-
公开(公告)号：CN103404348B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201310352265.3
申请日：2013-08-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种流苏老桩的复壮的方法，包括以下步骤：1)在流苏老桩基部用小凿凿一小的三角形凹槽，能够见到木质部；2)去除流苏小苗上的所有小枝，仅保留主干；将小苗主干顶端削成楔形，其宽度依老桩上三角形凹槽的深浅而定；3)将削好的流苏小苗的楔形顶部插入老桩基部削好的三角形凹槽的上部树皮内，并与老桩紧密贴合，确保形成层对齐；4)在结合部位涂上愈合剂，促进愈合、防腐；外面涂上一层泥土；5)埋好流苏小苗的根，浇足水即可。本发明的方法成活率高、适用性广且不影响树桩的美观。
-
公开(公告)号：CN103733998B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201310725163.1
申请日：2013-12-25
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种雨城丹桂愈伤组织分化及增殖方法，包括：1）从健康茁壮的雨城丹桂树上，选取盛花期时的新鲜花梗，进行消毒处理；2）无菌条件下，将处理后的材料接种于诱导及分化培养基上，温度25±1℃，全黑暗条件下，培养至分化；其中，诱导及分化培养基为：B5+6-BA2.0~3.0mg/L+2,4-D0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.8g/L，pH5.5；3）将已分化的愈伤组织接种于增殖培养基中，温度25±1℃，光照时间为12h/天，光照强度为2500lx，25天继代增殖一次，即可；其中，增殖培养基为：B5+6-BA3.0mg/L+NAA0.10mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.8g/L，pH5.5。本发明以花梗为外植体进行愈伤组织的分化及增殖培养，先经过30天的诱导培养，愈伤组织的分化率较高，达到90%；然后经过25天的继代增殖培养，愈伤组织的增殖系数较高，可以达到1.8，具有很好的实用性。
-
公开(公告)号：CN119242655A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411656069.X
申请日：2024-11-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一类桂花OfProTs基因在提高植物抗逆性中的应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的一类桂花OfProTs基因，包括OfProT1基因、或/和OfProT2基因；核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.3所示。本发明构建桂花OfProT1或OfProT2基因的过表达载体；将构建的过表达载体转化到本氏烟草中；培育筛选并获得抗盐胁迫能力提高的转基因本氏烟草植株。结果表明：在受到高盐胁迫后，过表达OfProT1和OfProT2基因的植株体内相对电导率、脯氨酸及丙二醛含量均显著降低，结果表明过表达OfProT1和OfProT2基因提高了植物应对盐胁迫的能力。
-
公开(公告)号：CN116286853A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211620457.3
申请日：2022-12-15
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了桂花OfWRKY139基因在增强香气物质合成中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明公开了桂花OfWRKY139基因在增强香气物质合成中的应用，OfWRKY139基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到桂花OfWRKY139全长基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑OfWRKY139，转入桂花花瓣中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明OfWRKY139基因是增强桂花香气物质合成过程中重要转录因子，可用于桂花基因工程中花香观赏性状的改良及遗传品质等繁育工作。
-
公开(公告)号：CN116240218A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211620450.1
申请日：2022-12-15
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种参与桂花花香物质合成的OfWRKY84基因及其表达蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。本发明公开了一种参与桂花花香物质合成OfWRKY84基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到桂花OfWRKY84全长基因，在此基础上构建其过量表达载体Super1300‑OfWRKY84，转入桂花花瓣中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明OfWRKY84基因是增强桂花萜类香气物质合成过程中重要转录因子，可用于桂花基因工程中花香观赏性状的改良及遗传品质等繁育工作。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114350680B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210035791.6
申请日：2022-01-12
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种增加桂花挥发性有机物质合成相关OfMYB1R70基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。该OfMYB1R70基因是一种MYB1R转录因子基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过克隆得到基因序列的全长，并构建了超表达载体并进行本氏烟草的瞬时转化。结果发现，瞬时转化植株的桂花主要挥发性有机物β‑紫罗兰酮的物质含量相较于对照组CK有显著上升，且其他物质含量也明显高于对照组CK的含量，表明OfMYB1R70在增加桂花挥发性有机物质方面发挥了重要作用，可用于桂花基因工程中提高观赏性状及遗传品质等繁育工作。
-
公开(公告)号：CN114835786B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210388416.X
申请日：2022-04-13
Applicant: 南京林业大学 , 大千生态环境集团股份有限公司
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种日香桂抗盐相关基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。本发明基于植物基因克隆技术从日香桂中分离、克隆出的三个Trihelix转录因子，分别命名为OfGT3、OfGT42和OfGT46基因，其核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1‑3所示，对应的氨基酸序列依次如SEQ ID NO.4‑6所示，在此基础上构建了超表达载体并利用农杆菌花絮浸泡法将上述基因导入本氏烟草中，获得转基因植株，通过对250mM NaCl处理前后的膜脂过氧化指标分析，结果发现非转基因的植株的耐盐性明显低于转基因的植株，表明上述基因是潜在的耐盐性指示基因。
-
公开(公告)号：CN114350680A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210035791.6
申请日：2022-01-12
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种增加桂花挥发性有机物质合成相关OfMYB1R70基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。该OfMYB1R70基因是一种MYB1R转录因子基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过克隆得到基因序列的全长，并构建了超表达载体并进行本氏烟草的瞬时转化。结果发现，瞬时转化植株的桂花主要挥发性有机物β‑紫罗兰酮的物质含量相较于对照组CK有显著上升，且其他物质含量也明显高于对照组CK的含量，表明OfMYB1R70在增加桂花挥发性有机物质方面发挥了重要作用，可用于桂花基因工程中提高观赏性状及遗传品质等繁育工作。
-
公开(公告)号：CN114350679A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210034748.8
申请日：2022-01-12
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种促进桂花挥发性有机物质合成相关OfMYB1R47基因及其应用，属于植物分子生物学领域。该OfMYB1R47基因是一种MYB1R转录因子基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过克隆得到基因序列的全长，并构建了超表达载体并进行本氏烟草的瞬时转化。结果发现，瞬时转化植株的桂花主要挥发性有机物β‑紫罗兰酮的物质含量相较于对照组CK有显著上升，且其他物质含量也明显高于对照组CK的含量，表明OfMYB1R47在促进桂花挥发性有机物质方面发挥了重要作用，可用于桂花基因工程中提高观赏性状及遗传品质等繁育工作。
-
公开(公告)号：CN113502291A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110563899.8
申请日：2021-05-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种日香桂快速脱分化相关ofWOX1基因及其应用，属于植物分子生物学领域。本发明提供的一种日香桂快速脱分化相关ofWOX1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明基于前期研究和生物信息学分析软件初步预测了该基因的功能。通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行大花烟草的遗传转化。结果发现，在筛选培养基上生长35d后，外植体可快速出芽，而且出芽率显著高于CK，表明ofWOX1在脱分化方面发挥了重要的调控作用。作为愈伤组织分化不定芽过程中重要转录因子ofWOX1基因，可以用于基因工程中一些难以脱分化的植物，具有实际应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
140
records
(took 0.042 seconds)
