一种含有硫化镉的超级电容器电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN105632781B

    公开(公告)日:2018-07-24

    申请号:CN201610121419.1

    申请日:2016-03-03

    CPC classification number: Y02E60/13

    Abstract: 本发明提供的是一种含有硫化镉的超级电容器电极材料的制备方法。将0.01~0.05mmol的乙酸镉与0.05~0.10mmol的硫脲溶解在装有50mL蒸馏水的容器中,逐滴滴加氨水生成白色絮状沉淀,继续滴加氨水直至沉淀溶解,将泡沫镍置于容器底部,在80~85℃的水浴中,反应25~35min时,自然冷却至室温,取出泡沫镍基体,用蒸馏水洗涤干净,在60℃下真空干燥,即制成含有硫化镉的超级电容器电极材料。本发明制备的含有硫化镉的超级电容器电极材料,克服了氧化物导电性差,炭电极材料能量密度低等缺点,解决了超级电容器电极材价格高和料能量密度低等问题。

    一种柳絮超级电容器电极材料及制备方法和超级电容器

    公开(公告)号:CN104795248B

    公开(公告)日:2018-04-24

    申请号:CN201510224032.4

    申请日:2015-05-05

    CPC classification number: Y02E60/13

    Abstract: 本发明提供的是一种柳絮超级电容器电极材料及制备方法和超级电容器。将柳絮与氢氧化钾混均先以5℃/min的升温速率升到400℃持续1‑2h,再以10℃/min的升温速率升到850℃持续1‑2h,然后自然冷却,得到的多孔碳化柳絮电极材料。将多孔碳化柳絮加入硫脲溶液中,强烈搅拌0.5‑1h后,在80‑90℃下加热将水分蒸干;将得到的物质在氩气保护下,以10℃/min的升温速度升到800℃,持续加热2‑3h后自然冷却,得到的氮硫掺杂碳化柳絮电极材料。本发明制备了一种同时具有比表面积大,吸附活性点多,具有二维多孔,并且制备工艺简单等特点的新型碳纳米片材料。由这种碳纳米片材料制备的电极表现出了极佳的电容性能。

    用于直接尿素燃料电池的泡沫镍负载NiMoO4@C微米棒阵列阳极的制备方法

    公开(公告)号:CN107611453A

    公开(公告)日:2018-01-19

    申请号:CN201710725988.1

    申请日:2017-08-22

    Abstract: 本发明提供了一种用于直接尿素燃料电池的泡沫镍负载NiMoO4@C微米棒阵列阳极的制备方法。分为两步水热反应,首先将泡沫镍进行清洗;然后将镍盐,钼盐溶于去离子水中,进行强烈的磁力搅拌和超声溶解,得到浅绿色溶液;将上述溶液与处理后的泡沫镍混合,在160℃下水热反应6h;随后转移到适宜浓度的葡萄糖溶液中,在200℃下水热反应10h,反应产物经过冷却、洗涤、干燥、煅烧后,得到的最终产品。本发明的优点在于NiMoO4作为一种二元金属氧化物资源丰富、环境友好,其中的镍元素在尿素燃料电池中的催化性能优异,且钼元素具有良好的掺杂效应。作为直接尿素燃料电池的阳极,电极的稳定性和催化性能明显增强。

    作为水系镁离子电池负极材料的水合铁钒氧化物的制备及应用方法

    公开(公告)号:CN107082453A

    公开(公告)日:2017-08-22

    申请号:CN201710183786.9

    申请日:2017-03-24

    Abstract: 本发明提供的是一种作为水系镁离子电池负极材料的水合铁钒氧化物的制备及应用方法。将偏钒酸铵溶液逐滴加入铁盐溶液中,混合液室温搅拌2h;将混合溶液转移至反应釜中进行水热反应,沉淀物经过滤、洗涤、干燥得到线状水合铁钒氧化物。按照乙炔黑、聚偏氟乙烯、线状水合铁钒氧化物质量比为10%:10%:80%的比例混合制成电极膏体,将膏体涂覆在碳布上并在80~100℃下干燥得到水系镁离子电池负极极片。本发明采用廉价的过渡金属盐为原料,成本低廉,来源广泛;以储量丰富的水资源和廉价的镁盐为电解液更是大大降低成本,避免有机电解液带来的易燃易爆、污染环境等缺点。达到绿色环保要求的同时,更提高了生产和使用过程中的安全系数。

    催化过氧化氢电还原的三维Pd-Ni纳米线阵列催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN106549168A

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:CN201610911506.7

    申请日:2016-10-20

    CPC classification number: H01M4/921

    Abstract: 本发明提供的是一种催化过氧化氢电还原的三维Pd-Ni纳米线阵列催化剂的制备方法。将液态的低熔点铋基合金刷涂在径迹刻蚀的聚碳酸酯膜模板表面组成一个复合电极;以复合电极为工作电极、电解镍片为辅助电极、饱和Ag/AgCl电极为参比电极,在电解液中进行电化学沉积,沉积时间为4小时;电沉积过程结束后,用二氯甲烷溶解模板并用乙醇冲洗,得到三维Ni纳米线阵列电极;利用化学原位生长法将制得的Ni纳米线阵列电极放入PdCl2溶液中置换,得到三维Pd-Ni纳米线阵列电极。本发明大大降低了催化剂的制造成本。无需粘结剂和导电剂,提高了催化剂的利用率,同时具有高的催化活性,解决了过氧化氢基燃料电池阴极活性差的问题。

    一种用于超级电容器电极的碳布表面修饰改性方法

    公开(公告)号:CN105869923A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201610293160.9

    申请日:2016-05-05

    CPC classification number: Y02E60/13 H01G11/86 H01G11/40

    Abstract: 本发明提供的是一种用于超级电容器电极的碳布表面修饰改性方法。步骤一:将无机盐溶解于蒸馏水中、形成均一的无机盐溶液,将碳布浸渍在所述无机盐溶液中若干次,取出置于干燥箱中干燥重结晶得到得产物A;步骤二,将产物A置入管式炉中,高温煅烧,用蒸馏水清洗去除无机盐,烘干,即得到表面修饰的碳布。本发明采用溶液浸渍重结晶法,利用热蒸发的方法使得金属盐在碳布的表面重结晶,在高温碳化过程中能够同步实现活化开孔的目的,提高CF表面活性和粗糙度,使得被活化的CF具有较大的比表面积,丰富的多孔的结构,此方法条件温和,绿色环保,CF表面改性氧化均匀,氧化效果优异,从而使得CF直接作为柔性电极材料具有良好的电化学性能。

    含有MnCo2O4.5的超级电容器电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103474254B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201310443177.4

    申请日:2013-09-26

    CPC classification number: Y02E60/13

    Abstract: 本发明提供的是一种含有MnCo2O4.5的超级电容器电极材料的制备方法。将3.5-4.5mmolCo(NO3)2·6H2O、9-11mmol CO(NH2)2、4.0-4.5mL Mn(NO3)2溶液溶解在30mL蒸馏水中,搅拌使其形成均匀溶液,将2cm×3cm的泡沫镍置于所述均匀溶液中,在87-92℃反应10-12h,自然冷却至室温,取出泡沫镍基体,用蒸馏水洗涤干净,60-70℃干燥12-14h,之后在280-320℃煅烧3-4h,得到泡沫镍载MnCo2O4.5纳米线电极材料。本发明的方法得到的MnCo2O4.5作为超级电容器的电极材料,不但原料储量丰富易得,价格低廉,而且超级电容性能高,大倍率性能号,循环性能稳定。

    碳化的载Pd中空阴离子交换树脂微球H2O2电还原催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN104084196B

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201410317156.2

    申请日:2014-07-04

    Abstract: 本发明提供的是碳化的载Pd中空阴离子交换树脂微球H2O2电还原催化剂的制备方法。将苯乙烯、二乙烯苯与去离子水混合,通入N2气,加入CCl4,再加入K2S2O8和NaCl,70℃反应2-3h加入甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵进行接技聚合反应12-15h,低温槽中用乙醇清洗并离心分离,50℃真空干燥4-5h;将阴离子交换树脂浸入H2PdCl4溶液中5-6h,取出后50℃下干燥4-5h;将载Pd阴离子交换树脂微球在氮气气氛下在650-750℃煅烧5-6h,得到碳化的载Pd中空阴离子交换树脂微球H2O2电还原催化剂。本发明通过Pd催化剂移植载中空炭微球,加大了催化剂对H2O2的电化学还原活性,提高了H2O2阴极的放电性能,抑制了氧气的逸出。

    碳包覆碳化钛负载钴和四氧化三钴的H2O2电还原催化材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103464189B

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201310418323.8

    申请日:2013-09-13

    Abstract: 本发明提供的是一种碳包覆碳化钛负载钴和四氧化三钴的H2O2电还原催化材料的制备方法。(1)将钛合金片放入管式炉中,通入5%H2-N2气,在60℃下恒温两小时,再升温到800-850℃,通入气体丙酮120min后冷却至室温,制备碳包覆碳化钛纳米线阵列;(2)以碳包覆碳化钛纳米线阵列为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,以0.1mol·L-1-至0.3mol·L-1的Co(NO3)2、0.1mol·L-1至3.0mol·L-1的三乙醇胺为电解液,在-0.01V至-3V的电压下电沉积10min至30min;(3)放入乙醇和水为溶剂、0.2mol·L-1至0.5mol·L-1的草酸为溶质的溶液中进行原位生长2-5小时;(4)将步骤(3)所制备的产物在250℃至350℃下煅烧4h至5h。本发明克服了金属氧化物差的缺点,制备出催化活性大、性能好。

    一种提高碳电氧化性能的低温催化熔盐电解质

    公开(公告)号:CN103337648B

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201310209663.X

    申请日:2013-05-31

    CPC classification number: Y02E60/525

    Abstract: 本发明提供的是一种提高碳电氧化性能的低温催化熔盐电解质。包括由变价金属氧化物粉末和能与变价金属氧化物形成低共熔体的盐组成的催化剂,碳酸盐;所述催化剂是摩尔比为3:1的CsVO3-MoO3或者Cs2MoO4-V2O5;所述碳酸盐是Li2CO3和K2CO3,或这是Li2CO3、Na2CO3和K2CO3;电解质占碳酸盐的质量比为5%至20%。本发明的优点在于加入到熔融碳酸盐电解质体系的变价金属氧化物具有显著提高碳阳极电化学氧化性能的突出作用,与其他提高碳电化学氧化的方法(碳酸碱处理、炭表面包覆金属、高活性的炭的合成等)相比,此发明的方法具有简单实用、易操作、适于大规模直接碳燃料电池的应用的特点。

Patent Agency Ranking