-
公开(公告)号：CN102949225A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210472974.0
申请日：2012-11-21
Applicant: 武汉大学 , 华中科技大学 , 武汉荆楚法医司法鉴定所
IPC: A61B17/3209 , A61B17/94
Abstract: 一种可视化内窥切开刀装置，包括切开刀⑶，还包括内设成像物镜组件⑵和光纤传像束⑷的硬管⑴、用于接收光纤传像束⑷反射光的目镜⑸、用于采集和转换目镜⑸聚焦的光学信号的CCD图像传感器⑹以及电子计算机终端⑺，所述切开刀⑶设置在硬管⑴上近成像物镜组件⑵一端，所述目镜⑸设置在硬管⑴外部近光纤传像束⑷一端。其优点在于：能在直视状态下进行ERCP插管，通过观察图像可对胰管和胆管进行分辨，因此可减少操作医师和病人暴露在X射线下的时间，同时可提高选择性插管的成功率，同时减少一些并发症的产生。
-
公开(公告)号：CN101949849B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010275527.7
申请日：2010-09-08
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/648 , G01N21/6458
Abstract: 本发明涉及一种基于光纤倏逝场照明器的光激活定位显微成像系统，激活激光器发射的激活激光依次经过中性滤光片、快门及其控制器、反射镜、二色镜、透镜入射到光纤倏逝场照明器；成像激光器发射的成像激光依次经过中性滤光片、快门及其控制器、二色镜、透镜入射到光纤倏逝场照明器；光纤倏逝场照明器固定在操控器上，光纤倏逝场照明器放置在倒置荧光显微镜的样品池内，探测器电子倍增EMCCD采集倒置荧光显微镜的物镜收集到荧光信号。本发明将照明光路和成像光路分离开，简化了光路；利用光纤倏逝场照明器进行照明，不需要高数值孔径的物镜，降低了系统成本；同时通过控制光纤倏逝场照明器的位置、深度和角度，以实现对细胞样品各表面进行成像。
-
公开(公告)号：CN101940463A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010500877.9
申请日：2010-10-09
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种基于光纤束的活体荧光内窥成像系统，含有红绿蓝三色波段的入射光束会聚在光纤束的单根光纤中，经光纤束传输照射在样品上，返回的漫反射信号分别被红绿蓝三色相应波段光电探测器探测，逐点扫描获得样品的红绿蓝三色漫反射成像结果，并可合并组成样品成像空间真彩色形态分布。有别于现有基于光纤束的内窥系统所提供的伪彩色图像，此设计可以提供准确的红绿蓝三色真彩色成像结果，更便于操作者认知样品，同时可以为后续滤波等图像处理提供真实可靠的数据，在内窥系统的性能方面有了很大突破，应用范围广泛。
-
公开(公告)号：CN101923218A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010245427.X
申请日：2010-08-04
Applicant: 华中科技大学
IPC: G02B26/10
Abstract: 本发明涉及单光纤扫描微器件及制备方法和控制方法，单光纤扫描微器件为四片压电陶瓷包裹一段未端去掉涂覆层光纤，将四片压电陶瓷块的两头粘在光纤周围并预留出一段裸光纤，四片陶瓷片形成一个四方腔体，在四片陶瓷片的外壁各自用锡焊接出导线，腔体上四片陶瓷片的内壁用导电胶导通并引出一根导线，水平方向两块相对的陶瓷片的导线相连，竖直方向两块相对的陶瓷片的导线相连。本发明制作的单光纤扫描微器件不但长度短、体积小、扫描重复性好，而且原材料易于获得、加工容易、制造成本低。这些优势让其在光学精密仪器以及临床内窥术等领域的照明和信号采集等装置上具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN119861468A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510235914.4
申请日：2025-02-28
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种用于近红外I/II区的成像探头，属于生物医学显微内窥影像领域。该成像探头包括：显微物镜组与光纤束；显微物镜组聚焦入射光至待测生物样本不同深度进行高分辨率成像；光纤束与显微物镜组耦合连接，传导和接收成像信息；显微物镜组依次包括：第一透镜、第二透镜、第三透镜、第四透镜、第五透镜、第六透镜和第七透镜；第一透镜、第二透镜、第三透镜共同限制光束在有效通光孔径范围内；第四透镜校正色差；第五透镜、第六透镜组成透镜组，汇聚光线和校正像差，第七透镜采用非球面透镜，校正显微物镜组的球差和场曲；根据显微物镜组预设的工作距离，优化显微物镜组的数值孔径和成像视场。有效识别吲哚菁绿在800‑1200nm的近红外I/II区荧光波段。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115184318B
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202210686786.1
申请日：2022-06-16
Abstract: 本发明属于显微成像技术领域，具体涉及一种选择性照明和探测任意深度范围的3D荧光成像方法和系统，包括采用光束整形器件，将入射平行的光束，整形成与待成像区域形状相同的光束，选择性地只照亮待成像区域，以激发样本所需深度位置的荧光；通过在成像物镜和荧光相机之间，引入均与成像物镜后焦面共轭的可调孔径光阑和相位调制器件，分别来改变成像物镜的有效数值孔径和物镜后焦面的相位分布，进而改变成像物镜的点扩散函数；根据被调制成的特定的点扩散函数，以及相机上收集到的所需深度位置荧光信号的叠加图像，进行三维重建，得到样本的原始三维结构。本发明可选择性只照明和探测所感兴趣深度范围的荧光，有效提升三维图像重建信噪比和对比度。
-
公开(公告)号：CN114820472B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202210369629.8
申请日：2022-04-08
Abstract: 本发明公开了基于非负矩阵分解的多通道荧光显微图像光谱拆分方法。包括S1，获取多通道荧光显微图像，将每个通道的图像作为矩阵P中的列；S2，将P分解为E与A两个矩阵；S3，建立目标函数#imgabs0#J1(A)为A的稀疏度惩罚项，J1(A)＝|sparseness(A)‑spA|，0≤spA≤1；S4，初始化E与A；S5，对目标函数中的E与A迭代求解，输出E和A；S6，将E中每列还原为荧光团图像，A中行表征为对应荧光团的光谱。增加A的稀疏度惩罚项，引入了A的理想稀疏度值spA，通过减去spA，可以使A的稀疏度值更接近理想值，保证A是稀疏的，在迭代过程中实现精准约束，最终减小了拆分后的荧光团图像之间的串扰。
-
公开(公告)号：CN114774467B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202210369640.4
申请日：2022-04-08
Abstract: 本发明涉及一种多重荧光标记活细胞样品的制备方法，基于本发明的方法，筛选出了九种可同时使用并能实现分辨的荧光团，设计并优化了亚细胞结构标记策略，结合特定的双光子选择激发荧光显微成像系统，结合直接荧光标记以及荧光蛋白共定位技术，可同时在活细胞成像样品中实现九重荧光标记，在一次成像中同时观察到九种目标结构，实现至多九色活细胞荧光显微成像。
-
公开(公告)号：CN117331216A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311300632.5
申请日：2023-10-10
IPC: G02B27/00
Abstract: 本发明公开了一种基于深度学习的自聚焦透镜像差校正方法，属于光学显微成像领域，该方法结合自聚焦透镜中心位置像差小以及像差分布呈中心旋转对称的特性和机器学习理论，实现对自聚焦透镜像差的快速校正，能够在没有像差校正元器件的情况下实现对自聚焦透镜的快速像差校正，精确度和性价比高，且操作简易，校正速度快。解决了现有自聚焦透镜像差校正方法速度慢的问题，有利于神经科学中的深部脑区探索。
-
公开(公告)号：CN115772532A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211046542.3
申请日：2022-08-30
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12N15/65 , C12N15/66 , C12N5/10 , C12N15/12 , G01N33/574 , G01N33/533 , C12Q1/02 , G01N21/64 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及多色荧光分别标记不同雌激素受体亚型的单克隆肿瘤细胞系的构建方法，属于生物工程技术领域。构建方法为：将不同的荧光蛋白基因分别与不同的雌激素受体基因序列或不同的雌激素受体干扰序列构建质粒；不同的荧光蛋白基因用于表达不同荧光蛋白，该荧光蛋白作为荧光标签，用于标记不同的雌激素受体过表达或沉默；将得到的质粒分别转染到肿瘤细胞中，得到不同的稳定转染细胞株；再将稳定转染细胞株采用无限稀释法筛选出单克隆细胞系，即得到多色荧光分别标记不同雌激素受体亚型的单克隆肿瘤细胞系。本发明能够得到转染效果良好的、标记不同雌激素受体(ERs)表达水平的六色鼠源性黑素瘤B16单克隆细胞系，且具有良好的传代稳定性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
136
records
(took 0.026 seconds)
