。因此,三元Fe‑Co‑Ni共掺杂含氮碳材料在氧还原催化剂和燃料电池领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107170972B
公开(公告)日:2020-08-28
申请号:CN201710367563.8
申请日:2017-05-23
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂CoB合金,由硼氢化钠溶液在超声的条件下还原氯化钴、含氮碱性化合物的混合溶液后,再经洗涤、真空干燥制得,其比表面积为20~50 m2/g,颗粒直径的范围在300~600 nm之间。作为电池负极材料的应用时,电化学容量在100 mA/g的放电电流密度下,首次放电比容量值达500~1000mAh/g,100次循环后为300~500mAh/g,容量保持率为30~50%,极限扩散电流密度为1000~6000mA/g。其制备方法包括:步骤1将氯化钴和含氮碱性化合物溶于水得到混合溶液;步骤2配制硼氢化钠溶液,并以一定的速度滴加到步骤1的混合溶液中得到黑色悬浊液;步骤3将黑色悬浊液过滤,洗涤,干燥后值得。本发明具有均匀的颗粒分布,且电化学动力学性能优良,在二次电池、超级电容器等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108565128B
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN201810280475.9
申请日:2018-04-02
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种Cu‑Mo‑S核壳结构纳米复合材料,以Cu(NO3)2、Na2MoO4、(NH4)2S为起始原料,经水热反应一步法制得,其结构为核壳结构,其中CuS为核,MoS2为壳,其直径为30‑50 nm。其制备方法包括:1)原料的准备;2)溶液的配置;3)溶液的混合;4)水热法合成。作为超级电容器电极材料的应用,在0‑0.4V范围内充放电,在放电电流密度为1 A/g时,比电容可以达到2000‑2500 F/g。本发明采用水热法,工艺简单,使用化学试剂少,成本低;Cu‑Mo‑S核壳结构纳米复合材料表现出优良的电化学特性和化学稳定性,可用超级电容器的电极材料。
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公开(公告)号:CN105148918B
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201510387974.4
申请日:2015-07-05
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/08 , B82Y30/00 , C01B3/06
Abstract: 本发明公开了一种Co‑B/Ni‑B非晶纳米球复合合金催化剂的制备方法及其应用。步骤如下:(1)将硫酸镍、柠檬酸钠加入到水溶液中;(2)将溶液进行超声;(3)称取NaBH4,加入水中;(4)将NaBH4水溶液加到步骤(2)的水溶液中;(5)称取氯化钴,加入水中;(6)将氯化钴水溶液加入步骤(4)的溶液中,继续超声;(7)称取NaBH4,加入水中;(8)将NaBH4溶液加到步骤(6)的水溶液中;(9)滴加完成后,再让溶液反应1小时,过滤、洗涤、干燥,得到Co‑B/Ni‑B非晶纳米球复合合金催化剂。本发明的催化剂纳米球复合结构,使其活性得到显著提高,提高了反应速率,而且制备工艺比较简单,制造成本低。
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公开(公告)号:CN106622259B
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201611175543.2
申请日:2016-12-15
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J23/843 , C01B3/08
Abstract: 本发明提供一种Co‑Bi‑B催化铝/水反应的制氢材料及其制备方法,该材料由铝粉与Co‑Bi‑B混合机械球磨而成;其中,Co‑Bi‑B是由CoCl2.6H2O和BiCl3溶解于溶剂后,加入NaBH4,通过化学还原法制得。其制备方法包括:1)Co‑Bi‑B的制备与干燥;2)铝粉和Co‑Bi‑B的称量与准备;3)铝粉和Co‑Bi‑B的制备。本发明具有以下优点:1、在中性溶液和室温的条件下,产氢量能达到1196mL/g(复合材料),产氢率达到97.7%;2、Co‑Bi‑B对铝/水制氢材料催化活性高,避免了铝被氧化的现象;3、成本低廉,便于携带,能够随时制氢供氢。因此,本发明具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108622896A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201810486402.5
申请日:2018-05-21
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B32/348 , C01B32/318 , H01G11/24 , H01G11/44 , H01M4/587
Abstract: 本发明公开了蛋清基多孔碳材料,由蛋清真空冷冻干燥后,经低温碳化,采用碱性无机物高温煅烧活化制备而成,比表面积其范围在2918~3921 m2 g−1,平均孔径分布均一,分布在1.32~3.596 nm范围内,且微孔含量超过85%。其制备方法包括步骤:1)蛋清的真空冷冻干燥;2)碳前驱体的活化;3)多孔碳材料的后处理。作为超级电容器电极材料的应用,当电流密度为0.5 A g−1时,比电容值范围在306~336 F g−1。本发明利用冷冻干燥技术,实现了提高其比表面积,调控孔径分布和微孔含量的目的。本发明在超级电容器、锂离子电池等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108565128A
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201810280475.9
申请日:2018-04-02
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种Cu-Mo-S核壳结构纳米复合材料,以Cu(NO3)2、Na2MoO4、(NH4)2S为起始原料,经水热反应一步法制得,其结构为核壳结构,其中CuS为核,MoS2为壳,其直径为30-50 nm。其制备方法包括:1)原料的准备;2)溶液的配置;3)溶液的混合;4)水热法合成。作为超级电容器电极材料的应用,在0-0.4V范围内充放电,在放电电流密度为1 A/g时,比电容可以达到2000-2500 F/g。本发明采用水热法,工艺简单,使用化学试剂少,成本低;Cu-Mo-S核壳结构纳米复合材料表现出优良的电化学特性和化学稳定性,可用超级电容器的电极材料。
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公开(公告)号:CN108439331A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810524153.4
申请日:2018-05-28
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种改善氢化铝钠储氢性能的材料,该材料由氢化铝钠和钛酸锰机械球磨制得。其初始放氢温度为75℃左右,第二步放氢温度在160℃左右,主要放氢在140℃~225℃区间内完成;加热到225℃时该复合储氢材料放出5.1 wt%~5.4 wt%的氢气。其制备方法包括:1)钛酸锰的制备;2)钛酸锰粉体掺杂的氢化铝钠储氢材料的制备。本发明具有以下优点:1、经掺杂后的氢化铝钠具有较低的放氢温度;2、放氢量较大;3、放氢的速度快;4、原料成本低廉、合成方法及工艺简单、安全可靠。该材料在储氢材料领域具有一定的应用前景。
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公开(公告)号:CN107546039A
公开(公告)日:2018-01-05
申请号:CN201710686777.1
申请日:2017-08-11
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开了一种锶掺杂含氮多孔碳材料,由葡萄糖、氨基脲、含锶无机盐和还原剂,经水热反应和处理后,加入碱性无机物溶液煅烧活化和处理后制得,其比表面m2 积g范-1,围平在均20孔00径~2分48布5 在1.178-1.232 nm,且微孔含量超过92%。制备步骤包括:1)含锶前驱体的制备;2)含锶前驱体的活化;3)含锶前驱体的后处理。本发明材料作为超级电容器电极材料,在电流密度为0.5 A g-1时,比电容值范围在319~424 F g-1,具有良好的循环稳定性。本发明中锶的掺杂量大幅减少,同时提高了材料的比表面积,调控了孔径分布,有利于电子传输和电解液输运,并且提供赝电容;制备工艺简单,有利于实现批量生产,在超级电容器、燃料电池等领域具有良好的应用前景。
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