提高紫菜藻红蛋白活性的生物修饰制备方法

    公开(公告)号:CN101624613B

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN200910181984.7

    申请日:2009-08-06

    Abstract: 本发明涉及一种提高紫菜藻红蛋白活性的生物修饰制备方法,属于海洋生物功能成分制备技术领域。紫菜经PBS缓冲液溶胀,用超声波细胞破碎破壁得到粗提物,再用饱和度20%~45%硫酸铵沉淀透析,得到纯度(A562/A280)达到3.04的紫菜藻红蛋白。再经木瓜蛋白酶生物修饰,酶浓度15000~25000μ/g;pH6.5~7.5;温度50~60℃;时间2h。修饰后的藻红蛋白活性显著提高,还原力(A700nm)增加至0.573,羟自由基清除能力增加至51.03%,分别增加了0.329和35.17%。本发明创立了提高紫菜藻红蛋白抗氧化活性的方法,生物修饰后的藻胆蛋白在医药和功能食品领域更具应用价值。

    一种灵芝多糖的高效制备方法

    公开(公告)号:CN101367881B

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN200810156039.7

    申请日:2008-09-19

    Abstract: 本发明公开了一种灵芝多糖的制备方法,属于生物医药领域。将灵芝子实体烘干、粉碎后得灵芝粉,将粉碎后的灵芝粉用28倍的纯水混匀,用超声波设备于680W破碎17min,抽滤弃滤渣,提取液旋转蒸发浓缩至原体积的1/4,缓缓加入4倍体积的95%乙醇,4℃下醇沉12h,4500rpm离心15min,弃去上清液,沉淀分别用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤三次后,在55℃烘箱中烘干即得灵芝粗多糖。采用超声波提取技术得率为20.79±0.11mg/g,纯度达到了47.88%,与传统的热水浸提相比,时间缩短了96%,得率提高了28%。所得的灵芝多糖可广泛用做药品和保健食品的基料。

    一种贝类海鲜调味品
    83.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101455325A

    公开(公告)日:2009-06-17

    申请号:CN200910028632.8

    申请日:2009-01-07

    Abstract: 本发明涉及一种贝类海鲜调味品,属于贝类产品加工技术领域。所述的调味品主要包括贝肉多肽粉10-20%。其中贝肉多肽粉是利用生物酶解的方法,贝肉匀浆以质量比1∶5-10的比例与水混匀,调pH至7-8;加入贝类肉重0.5-1%的中性蛋白酶,保温40-50℃搅拌水解1h;加入贝类肉重0.05-0.1%的木瓜蛋白酶,保温40-50℃水解1h;离心过滤浓缩喷雾干燥,制得贝肉多肽粉。再配以相关的原料生产各种海鲜调味品。在提高了海洋低值贝类利用价值的同时,研制出了新型的具有高香、高鲜、高营养性海鲜调味剂,其鲜味度达到普通味精的1.8倍;贝类鲜香成分提取率达到85%。

    一种灵芝多糖的高效制备方法

    公开(公告)号:CN101367881A

    公开(公告)日:2009-02-18

    申请号:CN200810156039.7

    申请日:2008-09-19

    Abstract: 本发明公开了一种灵芝多糖的制备方法,属于生物医药领域。将灵芝子实体烘干、粉碎后得灵芝粉,将粉碎后的灵芝粉用28倍的纯水混匀,用超声波设备于680W破碎17min,抽滤弃滤渣,提取液旋转蒸发浓缩至原体积的1/4,缓缓加入4倍体积的95%乙醇,4℃下醇沉12h,4500rpm离心15min,弃去上清液,沉淀分别用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤三次后,在55℃烘箱中烘干即得灵芝粗多糖。采用超声波提取技术得率为20.79±0.11mg/g,纯度达到了47.88%,与传统的热水浸提相比,时间缩短了96%,得率提高了28%。所得的灵芝多糖可广泛用做药品和保健食品的基料。

    一种淡水鱼皮胶原蛋白的制备工艺

    公开(公告)号:CN101092449A

    公开(公告)日:2007-12-26

    申请号:CN200710024384.0

    申请日:2007-06-18

    CPC classification number: Y02P20/582

    Abstract: 本发明公开了一种淡水鱼皮胶原蛋白的制备方法,属于水产加工技术领域。将鱼皮洗净、沥干、剪碎后,首先用含有0.005%-2%(v/v)双氧水的0.001-0.2M的碱液浸泡3-48h;高速搅拌后,再用有机试剂清洗、浸泡;然后用含有0.01%-2%(m/v)胃蛋白酶的pH在1.0-5.0的酸液提取12-64h,所得体系用30-100μm的膜过滤后,再用1-30μm的膜过滤;最后向滤液中加入5M NaCl溶液至0.8-2.0M,离心所得沉淀用0.001-0.1M乙酸溶解,蒸馏水透析,冷冻干燥,即可得到洁白无腥味的胶原蛋白固体。所制备的胶原蛋白洁白、无腥味,可以广泛应用于食品、化妆品、生物医学等领域。

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