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公开(公告)号：CN101121642A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200610089231.X
申请日：2006-08-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C31/20 , C07C29/12 , C07D317/36
Abstract: 本发明涉及一种催化水解环状碳酸酯的方法。其特征是以磷酸盐为催化剂，进行环状碳酸酯类的水解反应，在低水比、常压、低温的温和条件下达到理想的水解效果。
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公开(公告)号：CN100368368C
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200610011379.1
申请日：2006-02-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种由异丁烯(或叔丁醇)生产甲基丙烯酸甲酯(MMA)过程中甲基丙烯醛(MAL)的分离方法。特征是MMA生产中，第一步反应生成含MAL的混合气体，用0-60℃的水对其中的MAL进行冷却吸收，然后采用甲醇作共沸剂进行共沸精馏，使MAL从混合气中分离出来，得到MAL和甲醇的共沸混合物，水含量低于500ppm，用于第二步的反应，简化了工艺。
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公开(公告)号：CN1817877A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610064914.X
申请日：2006-03-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/34 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种基于新型离子液体的高效催化剂催化合成环状碳酸酯的方法。特征是以环氧化合物和二氧化碳为原料，在反应的过程中可以不加入任何有机溶剂，使用过渡金属盐和二齿离子液体组成的二元催化剂，在反应温度为313.15至483.15K，二氧化碳反应压力为0.1至5.0MPa的条件下，通过环加成反应合成环状碳酸酯的清洁工艺新技术。与传统的方法相比，该合成方法具有工艺简单、环境友好，反应条件温和，高收率、高选择性(＞98％)，催化剂能够重复使用而且保持活性不变等优点，具有很强的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN1817844A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610011379.1
申请日：2006-02-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种由异丁烯(或叔丁醇)生产甲基丙烯酸甲酯(MMA)过程中甲基丙烯醛(MAL)的分离方法。特征是MMA生产中，第一步反应生成含MAL的混合气体，用0－60℃的水对其中的MAL进行冷却吸收，然后采用甲醇作共沸剂进行共沸精馏，使MAL从混合气中分离出来，得到MAL和甲醇的共沸混合物，水含量低于500ppm，用于第二步的反应，简化了工艺。
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公开(公告)号：CN115960071B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202310009166.9
申请日：2023-01-04
Applicant: 郑州中科新兴产业技术研究院 , 中国科学院过程工程研究所 , 惠州市绿色能源与新材料研究院
IPC: C07D317/36 , B01J19/00 , B01J31/02
Abstract: 本发明属于绿色、清洁催化技术领域，涉及一种温和条件下低共熔离子液体在微通道反应器中合成环状碳酸酯的方法。该方法将低共熔离子液体作为催化剂，采用微通道反应器，将环氧化物和二氧化碳进行反应，合成环状碳酸酯，其中低共熔离子液体由卤素阴离子类离子液体为氢键受体，多元醇为氢键供体组成。本发明将低共熔离子液体加入到环氧化物与环状碳酸酯体系中，利用低共熔离子液体极性可调、活性高的优点，解决了传统离子液体在环氧化物中溶解性低、活性低的问题。并且，结合微通道反应器传质传热效率高的优点，成功突破了环加成反应速率和气液传质速率限制，实现了温和条件下高效合成环状碳酸酯，其收率为94.23%，选择性大于99%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117447439A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311399318.7
申请日：2023-10-26
Applicant: 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/38 , B01J31/06
Abstract: 本发明提供了一种多级结构聚离子液体催化合成环状碳酸酯的方法，所述方法为：多级结构聚离子液体催化剂制备及催化CO2与环氧化合物环加成反应合成环状碳酸酯。本发明提供的制备方法通过离子液体单体结构设计调节聚合后的聚离子液体多级结构，获得高活性、高稳定性和易分离的催化剂，可催化多种环氧化合物与CO2发生环加成反应，具有反应效率高、催化剂用量少、制备工艺简单、易于分离的优势，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN113307789A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110389171.8
申请日：2021-04-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/38 , C07D317/36 , B01J31/18 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种金属卟啉离子框架催化剂制备环状碳酸酯的方法，其特征在于将尿素和二元醇化合物在催化剂的催化下发生尿素醇解反应，得到环状碳酸酯，所述的催化剂为金属卟啉离子框架非均相催化剂，使用上述方法制备的环状碳酸酯具有较高的收率。本发明的特点：使用的金属卟啉离子框架非均相催化剂相较于传统催化剂，具有多活性位点，双活性组分，催化效率高，性能稳定易于从反应液中分离循环使用，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN110982054B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201911384859.6
申请日：2019-12-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 中科廊坊过程工程研究院
IPC: C08G64/30
Abstract: 本发明涉及一种用于催化合成聚碳酸酯的复合催化剂及催化合成聚碳酸酯的方法。所述复合催化剂包括纳米催化剂和氨基酸类离子液体催化剂，用于合成聚碳酸酯的酯交换反应阶段和缩聚反应阶段，所述纳米催化剂为氧化物和/或氢氧化物。本发明所选用的复合催化剂具有催化性能优异，热稳定性好，低残留等优点，成功克服了传统合成的聚碳酸酯问题；有效抑制了fries重排反应，减少了副反应的发生，从而合成了高品质的聚碳酸酯，满足聚碳酸酯在高端产品上的应用；而且合成过程绿色环保，不含光气等剧毒原料产品。
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公开(公告)号：CN107417534B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201710470046.3
申请日：2017-06-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C69/96 , C07C68/06 , C07C31/20 , C07C29/128 , C07D317/38
Abstract: 本发明提供了一种联产碳酸二甲酯和乙二醇的系统和工艺。所述系统包括相互连接的碳酸乙烯酯制备单元和碳酸乙烯酯醇解单元；所述碳酸乙烯酯制备单元包括相互连接的固定床反应器和脱轻罐；所述固定床反应器内填充有固载离子液体催化剂。所述工艺包括如下步骤：以二氧化碳和环氧乙烷为原料，在所述固定床反应器中反应，生成碳酸乙烯酯，纯化后与醇解反应催化剂混合，在反应精馏塔中与甲醇反应，生成碳酸二甲酯和乙二醇。本发明提供的工艺提高了环氧乙烷的转化率，且避免了传统均相催化剂与碳酸乙烯酯分离的工序，从而降低了工艺能耗，简化了工艺流程。
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公开(公告)号：CN112250656A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011211287.4
申请日：2020-11-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/38 , B01J31/02 , C07D233/58 , C07F9/54
Abstract: 本发明公开了一种基于多活性中心型离子液体催化合成环状碳酸酯的方法。设计了一系列多活性中心型离子液体，反应在离子液体用量很少的条件下能够在短时间内实现环状碳酸酯的高效转化，且稳定性和活性均优于单活性中心型离子液体。其特征在于两个阶段：离子液体的合成阶段和催化环加成反应阶段。对于离子液体的合成阶段，反应在氮气气氛下进行，反应温度20‑200℃，常压，反应时间1‑48h，得到多活性中心型离子液体；催化环加成反应阶段为，所述离子液体作为催化剂，反应温度30‑180℃，反应压力0.1‑8MPa,反应时间0.25‑24h，得到产物环状碳酸酯，该过程离子液体阴离子能够促进环氧化合物开环。催化过程具有以下优势：通过多活性中心位点结构的设计使反应达到高效转化，同时环状碳酸酯又可以作为下游碳酸二甲酯和乙二醇等高效化学品的原料来源，具有良好的经济性和节能性。
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