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公开(公告)号：CN114231448A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111491187.6
申请日：2021-12-08
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一株具有吲哚降解能力的污染伯克霍尔德氏菌及其应用。该菌株为污染伯克霍尔德氏菌(Burkholderia contaminans)DM32，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏号为GDMCC No:62032，保藏日期为2021年11月4日。实验证明菌株DM32可在24h内完全清除1mmol/L吲哚，其降解吲哚的最适温度是30℃，最适pH为5～7，同时加大菌株DM32的起始接种量可有效加快吲哚降解速度。污染伯克霍尔德氏菌DM32降解吲哚效率良好，具有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN113980011A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111622805.6
申请日：2021-12-28
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D409/14 , A61K41/00 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种产活性氧剂及其在制备光动力杀菌剂中的应用。所述的产活性氧剂的结构式如式（II）所示。本发明合成的产活性氧剂易于合成，并且显示出良好的生成活性氧特性，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、白色念珠菌有很好的杀菌活性，作为产活性氧剂用于光动力杀细菌和真菌，在抗菌技术领域具有相当重要的意义与价值。式（II）。
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公开(公告)号：CN113967287A
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202111428195.6
申请日：2021-11-26
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种抗菌低毒牙/骨修复活性材料及其制备方法。将醇铵与烷基化剂溶解于正己烷中进行反应，反应后用乙醚洗涤，浓缩获得液体；将液体溶解于水中，加入阴离子交换树脂进行交换，去除水，然后用乙酸乙酯、乙醚依次进行洗涤，干燥即为双阴离子离子液体；取双阴离子离子液体，加入纳米磷酸钙和阳离子聚合物，搅拌均匀形成溶胶，静置即可形成软凝胶；然后低温加热搅拌下加入阴离子聚合物，并倒至模具静置；将凝胶用乙醇水溶液清洗，去除未反应的离子液体；将所得材料复溶于CSP和P11‑4双肽水溶液，待形成凝胶后再真空冷冻干燥即得抗菌低毒牙/骨修复活性材料。本发明是利用在胆碱和二羧酸根离子组合的双阴离子离子液体体系，可溶解纳米磷酸钙颗粒，毒性低。
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公开(公告)号：CN113731362A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111056898.0
申请日：2021-09-09
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种γ‑聚谷氨酸废弃菌种生物质来源的碳材料及其制备方法和应用，属于材料制备领域。本发明收集工业发酵生产γ‑聚谷氨酸的废弃菌种生物质，与硝酸或者硫酸溶液混合加入水热反应釜中，在多用途微波化学合成仪中反应一段时间；反应结束后，待多用途微波合成仪冷却后取出水热反应釜，用去离子水反复洗涤产物至上清液基本呈无色，离心保留下层沉淀，将所得沉淀进行干燥，即为利用γ‑聚谷氨酸废弃菌种生物质水热法合成的碳材料。本发明实现对工业产γ‑聚谷氨酸废弃菌种生物质资源的循环再利用；所述步骤操作步骤简单，成本低；所制得的碳材料对染料的吸附性好，有利于污染水体中染料的吸附处理，应用前景广泛，发展潜力大。
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公开(公告)号：CN113655014A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110892343.3
申请日：2021-08-04
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种紫外光谱和圆二色光谱联合检测γ‑聚谷氨酸絮凝过程的方法，属于检测与分析领域。本发明配制包含不同浓度微生物絮凝剂γ‑聚谷氨酸和重金属离子的混合溶液，将混合溶液过滤，同时采集过滤液在190～260nm的紫外(UV)和圆二色谱(CD)光谱，用CD光谱软件计算混合溶液过滤液的二级结构α‑螺旋、β‑折叠、β‑转角和无规线团含量。本发明能够同时检测γ‑PGA絮凝重金属铅离子的絮凝过程和二级结构含量变化，结合UV和CD的数据可用于分析γ‑PGA与重金属离子絮凝过程中溶液‑絮体转变点，为γ‑PGA在实际应用中的絮凝效率优化、成本降低、絮凝机理解析提供指导。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113583931A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202111141159.1
申请日：2021-09-28
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了魏氏柠檬酸杆菌ansB基因敲除突变株及其应用。它是敲除了ansB基因的魏氏柠檬酸杆菌，所述的ansB基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所得到的敲除魏氏柠檬酸杆菌ansB基因的工程菌，在25°C和30°C，以及LB、TSB和NB等培养基中培养，提高了其在聚苯烯材料上的生物被膜形成能力，从而拓宽了魏氏柠檬酸杆菌用于重金属离子吸附和构建细胞蛋白合成微工厂等的应用场景和范围。
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公开(公告)号：CN119979362A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510436256.5
申请日：2025-04-09
Applicant: 广州酒家集团利口福食品有限公司 , 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明提供了MET14基因或MET14蛋白在提升酿酒酵母抗冻性中的应用。本发明首次发现通过过表达MET14基因或MET14蛋白，可显著提升酿酒酵母的抗冻性，使其能在冷冻产品中正常发酵生长，充分发挥其在冷冻产品中优异的生理活性，进而显著提升冷冻产品的品质。
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公开(公告)号：CN119955840A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510441904.6
申请日：2025-04-09
Applicant: 广州酒家集团利口福食品有限公司 , 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N15/81 , C12N15/54 , C12N1/19 , A61K8/9728 , A61K36/064 , A21D8/04 , C12R1/865
Abstract: 本发明提供了一种增强酿酒酵母对冷冻的耐受能力的方法。本发明通过采用特定的生物材料构建得到重组酿酒酵母，再对重组酿酒酵母进行诱导表达，即可有效增强酿酒酵母对冷冻的耐受能力。本发明首次发现将含MET17基因的重组质粒转入酿酒酵母中，得到的重组酿酒酵母对冷冻的耐受能力相比酿酒酵母有了显著的提升，保证了其在冷冻环境中的正常发酵生长，显著提升了冷冻产品（如食品、化妆品、药品等）的品质。
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公开(公告)号：CN118562698A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410731293.4
申请日：2024-06-06
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种产吲哚‑3‑乙酸的基因工程恶臭假单胞菌及其构建方法。本发明将色氨酸单加氧酶基因iaaM和吲哚乙酰胺水解酶基因iaaH与cfcR基因启动子连接，使iaaM和iaaH可在菌株的生长对数后期和稳定期高效表达，并通过同源交换将上述基因模块以替换基因quiC的方式整合到恶臭假单胞菌的基因组中。所述基因工程恶臭假单胞菌可表达具有活性的色氨酸单加氧酶和吲哚乙酰胺水解酶，能够高效利用色氨酸为底物合成吲哚‑3‑乙酸。
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公开(公告)号：CN118495709A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410565786.5
申请日：2024-05-09
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C02F3/32 , C12N1/10 , C12R1/90 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种利用四膜虫降解四丁基溴化膦的方法。该方法是在好氧条件下，在饥饿培养基中用四膜虫降解四丁基溴化膦。本发明首次提出通过梨形四膜虫的生物降解达到消除四丁基溴化膦的目的。本发明为四丁基溴化膦的降解提供了新的思路，有潜力被进一步优化和推广。本发明方法具有绿色环保、无需能耗的优点。
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