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公开(公告)号：CN107099052A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710274180.6
申请日：2017-04-25
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明提供一种固化环氧树脂溶解剂，由二乙烯三胺、甲苯、二氯甲烷、乙二醇甲醚、氢氧化钠混合组成。固化环氧树脂溶解剂的制备过程：按顺序加入氢氧化钠、乙二醇甲醚、二乙烯三胺、甲苯和二氯甲烷，然后搅拌直到氢氧化钠完全溶解，得到固化环氧树脂溶解剂；固化环氧树脂溶解过程：将含有固化环氧树脂的电子器件样品放入固化环氧树脂溶解剂中溶解后，用清水清洗即可。本发明具有以下优点：1．能溶解电子器件封装的固化环氧树脂，并不破坏里面的金属器件；2．制备工艺简单，可以大量制备；3．应用效果好，溶解速度快。因此，本发明在小型电子电子封装和环氧树脂包裹的金属基材回收领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106504905A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611016365.9
申请日：2016-11-18
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种Co-Ni-W合金氧化物-石墨烯复合材料的制备方法及在超级电容器领域的应用。本发明采用原位化学还原法在乙腈溶液中制备了Co-Ni-W/石墨烯复合材料，然后再双氧水溶液中进行氧化，得到三维花状Co-Ni-W合金氧化物-石墨烯复合材料。本发明采用一步法制备了Co、Ni、W三种过渡金属的氧化物，具有方法简单，应用范围广和制造成本低等优点，而且得到了在水溶液中无法得到的花状的纳米颗粒。所制备的三维花状Co-Ni-W合金氧化物-石墨烯复合材料表现出优良的电化学特性，可用超级电容器的电极材料。而且该方法适合大批量的生产，应用效果好。
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公开(公告)号：CN104804025A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510111010.7
申请日：2015-03-13
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明一种咔唑基MOFs材料的制备方法，制备步骤如下：以9-乙基咔唑为原料，通过Friedel-Crafts酰基化反应制得中间体9-乙基-3,6-二乙酰基咔唑，将中间体溶解于二氧六环中，加入四丁基溴化铵作为相转移催化剂和NaClO溶液进行反应，最终得到有机配体H2L（9-乙基-3,6-二羧酸咔唑）。将H2L、副配体和过渡金属盐溶解在去离子水和DMF（N,N-二甲基甲酰胺）中，装入带聚四氟乙烯衬底的反应釜中，超声60分钟，在100~120℃下反应24~48小时，待反应结束后抽滤、洗涤、干燥，得到咔唑基MOFs材料。本发明制备材料新颖，工艺简单，成本较低，制得的材料具有良好热力学性能。
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公开(公告)号：CN104569074A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410808950.7
申请日：2014-12-23
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N27/12
Abstract: 本发明公开了一种纳米复合湿度敏感材料、电阻式湿度传感器及其制备方法。所述的纳米复合湿度敏感材料是TiO2纳米粒子、聚合物纳米线、石墨烯的纳米复合材料。所述的电阻式湿度传感器包括上述的纳米复合湿度敏感材料，纳米复合湿度敏感材料固定于ITO玻璃片上。本发明所制备的电阻型湿度传感器采用原位化学聚合和溶胶凝胶相结合的方法制备二氧化钛纳米粒子、聚吡咯纳米线、石墨烯复合材料。二氧化钛纳米粒子具有良好的化学稳定性和独特的物理化学性质，将其负载到聚吡咯纳米线和石墨烯复合材料上，提高了在室温下湿度检测的稳定性和灵敏度，而且还具有工艺简单，应用范围广和制造成本低等优点。
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公开(公告)号：CN104076067A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410253955.8
申请日：2014-06-10
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种氢敏感纳米复合材料及其制备方法，是将二氧化钛纳米管、贵金属纳米粒子、导电聚合物采用层层电沉积的方法负载到钛片上，其中贵金属纳米粒子的重量负载量为1-10%，二氧化钛纳米管的长度为10-1500纳米。本发明二氧化钛纳米管具有良好的化学稳定性和大的比表面积，有效地提高了Pd纳米粒子的分散性，在Pd纳米粒子和二氧化钛纳米管复合材料上电沉积聚苯胺，提高了在室温下氢气检测的稳定性和选择性，而且还具有工艺简单，应用范围广等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116462156B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202310389224.5
申请日：2023-04-12
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于绣球花状NiO/KNbO3的MgH2复合材料，由NiO/KNbO3和MgH2球磨而得，所述NiO/KNbO3中，片状KNbO3为基底，在片状KNbO3表面生长NiO，形成绣球花状结构，NiO是通过NiCl2·6H2O、NH4F和尿素水热反应并煅烧得到；所述NiO/KNbO3的微观形貌为绣球花状结构。其制备方法包括以下步骤：1，KNbO3的制备；2，绣球花状NiO/KNbO3的制备；3，MgH2‑NiO/KNbO3复合材料的制备。作为储氢材料的应用，初始放氢温度为163‑212℃，放氢量为5.8‑6.7wt％；10次循环后的保持率为98％。本发明具有以下优点：片状KNbO3同时具备支撑作用和催化作用，与与表面NiO产生协同作用；所用原料市售可得，工艺简单，实现低能耗，低污染。
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公开(公告)号：CN118374122A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410058665.1
申请日：2024-01-15
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于PCS的阻燃脲醛树脂，以植酸‑壳聚糖复合高分子PCS为生物基阻燃成分，尿素、甲醛为主要原料，三聚氰胺、聚乙烯醇‑124为助剂，邻苯二甲酸二辛酯DOP为增塑剂，氯化铵和聚磷酸铵为复合固化剂；抗冲击强度为1.1KJ/m2。其制备方法包含以下步骤：1，植酸‑壳聚糖PCS的制备；2，脲醛树脂乳液MUF的制备；3，阻燃脲醛树脂MUF/PCS/APP的制备。作为阻燃材料的应用，具有阻燃性质，在UL‑94等级测试中，通过UL‑94V‑0等级测试；在极限氧指数测试中，极限氧指数为36％；分解质量为5％时的温度为237.3℃，达到最大分解速率时的温度为294.1℃；在800℃时的残炭量为37.8wt.％，完全燃烧后的残炭炭层连续致密，没有明显的裂纹，且不存在孔洞。
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公开(公告)号：CN117890438A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410067002.6
申请日：2024-01-17
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种中空微球状MXene/Sn‑S/PANI复合材料，由MXene球、Sn‑S和PANI复合而得，MXene由二维片状转变为微球状，MXene/Sn‑S为微球状，表面负载大小均匀的Sn‑S纳米片，再在MXene/Sn‑S外面包覆PANI，即可得到中空微球状MXene/Sn‑S/PANI复合材料，粒径尺寸为1.5‑2μm。其制备方法包括以下步骤：1，MXene微球的制备；2，Sn‑S的负载；3，PANI的包覆。一种基于MXene/Sn‑S/PANI传感器的制备方法，所得基于MXene/Sn‑S/PANI传感器在室温和湿度45％条件下，对100ppm NH3响应率为60‑120％，响应时间为220‑230s，恢复时间为270‑280s；在湿度为0‑90％条件下，对100ppm NH3响应率为10‑220％。作为未知氨气浓度传感器的应用时，包括以下步骤：a，标准浓度数据的获得；b，未知浓度的测定。
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公开(公告)号：CN114713230B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202210598396.9
申请日：2022-05-30
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/61 , C01B3/06 , B01J35/64
Abstract: 本发明公开了一种Co/Ni比为3：1的羧基化CNTs负载CoNiB复合材料，以羧基化CNTs、六水氯化钴、六水氯化镍、三乙胺、无水乙醇、水和硼氢化钠为原料，采用在冰水条件下硼氢化钠原位还原的方法，其中三乙胺起到将金属预锚定于羧基化CNTs的作用，其中，所述六水氯化钴和六水氯化镍的质量比为3：1；所得材料的微观形貌为，CoNiB生长在羧基化CNTs表面，羧基化CNTs贯穿于整个复合材料之中；其表面积为70‑120 m2 g‑1，孔径分布为3‑5 nm和30‑35 nm。作为催化硼氢化钠水解产氢催化剂的应用，在298 k条件下提供的产氢速率达到6100‑6500 ml min‑1 gcatalyst‑1，产氢量为理论值的100%，催化产氢的活化能为Ea=27‑29 kJ mol‑1；循环10次后的产氢速率为初始产氢速率的70‑75%。
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公开(公告)号：CN111777069B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202010695464.4
申请日：2020-07-20
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: H01G11/30
Abstract: 本发明公开了一种结构稳定的MXene复合材料，由Ti3C2 Mxene、MoS2和Cu2O构成；其中，Ti3C2 MXene为基体材料，微观形貌为类手风琴状结构，作用是提供多层结构；MoS2的微观结构为纳米片结构，负载于Ti3C2 MXene的表面，作用是提供额外赝电容；Cu2O的微观结构为立方晶体结构，嵌入Ti3C2 MXene多层结构的间隙中，作用是稳定Ti3C2 MXene的多层结构。以Ti3AlC2、钼酸铵、可溶性硫化物、硫酸铜和氢氧化钠为起始原料，经刻蚀、水热和静置沉淀自组装制得。其制备方法包括以下步骤：1）Ti3C2 MXene的制备；2）Ti3C2 MXene‑MoS2的制备；3）Ti3C2 MXene‑MoS2‑Cu2O的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.55 V范围内充放电，在放电电流密度为1 A g‑1时，比电容为1400‑1500 F g‑1；在3000圈循环后的循环稳定性为92%。
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