栀子及其炮制品的鉴别方法
    81.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119901860A

    公开(公告)日:2025-04-29

    申请号:CN202411977323.6

    申请日:2024-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种栀子及其炮制品的鉴别方法,包括:步骤一、分别称取等量的栀子样品粉末、栀子炮制品样品粉末;步骤二、将上述粉末分别用乙醇溶液浸泡,然后进行超声提取,过滤,取滤液蒸干,得栀子样品粗提物、栀子炮制品样品粗提物;步骤三、将上述粗提物分别加水溶解,然后依次用石油醚、乙酸乙酯萃取两次,合并两次萃取液蒸干,得浸膏,将浸膏用甲醇溶解,得栀子样品供试溶液、栀子炮制品样品供试溶液;步骤四、将上述供试溶液分别点在同一硅胶薄层板上,用展开剂展开,晾干,喷以显色剂显色,并在紫外灯下检视薄层色谱,根据薄层色谱上荧光斑点的数量、位置、颜色鉴别样品种类。本发明有效鉴别栀子及其炮制品。

    积雪草叶片原生质体提取方法
    82.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118064349A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410265359.5

    申请日:2024-03-08

    Abstract: 本发明公开了一种积雪草叶片原生质体提取方法,包括以下步骤:1)摘取嫩绿肥厚的积雪草叶片置于浓度为0.6mol/L的甘露醇溶液中浸泡;2)从甘露醇溶液中取出叶片,吸干水分,切成丝状物,置于混合酶液中酶解处理;3)向酶解完成的混合液中加入等体积的CPW洗液,混匀,用无菌滤网过滤除去未酶解完全的植物组织及细胞团,取滤液,将滤液离心,除去上清液,得沉淀;4)向沉淀中再次加入等体积的CPW洗液重悬,离心,收集细胞沉淀得积雪草叶片原生质体。本发明能够提高积雪草叶片原生质体的提取产量和原生质体活力。

    一种靖西细筒苣苔组培叶片两步成苗方法

    公开(公告)号:CN105519447B

    公开(公告)日:2018-04-13

    申请号:CN201610108416.4

    申请日:2016-02-29

    Abstract: 一种靖西细筒苣苔叶片组培两步成苗方法:取靖西细筒苣苔幼嫩叶片作为外植体进行灭菌处理,然后将其切分成含主脉0.5 cm×1 cm大小后接种到诱导及分化培养基上,1~1.5个月后选择幼嫩叶片上分化出的具有2片以上叶子、高1~2.5cm的无菌芽苗转接到壮苗生根培养基上;当无菌苗每株生根4条以上、根长达2.5~4cm时,炼苗3~4天,将组培苗从培养瓶中取出,将其移栽至灭菌的栽培基质中。采用本发明方法得到的种苗健壮、成活率高,可在短期内提供大量靖西细筒苣苔的优质种苗,并减少了配制培养基和转瓶的步骤,节约了大量人力物力,因此简单易行、生产成本降低,有效解决了靖西细筒苣苔规模化育苗及种质资源保存问题。

    虎皮兰花蕾愈伤成苗的快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN105432471B

    公开(公告)日:2017-10-27

    申请号:CN201510922037.4

    申请日:2015-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种虎皮兰花蕾愈伤成苗的快速繁殖方法,包括以下步骤:步骤一、取虎皮兰的花蕾作外植体置于诱导培养基中培养,得第一愈伤组织;步骤二、将步骤一得到的第一愈伤组织置于分化培养基中培养,得到丛生芽;步骤三、将步骤二得到的丛生芽置于壮苗培养基中培养,得到植株;步骤四、将步骤二得到的植株置于生根培养基中培养,得到带根植株;本发明得到的虎皮兰组培苗繁殖系数高达30‑50倍,生根率95%以上,成活率100%,有效解决虎皮兰工厂化育苗的问题。

    一种中华石蝴蝶组织培养快速繁殖的方法

    公开(公告)号:CN105309312B

    公开(公告)日:2017-10-24

    申请号:CN201510755405.0

    申请日:2015-11-09

    Abstract: 一种中华石蝴蝶组织培养快速繁殖的方法,包括如下步骤:(1)取中华石蝴蝶幼嫩的叶片作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导出无菌芽;(3)将无菌芽置于MS诱导培养基中进行壮苗培养获得健壮的植株;(4)将所述健壮植株置于MS生根培养基中进行培养得到完整的生根;(5)取完整的生根苗进行炼苗后在沙土壤中生长一个月,再移栽至大田。采用本发明所述方法得到的植株粗壮、成活率高,能够在短期内提供大量优质的、适合栽培的中华石蝴蝶种苗,有效的解决中华石蝴蝶规模化育苗的问题。

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